E1 Pregnancy or breast feeding, E2 Anticipated transfer to another hospital, which is not a study site within 72 hours of randomisation, E3 Need for Invasive mechanical ventilation at time of inclusion, E4 Evidence of uncontrolled bacterial pneumopathy or active infection other than SARS-Cov-2 (laboratory confirmation), E5 Primitive pulmonary arterial hypertension, E6 Cardio-vascular co-morbidity: o History of vascular ischemic events (myocardial infarction or stroke) or congestive heart failure or peripheral arterial disease, o History or current significant cardiac rhythm disorders (e.g., ventricular tachycardia), o Known medical history of proven symptomatic postural hypotension, E7 Evolutive cancer including acute and chronic leukaemia, E8 Inadequate haematological function defined by: o Neutrophil count < 1.0 x 109/L, o Haemoglobin < 9.0 g/dL (90 g/L), o Platelets < 100 x 109/L, E9 Kaliemia < 3.5 mmol/L and/or total Calcemia < 2.2 mmol/L, E10 Inadequate hepatic function defined by Aspartate aminotransferase (AST) and/or Alanine Aminotransferase (ALT) > 3 x upper limit of normal (ULN) and/or Total bilirubin > 2 x ULN, E11 Patients with known allergy to Plerixafor or its excipients. E12 Previous (within 4 weeks) or current participation in another clinical study other than an observational study. E1 Embarazo o lactancia. E2 Traslado anticipado a otro hospital que no sea un centro del estudio en un plazo de 72 horas después de la aleatorización. E3 Necesidad de ventilación mecánica en el momento de la inclusión. E4 Indicios de neumonía bacteriana sin controlar o infección activa distinta a la causada por el SARS-Cov-2 (confirmación con pruebas de laboratorio). E5 Hipertensión arterial pulmonar anterior. E6 Comorbilidad cardiovascular: o Antecedentes de acontecimientos isquémicos vasculares (infarto de miocardio o accidente cerebrovascular), insuficiencia cardíaca congestiva o arteriopatía periférica. o Antecedentes o presencia de afecciones del ritmo cardíaco (por ejemplo, taquicardia ventricular). o Antecedentes conocidos de hipotensión ortostática sintomática probada. E7 Cáncer evolutivo, incluida la leucemia crónica y aguda. E8 Función hematológica insuficiente, definida por: o Recuento de neutrófilos <1,0 x 109/l o Hemoglobina <9,0 g/dl (90 g/l) o Plaquetas <100 x 109/l E9 Kaliemia <3,5 mmol/l o calcemia total <2,2 mmol/l. E10 Función hepática insuficiente, definida por aspartato·aminotransferasa (AST) o alanina·aminotransferasa (ALT) >3 x del límite superior de la normalidad (LSN) o bilirrubina total >2 x LSN. E11 Pacientes con alergia conocida a plerixafor o sus excipientes. E12 Participación anterior (en las 4 semanas previas) o actual en otro estudio clínico que no sea un estudio observacional.

E1 Pregnancy or breast feeding, E2 Anticipated transfer to another hospital, which is not a study site within 72 hours of randomisation, E3 Need for Invasive mechanical ventilation at time of inclusion, E4 Evidence of uncontrolled bacterial pneumopathy or active infection other than SARS-Cov-2 (laboratory confirmation), E5 Primitive pulmonary arterial hypertension, E6 Cardio-vascular co-morbidity: o History of vascular ischemic events (myocardial infarction or stroke) or congestive heart failure or peripheral arterial disease, o History or current significant cardiac rhythm disorders (e.g., ventricular tachycardia), o Known medical history of proven symptomatic postural hypotension, E7 Evolutive cancer including acute and chronic leukaemia, E8 Inadequate haematological function defined by: o Neutrophil count < 1.0 x 109/L, o Haemoglobin < 9.0 g/dL (90 g/L), o Platelets < 100 x 109/L, E9 Kaliemia < 3.5 mmol/L and/or total Calcemia < 2.2 mmol/L, E10 Inadequate hepatic function defined by Aspartate aminotransferase (AST) and/or Alanine Aminotransferase (ALT) > 3 x upper limit of normal (ULN) and/or Total bilirubin > 2 x ULN, E11 Patients with known allergy to Plerixafor or its excipients. E12 Previous (within 4 weeks) or current participation in another clinical study other than an observational study. E1 Embarazo o lactancia. E2 Traslado anticipado a otro hospital que no sea un centro del estudio en un plazo de 72 horas después de la aleatorización. E3 Necesidad de ventilación mecánica en el momento de la inclusión. E4 Indicios de neumonía bacteriana sin controlar o infección activa distinta a la causada por el SARS-Cov-2 (confirmación con pruebas de laboratorio). E5 Hipertensión arterial pulmonar anterior. E6 Comorbilidad cardiovascular: o Antecedentes de acontecimientos isquémicos vasculares (infarto de miocardio o accidente cerebrovascular), insuficiencia cardíaca congestiva o arteriopatía periférica. o Antecedentes o presencia de afecciones del ritmo cardíaco (por ejemplo, taquicardia ventricular). o Antecedentes conocidos de hipotensión ortostática sintomática probada. E7 Cáncer evolutivo, incluida la leucemia crónica y aguda. E8 Función hematológica insuficiente, definida por: o Recuento de neutrófilos <1,0 x 109/l o Hemoglobina <9,0 g/dl (90 g/l) o Plaquetas <100 x 109/l E9 Kaliemia <3,5 mmol/l o calcemia total <2,2 mmol/l. E10 Función hepática insuficiente, definida por aspartato·aminotransferasa (AST) o alanina·aminotransferasa (ALT) >3 x del límite superior de la normalidad (LSN) o bilirrubina total >2 x LSN. E11 Pacientes con alergia conocida a plerixafor o sus excipientes. E12 Participación anterior (en las 4 semanas previas) o actual en otro estudio clínico que no sea un estudio observacional.