1. SARS-CoV-2 infection diagnosed during the previous 90 days. 2. Last SARS-CoV-2 vaccine dose during the previous 30 days 3. No significant limitations in the subject’s ability to perform all usual duties/ activities (i.e., grades 0, 1 or 2 in PCFS scale). 4. Medical conditions for which 250 mL of intravenous fluid is considered dangerous (i.e., decompensated heart failure or renal failure with fluid overload, among others). 5. Pregnant or breastfeeding women. 6. Contraindications for therapeutic PE: Non-availability of an adequate peripheral venous catheter, hemodynamic instability, septicemia, known allergy to fresh frozen plasma or replacement colloid/albumin, known allergy to heparin. 7. Current or planned hospital admission for any cause during the study follow-up. 8. Inability to consent and/or comply with study requirements, in the opinion of the investigator. 9. Currently participating or planning to participate in any other clinical trial until day 90 of follow-up 1. Infección por SARS-CoV-2 diagnosticada durante los 90 días anteriores. 2. Última dosis de vacuna contra el SARS-CoV-2 durante los 30 días anteriores 3. No hay limitaciones significativas en la capacidad del sujeto para realizar todas las tareas / actividades habituales (es decir, grados 0, 1 o 2 en la escala funcional PCFS). 4. Condiciones médicas para las que 250 ml de líquido intravenoso se consideran peligrosos (es decir, insuficiencia cardíaca descompensada o insuficiencia renal con sobrecarga de líquidos, entre otras). 5. Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. 6. Contraindicaciones para la plasmaféresis terapéutica: No disponibilidad de un catéter venoso periférico adecuado, inestabilidad hemodinámica o septicemia, alergia conocida al plasma fresco congelado o coloide / albúmina de reemplazo, alergia conocida a la heparina. 7. Ingresos hospitalarios actuales o previstos por cualquier causa durante el seguimiento del estudio. 8. Incapacidad para firmar el consentimiento informado y / o cumplir con los requisitos del estudio, bajo opinión del investigador. 9. Participación actual o planteamiento de participar en cualquier otro ensayo clínico hasta el día 90 de seguimiento

1. SARS-CoV-2 infection diagnosed during the previous 90 days. 2. Last SARS-CoV-2 vaccine dose during the previous 30 days 3. No significant limitations in the subject’s ability to perform all usual duties/ activities (i.e., grades 0, 1 or 2 in PCFS scale). 4. Medical conditions for which 250 mL of intravenous fluid is considered dangerous (i.e., decompensated heart failure or renal failure with fluid overload, among others). 5. Pregnant or breastfeeding women. 6. Contraindications for therapeutic PE: Non-availability of an adequate peripheral venous catheter, hemodynamic instability, septicemia, known allergy to fresh frozen plasma or replacement colloid/albumin, known allergy to heparin. 7. Current or planned hospital admission for any cause during the study follow-up. 8. Inability to consent and/or comply with study requirements, in the opinion of the investigator. 9. Currently participating or planning to participate in any other clinical trial until day 90 of follow-up 1. Infección por SARS-CoV-2 diagnosticada durante los 90 días anteriores. 2. Última dosis de vacuna contra el SARS-CoV-2 durante los 30 días anteriores 3. No hay limitaciones significativas en la capacidad del sujeto para realizar todas las tareas / actividades habituales (es decir, grados 0, 1 o 2 en la escala funcional PCFS). 4. Condiciones médicas para las que 250 ml de líquido intravenoso se consideran peligrosos (es decir, insuficiencia cardíaca descompensada o insuficiencia renal con sobrecarga de líquidos, entre otras). 5. Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. 6. Contraindicaciones para la plasmaféresis terapéutica: No disponibilidad de un catéter venoso periférico adecuado, inestabilidad hemodinámica o septicemia, alergia conocida al plasma fresco congelado o coloide / albúmina de reemplazo, alergia conocida a la heparina. 7. Ingresos hospitalarios actuales o previstos por cualquier causa durante el seguimiento del estudio. 8. Incapacidad para firmar el consentimiento informado y / o cumplir con los requisitos del estudio, bajo opinión del investigador. 9. Participación actual o planteamiento de participar en cualquier otro ensayo clínico hasta el día 90 de seguimiento