Primary efficacy endpoint • To compare the reduction in viral load (Basal-4 days difference in SARS-CoV-2 copy number) of FDA-135 plus standard of care-treated group versus the standard of care group as an assessment of efficacy at day 4. Criterio de valoración principal de la eficacia • Comparar la reducción de la carga viral (diferencia Basal-4 días en el número de copias de SARS-CoV-2) del grupo de pacientes tratados con FDA-135 en combinación con el tratamiento estándar versus el grupo de tratamiento estándar como evaluación de la eficacia a los 4 días desde el inicio del tratamiento.

Primary efficacy endpoint • To compare the reduction in viral load (Basal-4 days difference in SARS-CoV-2 copy number) of FDA-135 plus standard of care-treated group versus the standard of care group as an assessment of efficacy at day 4. Criterio de valoración principal de la eficacia • Comparar la reducción de la carga viral (diferencia Basal-4 días en el número de copias de SARS-CoV-2) del grupo de pacientes tratados con FDA-135 en combinación con el tratamiento estándar versus el grupo de tratamiento estándar como evaluación de la eficacia a los 4 días desde el inicio del tratamiento.