- Nécessité d’une hospitalisation en soins intensifs ou en réanimation à l’inclusion (jugement de l’investigateur) Critères de passage en réanimation (au moins un présent): - FR>25-30/min et/ou signes de lutte respiratoire - Besoin en 02 : ≥ 5L/min QSP SpO2≥ 90% - Trouble de conscience/obnubilation - Défaillance d’organe associée - Aggravation rapide en <24h des besoins en oxygène - Patient présentant des troubles cognitifs, à la discrétion de l’investigateur - Femme enceinte (test urinaire de grossesse positif à l’inclusion) ou allaitante ou avec projet de grossesse avant la fin de participation à l’étude - Participation à une autre étude interventionnelle ou étant dans la période d’exclusion d’une étude précédente - Patient sous diltiazem - Contre-indication au diltiazem * Hypersensibilité au diltiazem ou à l'un des excipients * Dysfonction sinusale * Blocs auriculoventriculaires du 2e et 3e degré non appareillés * Insuffisance ventriculaire gauche avec stase pulmonaire * Bradycardie sévère (≤ 40 battements par minute) * En association avec : le dantrolène en perfusion, le pimozide, la dihydroergotamine, l'ergotamine, la nifédipine, l'ivabradine, les bêta-bloquants, l’esmolol, le fingolimod. - Hypersensibilité au mannitol - Utilisation de médicaments anti-COVID autres que ceux proposés dans l’essai et les soins courants. - Présence d’une instabilité hémodynamique, TA systolique < 100 mmHg, présence d’une défaillance multi-viscérale - Pathologie respiratoire préalable nécessitant une oxygénothérapie au long cours et/ou une ventilation non invasive - Patients immunodéprimés (transplantation d’organe, allogreffe, en cours de chimio, sous Rituximab ou antécédent de Rituximab), pour toute autre situation demander l’avis de l’investigateur coordonnateur - Patient sous tutelle, curatelle ou sauvegarde de justice - Nécessité d’une hospitalisation en soins intensifs ou en réanimation à l’inclusion (jugement de l’investigateur) Critères de passage en réanimation (au moins un présent): - FR>25-30/min et/ou signes de lutte respiratoire - Besoin en 02 : ≥ 5L/min QSP SpO2≥ 90% - Trouble de conscience/obnubilation - Défaillance d’organe associée - Aggravation rapide en <24h des besoins en oxygène - Patient présentant des troubles cognitifs, à la discrétion de l’investigateur - Femme enceinte (test urinaire de grossesse positif à l’inclusion) ou allaitante ou avec projet de grossesse avant la fin de participation à l’étude - Participation à une autre étude interventionnelle ou étant dans la période d’exclusion d’une étude précédente - Patient sous diltiazem - Contre-indication au diltiazem * Hypersensibilité au diltiazem ou à l'un des excipients * Dysfonction sinusale * Blocs auriculoventriculaires du 2e et 3e degré non appareillés * Insuffisance ventriculaire gauche avec stase pulmonaire * Bradycardie sévère (≤ 40 battements par minute) * En association avec : le dantrolène en perfusion, le pimozide, la dihydroergotamine, l'ergotamine, la nifédipine, l'ivabradine, les bêta-bloquants, l’esmolol, le fingolimod. - Hypersensibilité au mannitol - Utilisation de médicaments anti-COVID autres que ceux proposés dans l’essai et les soins courants. - Présence d’une instabilité hémodynamique, TA systolique < 100 mmHg, présence d’une défaillance multi-viscérale - Pathologie respiratoire préalable nécessitant une oxygénothérapie au long cours et/ou une ventilation non invasive - Patients immunodéprimés (transplantation d’organe, allogreffe, en cours de chimio, sous Rituximab ou antécédent de Rituximab), pour toute autre situation demander l’avis de l’investigateur coordonnateur - Patient sous tutelle, curatelle ou sauvegarde de justice

