In order to be eligible to participate in this study, a patient must meet all of the following inclusion criteria: 1. Age ≥ 18 years 2. Male or non-pregnant*/non-breast-feeding female 3. Subject understands the clinical trial and signed the informed consent form 4. Positive laboratory-confirmed SARS-CoV-2 PCR test Allergy to dexamethasone 5. WHO clinical progression scale 5-6 6. Onset of COVID-19 symptoms < 10 days before randomization *negative pregnancy test See protocol, CATCOVID_v1.2, 27.09.2021: Chapter 7 (Study Population), Subchapter 7.1, page 37f. Um an der Studie teilnehmen zu dürfen, muss der Patient alle der folgenden Kriterien erfüllen: 1. Teilnehmer muss bei Einschluss in die klinische Studie mindestens 18 Jahre alt sein, 2. Männliche oder nicht-schwangere* bzw. stillende weibliche Erwachsene, 3. Einwilligungsfähige Patienten nach GCP-ICH, die die Einwilligungserklärung vor Beginn der klinischen Studie unterzeichnet haben, 4. Es liegt ein positiver SARS-CoV-2 PCR Test vor, der die Infektion bestätigt, 5. WHO clinical progression scale 5-6, 6. COVID-19 Symptombeginn <10 Tage vor Randomisierung. *negativer Schwangerschaftstest Siehe Prüfplan, CATCOVID_v1.2, 29.09.2021: Kapitel 7 (Study Population), Unterkapitel 7.1, Seite 37f.

In order to be eligible to participate in this study, a patient must meet all of the following inclusion criteria: 1. Age ≥ 18 years 2. Male or non-pregnant*/non-breast-feeding female 3. Subject understands the clinical trial and signed the informed consent form 4. Positive laboratory-confirmed SARS-CoV-2 PCR test Allergy to dexamethasone 5. WHO clinical progression scale 5-6 6. Onset of COVID-19 symptoms < 10 days before randomization *negative pregnancy test See protocol, CATCOVID_v1.2, 27.09.2021: Chapter 7 (Study Population), Subchapter 7.1, page 37f. Um an der Studie teilnehmen zu dürfen, muss der Patient alle der folgenden Kriterien erfüllen: 1. Teilnehmer muss bei Einschluss in die klinische Studie mindestens 18 Jahre alt sein, 2. Männliche oder nicht-schwangere* bzw. stillende weibliche Erwachsene, 3. Einwilligungsfähige Patienten nach GCP-ICH, die die Einwilligungserklärung vor Beginn der klinischen Studie unterzeichnet haben, 4. Es liegt ein positiver SARS-CoV-2 PCR Test vor, der die Infektion bestätigt, 5. WHO clinical progression scale 5-6, 6. COVID-19 Symptombeginn <10 Tage vor Randomisierung. *negativer Schwangerschaftstest Siehe Prüfplan, CATCOVID_v1.2, 29.09.2021: Kapitel 7 (Study Population), Unterkapitel 7.1, Seite 37f.