E1 Pregnancy or breast feeding, E2 Anticipated transfer to another hospital, which is not a study site within 72 hours of randomisation, E3 Need for Invasive mechanical ventilation at time of inclusion, E4 Evidence of uncontrolled bacterial pneumopathy or active infection other than SARS-Cov-2 (laboratory confirmation), E5 Primitive pulmonary arterial hypertension, E6 Cardio-vascular co-morbidity: o History of vascular ischemic events (myocardial infarction or stroke) or congestive heart failure or peripheral arterial disease, o History or current significant cardiac rhythm disorders (e.g., ventricular tachycardia), o Known medical history of proven symptomatic postural hypotension, E7 Evolutive cancer including acute and chronic leukaemia, E8 Inadequate haematological function defined by: o Neutrophil count < 1.0 x 109/L, o Haemoglobin < 9.0 g/dL (90 g/L), o Platelets < 100 x 109/L, E9 Kaliemia < 3.5 mmol/L and/or total Calcemia < 2.2 mmol/L, E10 Inadequate hepatic function defined by Aspartate aminotransferase (AST) and/or Alanine Aminotransferase (ALT) > 3 x upper limit of normal (ULN) and/or Total bilirubin > 2 x ULN, E11 Patients with known allergy to Plerixafor or its excipients. E12 Previous (within 4 weeks) or current participation in another clinical study other than an observational study. E1 Grossesse ou allaitement, E2 Prévision de transfert vers un autre hôpital, qui n'est pas un centre de l’étude, dans les 72 heures suivant la randomisation, E3 Nécessité d’une ventilation mécanique invasive au moment de l’inclusion, E4 Preuve de pneumopathie bactérienne incontrôlée ou d’autre infection active que le SARS-Cov-2 (confirmation par le laboratoire), E5 Hypertension artérielle pulmonaire primitive, E6 Comorbidité cardiovasculaire : o Antécédents d’événements ischémiques vasculaires (infarctus du myocarde ou AVC), d’insuffisance cardiaque congestive ou d’artériopathie périphérique , o Antécédents ou présence actuelle de troubles significatifs du rythme cardiaque (par ex. tachycardie ventriculaire) , o Antécédents médicaux connus d’hypotension posturale symptomatique avérée, E7 Cancer évolutif dont leucémie aiguë et chronique, E8 Fonction hématologique inadéquate définie par : o Numération des neutrophile < 1,0 x 109/l, o Hémoglobine < 9,0 g/dl (90 g/l), o Plaquettes < 100 x 109/l, E9 Kaliémie < 3,5 mmol/l et/ou calcémie totale < 2,2 mmol/l, E10 Fonction hépatique inadéquate définie par un taux d’aspartate aminotransférase (ASAT) et/ou d’alanine aminotransférase (ALAT) > 3 x limite supérieure de la normale (LSN) et/ou de bilirubine totale > 2 x LSN, E11 Patients présentant une allergie connue au plérixafor ou à ses excipients. E12 Participation antérieure (dans les 4 semaines) ou en cours à une autre étude clinique, non observationnelle

E1 Pregnancy or breast feeding, E2 Anticipated transfer to another hospital, which is not a study site within 72 hours of randomisation, E3 Need for Invasive mechanical ventilation at time of inclusion, E4 Evidence of uncontrolled bacterial pneumopathy or active infection other than SARS-Cov-2 (laboratory confirmation), E5 Primitive pulmonary arterial hypertension, E6 Cardio-vascular co-morbidity: o History of vascular ischemic events (myocardial infarction or stroke) or congestive heart failure or peripheral arterial disease, o History or current significant cardiac rhythm disorders (e.g., ventricular tachycardia), o Known medical history of proven symptomatic postural hypotension, E7 Evolutive cancer including acute and chronic leukaemia, E8 Inadequate haematological function defined by: o Neutrophil count < 1.0 x 109/L, o Haemoglobin < 9.0 g/dL (90 g/L), o Platelets < 100 x 109/L, E9 Kaliemia < 3.5 mmol/L and/or total Calcemia < 2.2 mmol/L, E10 Inadequate hepatic function defined by Aspartate aminotransferase (AST) and/or Alanine Aminotransferase (ALT) > 3 x upper limit of normal (ULN) and/or Total bilirubin > 2 x ULN, E11 Patients with known allergy to Plerixafor or its excipients. E12 Previous (within 4 weeks) or current participation in another clinical study other than an observational study. E1 Grossesse ou allaitement, E2 Prévision de transfert vers un autre hôpital, qui n'est pas un centre de l’étude, dans les 72 heures suivant la randomisation, E3 Nécessité d’une ventilation mécanique invasive au moment de l’inclusion, E4 Preuve de pneumopathie bactérienne incontrôlée ou d’autre infection active que le SARS-Cov-2 (confirmation par le laboratoire), E5 Hypertension artérielle pulmonaire primitive, E6 Comorbidité cardiovasculaire : o Antécédents d’événements ischémiques vasculaires (infarctus du myocarde ou AVC), d’insuffisance cardiaque congestive ou d’artériopathie périphérique , o Antécédents ou présence actuelle de troubles significatifs du rythme cardiaque (par ex. tachycardie ventriculaire) , o Antécédents médicaux connus d’hypotension posturale symptomatique avérée, E7 Cancer évolutif dont leucémie aiguë et chronique, E8 Fonction hématologique inadéquate définie par : o Numération des neutrophile < 1,0 x 109/l, o Hémoglobine < 9,0 g/dl (90 g/l), o Plaquettes < 100 x 109/l, E9 Kaliémie < 3,5 mmol/l et/ou calcémie totale < 2,2 mmol/l, E10 Fonction hépatique inadéquate définie par un taux d’aspartate aminotransférase (ASAT) et/ou d’alanine aminotransférase (ALAT) > 3 x limite supérieure de la normale (LSN) et/ou de bilirubine totale > 2 x LSN, E11 Patients présentant une allergie connue au plérixafor ou à ses excipients. E12 Participation antérieure (dans les 4 semaines) ou en cours à une autre étude clinique, non observationnelle