- Nécessité d’une hospitalisation en soins intensifs ou en réanimation à l’inclusion (jugement de l’investigateur) Critères de passage en réanimation (au moins un présent): - FR>25-30/min et/ou signes de lutte respiratoire - Besoin en 02 : ≥ 5L/min QSP SpO2≥ 90% - Trouble de conscience/obnubilation - Défaillance d’organe associée - Aggravation rapide en <24h des besoins en oxygène - Patient présentant des troubles cognitifs, à la discrétion de l’investigateur - Femme enceinte (test urinaire de grossesse positif à l’inclusion) ou allaitante ou avec projet de grossesse avant la fin de participation à l’étude - Participation à une autre étude interventionnelle ou étant dans la période d’exclusion d’une étude précédente - Patient sous diltiazem - Contre-indication au diltiazem * Hypersensibilité au diltiazem ou à l'un des excipients * Dysfonction sinusale * Blocs auriculoventriculaires du 2e et 3e degré non appareillés * Insuffisance ventriculaire gauche avec stase pulmonaire * Bradycardie sévère (≤ 40 battements par minute) * En association avec : le dantrolène en perfusion, le pimozide, la dihydroergotamine, l'ergotamine, la nifédipine, l'ivabradine, les bêta-bloquants, l’esmolol, le fingolimod. - Hypersensibilité au mannitol - Utilisation de médicaments anti-COVID autres que ceux proposés dans l’essai et les soins courants. - Présence d’une instabilité hémodynamique, TA systolique < 100 mmHg, présence d’une défaillance multi-viscérale - Pathologie respiratoire préalable nécessitant une oxygénothérapie au long cours et/ou une ventilation non invasive - Patients immunodéprimés (transplantation d’organe, allogreffe, en cours de chimio, sous Rituximab ou antécédent de Rituximab), pour toute autre situation demander l’avis de l’investigateur coordonnateur - Patient sous tutelle, curatelle ou sauvegarde de justice - Nécessité d’une hospitalisation en soins intensifs ou en réanimation à l’inclusion (jugement de l’investigateur) Critères de passage en réanimation (au moins un présent): - FR>25-30/min et/ou signes de lutte respiratoire - Besoin en 02 : ≥ 5L/min QSP SpO2≥ 90% - Trouble de conscience/obnubilation - Défaillance d’organe associée - Aggravation rapide en <24h des besoins en oxygène - Patient présentant des troubles cognitifs, à la discrétion de l’investigateur - Femme enceinte (test urinaire de grossesse positif à l’inclusion) ou allaitante ou avec projet de grossesse avant la fin de participation à l’étude - Participation à une autre étude interventionnelle ou étant dans la période d’exclusion d’une étude précédente - Patient sous diltiazem - Contre-indication au diltiazem * Hypersensibilité au diltiazem ou à l'un des excipients * Dysfonction sinusale * Blocs auriculoventriculaires du 2e et 3e degré non appareillés * Insuffisance ventriculaire gauche avec stase pulmonaire * Bradycardie sévère (≤ 40 battements par minute) * En association avec : le dantrolène en perfusion, le pimozide, la dihydroergotamine, l'ergotamine, la nifédipine, l'ivabradine, les bêta-bloquants, l’esmolol, le fingolimod. - Hypersensibilité au mannitol - Utilisation de médicaments anti-COVID autres que ceux proposés dans l’essai et les soins courants. - Présence d’une instabilité hémodynamique, TA systolique < 100 mmHg, présence d’une défaillance multi-viscérale - Pathologie respiratoire préalable nécessitant une oxygénothérapie au long cours et/ou une ventilation non invasive - Patients immunodéprimés (transplantation d’organe, allogreffe, en cours de chimio, sous Rituximab ou antécédent de Rituximab), pour toute autre situation demander l’avis de l’investigateur coordonnateur - Patient sous tutelle, curatelle ou sauvegarde de justice