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March 1, 2022, 8:58 p.m. eu

1. Male or female >/=18 and </= 80 years of age 2. Informed consent for participation in the study (refer to section 15 of the protocol for detailed informed consent procedure) 3. Positive 2019-nCoV rt-PCR before randomisation 4. PaO2/FiO2 ratio < 150 mmHg 5. Lung compliance </=45 ml/cmH20 6. Intubated and artificially ventilated less than 48 hours before the first poractant alfa administration 1. Uomo o donna di età >/=18 anni e </= 80 anni 2. Consenso informato per la partecipazione allo studio (per la procedura dettagliata del consenso informato fare riferimento alla sezione 15 del protocollo) 3. Positività a 2019-nCoV confermata tramite rt-PCR prima della randomizzazione 4. Rapporto PaO2/FiO2 < 150 mmHg 5. Compliance polmonare </=45 ml/cmH20 6. Sottoposti a intubazione e ventilazione artificiale meno di 48 ore prima della prima somministrazione di poractant alfa

1. Male or female >/=18 and </= 80 years of age 2. Informed consent for participation in the study (refer to section 15 of the protocol for detailed informed consent procedure) 3. Positive 2019-nCoV rt-PCR before randomisation 4. PaO2/FiO2 ratio < 150 mmHg 5. Lung compliance </=45 ml/cmH20 6. Intubated and artificially ventilated less than 48 hours before the first poractant alfa administration 1. Uomo o donna di età >/=18 anni e </= 80 anni 2. Consenso informato per la partecipazione allo studio (per la procedura dettagliata del consenso informato fare riferimento alla sezione 15 del protocollo) 3. Positività a 2019-nCoV confermata tramite rt-PCR prima della randomizzazione 4. Rapporto PaO2/FiO2 < 150 mmHg 5. Compliance polmonare </=45 ml/cmH20 6. Sottoposti a intubazione e ventilazione artificiale meno di 48 ore prima della prima somministrazione di poractant alfa