- Homme ou femme âgé(e) de 18 ans ou plus à la signature du consentement - Infection SARS-CoV-2 prouvée par RT-PCR sur un prélèvement rhino-pharyngé dans les 72 heures qui précèdent l’inclusion dans l’étude Le test de détection du SARS-CoV-2 utilisé dans le cadre de la recherche doit être inscrit sur la liste publiée sur le site du Ministère des solidarités et de la santé : https://covid-19.sante.gouv.fr/tests - Début des symptômes d’infection virale ≤ 7 jours - Hospitalisation nécessaire en raison de l’hypoxémie (saturation en air < 94% au repos) - Présence d’une pneumopathie radiologique (radiographie pulmonaire ou TDM non injecté thoracique) - Patient affilié à un régime de sécurité sociale. - Patient capable de donner un consentement libre, éclairé et écrit. - Patient présentant un antécédent d’infection au SARS-CoV-2 peut participer à l’étude, mais cette infection ne doit pas avoir eu lieu dans les 3 mois qui précédent son hospitalisation actuelle. - Patient ayant été vacciné contre le SARS-CoV-2 peut participer à l’étude (quel que soit le nombre de dose et la nature du vaccin) - Patiente féminine en âge de procréer avec un moyen de contraception efficace (Annexe 7 des recommandations CTFG) pendant la participation à l’étude, de même pour les partenaires en âge de procréer de patients masculins inclus. Les patients masculins inclus doivent utiliser des préservatifs. - Homme ou femme âgé(e) de 18 ans ou plus à la signature du consentement - Infection SARS-CoV-2 prouvée par RT-PCR sur un prélèvement rhino-pharyngé dans les 72 heures qui précèdent l’inclusion dans l’étude Le test de détection du SARS-CoV-2 utilisé dans le cadre de la recherche doit être inscrit sur la liste publiée sur le site du Ministère des solidarités et de la santé : https://covid-19.sante.gouv.fr/tests - Début des symptômes d’infection virale ≤ 7 jours - Hospitalisation nécessaire en raison de l’hypoxémie (saturation en air < 94% au repos) - Présence d’une pneumopathie radiologique (radiographie pulmonaire ou TDM non injecté thoracique) - Patient affilié à un régime de sécurité sociale. - Patient capable de donner un consentement libre, éclairé et écrit. - Patient présentant un antécédent d’infection au SARS-CoV-2 peut participer à l’étude, mais cette infection ne doit pas avoir eu lieu dans les 3 mois qui précédent son hospitalisation actuelle. - Patient ayant été vacciné contre le SARS-CoV-2 peut participer à l’étude (quel que soit le nombre de dose et la nature du vaccin) - Patiente féminine en âge de procréer avec un moyen de contraception efficace (Annexe 7 des recommandations CTFG) pendant la participation à l’étude, de même pour les partenaires en âge de procréer de patients masculins inclus. Les patients masculins inclus doivent utiliser des préservatifs.

- Homme ou femme âgé(e) de 18 ans ou plus à la signature du consentement - Infection SARS-CoV-2 prouvée par RT-PCR sur un prélèvement rhino-pharyngé dans les 72 heures qui précèdent l’inclusion dans l’étude Le test de détection du SARS-CoV-2 utilisé dans le cadre de la recherche doit être inscrit sur la liste publiée sur le site du Ministère des solidarités et de la santé : https://covid-19.sante.gouv.fr/tests - Début des symptômes d’infection virale ≤ 7 jours - Hospitalisation nécessaire en raison de l’hypoxémie (saturation en air < 94% au repos) - Présence d’une pneumopathie radiologique (radiographie pulmonaire ou TDM non injecté thoracique) - Patient affilié à un régime de sécurité sociale. - Patient capable de donner un consentement libre, éclairé et écrit. - Patient présentant un antécédent d’infection au SARS-CoV-2 peut participer à l’étude, mais cette infection ne doit pas avoir eu lieu dans les 3 mois qui précédent son hospitalisation actuelle. - Patient ayant été vacciné contre le SARS-CoV-2 peut participer à l’étude (quel que soit le nombre de dose et la nature du vaccin) - Patiente féminine en âge de procréer avec un moyen de contraception efficace (Annexe 7 des recommandations CTFG) pendant la participation à l’étude, de même pour les partenaires en âge de procréer de patients masculins inclus. Les patients masculins inclus doivent utiliser des préservatifs. - Homme ou femme âgé(e) de 18 ans ou plus à la signature du consentement - Infection SARS-CoV-2 prouvée par RT-PCR sur un prélèvement rhino-pharyngé dans les 72 heures qui précèdent l’inclusion dans l’étude Le test de détection du SARS-CoV-2 utilisé dans le cadre de la recherche doit être inscrit sur la liste publiée sur le site du Ministère des solidarités et de la santé : https://covid-19.sante.gouv.fr/tests - Début des symptômes d’infection virale ≤ 7 jours - Hospitalisation nécessaire en raison de l’hypoxémie (saturation en air < 94% au repos) - Présence d’une pneumopathie radiologique (radiographie pulmonaire ou TDM non injecté thoracique) - Patient affilié à un régime de sécurité sociale. - Patient capable de donner un consentement libre, éclairé et écrit. - Patient présentant un antécédent d’infection au SARS-CoV-2 peut participer à l’étude, mais cette infection ne doit pas avoir eu lieu dans les 3 mois qui précédent son hospitalisation actuelle. - Patient ayant été vacciné contre le SARS-CoV-2 peut participer à l’étude (quel que soit le nombre de dose et la nature du vaccin) - Patiente féminine en âge de procréer avec un moyen de contraception efficace (Annexe 7 des recommandations CTFG) pendant la participation à l’étude, de même pour les partenaires en âge de procréer de patients masculins inclus. Les patients masculins inclus doivent utiliser des préservatifs.