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March 17, 2022, 5:08 p.m. eu

Subject is ≥75 years old. For study entry in Part B the subject was vaccinated with one of the following vaccination regimens (1st + 2nd + 3rd dose): o BNT162b2 + BNT162b2 + BNT162b2 o BNT162b2 + BNT162b2 + mRNA-1273 o mRNA-1273 + mRNA-1273 + mRNA-1273 o mRNA-1273 + mRNA-1273 + BNT162b2 o ChAdOx-1-S + ChAdOx-1-S + BNT162b2 o ChAdOx-1-S + ChAdOx-1-S + mRNA-1273 The last dose of the above vaccinations must have been administered at least 1 month prior to study entry. Vaccination status should be documented in the source data and will be captured in the eCRF. No contra-indication against any of the vaccine products in the trial. Written informed consent from subject has been obtained. Población de edad avanzada (≥75 años). Para entrar en la parte B del estudio, el sujeto vacunado mediante una de las siguientes pautas de vacunación antes de entrar al estudio: o BNT162b2 + BNT162b2 + BNT162b2 o BNT162b2 + BNT162b2 + mRNA-1273 o mRNA-1273 + mRNA-1273 + mRNA-1273 o mRNA-1273 + mRNA-1273 + BNT162b2 o ChAdOx-1-S + ChAdOx-1-S + BNT162b2 o ChAdOx-1-S + ChAdOx-1-S + mRNA-1273 La última dosis debe haber sido recibida al menos 1 mes antes de entrar en el estudio. El estado de vacunación debe documentarse en el documento fuente y en el eCRD El sujeto no puede presentar contraindicaciones a ninguna de las vaucnas que se van a administrar en el estudio Firma voluntaria del consentimiento informado

Subject is ≥75 years old. For study entry in Part B the subject was vaccinated with one of the following vaccination regimens (1st + 2nd + 3rd dose): o BNT162b2 + BNT162b2 + BNT162b2 o BNT162b2 + BNT162b2 + mRNA-1273 o mRNA-1273 + mRNA-1273 + mRNA-1273 o mRNA-1273 + mRNA-1273 + BNT162b2 o ChAdOx-1-S + ChAdOx-1-S + BNT162b2 o ChAdOx-1-S + ChAdOx-1-S + mRNA-1273 The last dose of the above vaccinations must have been administered at least 1 month prior to study entry. Vaccination status should be documented in the source data and will be captured in the eCRF. No contra-indication against any of the vaccine products in the trial. Written informed consent from subject has been obtained. Población de edad avanzada (≥75 años). Para entrar en la parte B del estudio, el sujeto vacunado mediante una de las siguientes pautas de vacunación antes de entrar al estudio: o BNT162b2 + BNT162b2 + BNT162b2 o BNT162b2 + BNT162b2 + mRNA-1273 o mRNA-1273 + mRNA-1273 + mRNA-1273 o mRNA-1273 + mRNA-1273 + BNT162b2 o ChAdOx-1-S + ChAdOx-1-S + BNT162b2 o ChAdOx-1-S + ChAdOx-1-S + mRNA-1273 La última dosis debe haber sido recibida al menos 1 mes antes de entrar en el estudio. El estado de vacunación debe documentarse en el documento fuente y en el eCRD El sujeto no puede presentar contraindicaciones a ninguna de las vaucnas que se van a administrar en el estudio Firma voluntaria del consentimiento informado