1. Patient living with a patient who has previously been included in the study who continues in follow up (until day 28). 2. Patient who meets any of the following criteria for disease severity: Need for hospitalization. Respiratory rate ≥30 breaths per minute. More than 100 beats per minute. Moderate-severe dyspnea (Class II-IV NYHA - resting dyspnea, or withs slight effort or with moderate effort) Thoracic-pleuritic pain. Persistent hemoptysis. Oxygen saturation <94% determined by pulse oximetry. Systolic blood pressure≤90 mmHg or diastolic blood pressure ≤60 mmHg. Signs of disseminated intravascular coagulation: hemorrhages (generalized cutaneous-mucosa or small wound), thrombosis (purpura fulminans, peripheral acrocyanosis, gangrene in extremities). Chest X-ray with bilateral infiltrates, condensations, ground glass opacities. Need for oxygen therapy. Symptoms of shock. 3. Patient has any of the following diseases that may be affected or affect the results of the study: Active infectious disease other than SARS-CoV-2 infection requiring systemic therapy. Clinically significant uncontrolled respiratory disease. Prior cardiovascular disease: ischemic heart disease, heart failure, atrial fibrillation. Severe kidney failure. Active or treated malignancy. Immunosuppression due to an illness or the treatment received. Illness requiring surgical intervention within 30 days following the screening for the study. Severe obesity. Other diseases that the physician believes may pose an increased risk to the patient. 4. Contraindications for FDA-135: Patient with hypersensitivity or intolerance to FDA-135 or to any of the excipients. 5. Pregnant women. 6. Breast-feeding women. 7. A patient with mental impairment that invalidates his/her ability to consent to participate in the study, or that limits his/her ability to comply with the study requirements, or that is expected to be non-cooperative. 8. Patient on treatment with drugs with known antiviral potential. 9. Participation in a clinical trial within the last month. 1. Paciente conviviente con un paciente que se haya incluido en el estudio con anterioridad y que continúe en seguimiento (hasta el día 28). 2. Paciente que cumpla alguno de los siguientes criterios de gravedad de la enfermedad: Necesidad de hospitalización. Frecuencia respiratoria ≥ 30 respiraciones por minuto. Más de 100 latidos por minuto. Disnea moderada-grave (Clase II-IV NYHA - disnea en reposo, o con escasa actividad, o con actividad moderada) Dolor torácico-pleurítico. Hemoptisis persistente. Saturación de oxígeno < 94% determinada por pulsioximetría. Presión arterial sistólica ≤90 mmHg o presión arterial diastólica ≤60 mmHg. Signos de coagulación intravascular diseminada: hemorragias (cutáneo-mucosas generalizadas o por pequeña herida), trombosis (púrpura fulminante, acrocianosis periférica, gangrena en extremidades). Radiografía de tórax con infiltrados bilaterales, condensaciones, opacidades en vidrio deslustrado. Necesidad de oxigenoterapia. Síntomas de shock. 3. Paciente que presente alguna de las siguientes enfermedades que puedan verse afectadas o afectar a los resultados del estudio: Enfermedad infecciosa activa diferente a la infección por SARS-CoV-2 que requiera tratamiento sistémico. Enfermedad respiratoria clínicamente significativa no controlada. Enfermedad cardiovascular: cardiopatía isquémica, insuficiencia cardíaca, fibrilación auricular. Insuficiencia renal grave. Neoplasia maligna activa o en tratamiento. Inmunosupresión debido a una enfermedad o al tratamiento que recibe. Enfermedad que requiera una intervención quirúrgica en el periodo de 30 días posteriores a la selección para el estudio. Obesidad grave. Otras enfermedades que el médico considere que pueda suponer un aumento del riesgo para el paciente. 4. Contraindicaciones de FDA-135: Paciente con hipersensibilidad o intolerancia a FDA-135 o a cualquiera de los excipientes. 5. Mujeres embarazadas. 6. Mujeres en periodo de lactancia. 7. Paciente con alteración mental que invalide su capacidad para consentir en participar en el estudio, o que limite su capacidad para cumplir con los requisitos del estudio, o que se prevea que no será colaborador. 8. Paciente en tratamiento con fármacos con potencial antiviral conocido. 9. Participación en un ensayo clínico en el último mes.

1. Patient living with a patient who has previously been included in the study who continues in follow up (until day 28). 2. Patient who meets any of the following criteria for disease severity: Need for hospitalization. Respiratory rate ≥30 breaths per minute. More than 100 beats per minute. Moderate-severe dyspnea (Class II-IV NYHA - resting dyspnea, or withs slight effort or with moderate effort) Thoracic-pleuritic pain. Persistent hemoptysis. Oxygen saturation <94% determined by pulse oximetry. Systolic blood pressure≤90 mmHg or diastolic blood pressure ≤60 mmHg. Signs of disseminated intravascular coagulation: hemorrhages (generalized cutaneous-mucosa or small wound), thrombosis (purpura fulminans, peripheral acrocyanosis, gangrene in extremities). Chest X-ray with bilateral infiltrates, condensations, ground glass opacities. Need for oxygen therapy. Symptoms of shock. 3. Patient has any of the following diseases that may be affected or affect the results of the study: Active infectious disease other than SARS-CoV-2 infection requiring systemic therapy. Clinically significant uncontrolled respiratory disease. Prior cardiovascular disease: ischemic heart disease, heart failure, atrial fibrillation. Severe kidney failure. Active or treated malignancy. Immunosuppression due to an illness or the treatment received. Illness requiring surgical intervention within 30 days following the screening for the study. Severe obesity. Other diseases that the physician believes may pose an increased risk to the patient. 4. Contraindications for FDA-135: Patient with hypersensitivity or intolerance to FDA-135 or to any of the excipients. 5. Pregnant women. 6. Breast-feeding women. 7. A patient with mental impairment that invalidates his/her ability to consent to participate in the study, or that limits his/her ability to comply with the study requirements, or that is expected to be non-cooperative. 8. Patient on treatment with drugs with known antiviral potential. 9. Participation in a clinical trial within the last month. 1. Paciente conviviente con un paciente que se haya incluido en el estudio con anterioridad y que continúe en seguimiento (hasta el día 28). 2. Paciente que cumpla alguno de los siguientes criterios de gravedad de la enfermedad: Necesidad de hospitalización. Frecuencia respiratoria ≥ 30 respiraciones por minuto. Más de 100 latidos por minuto. Disnea moderada-grave (Clase II-IV NYHA - disnea en reposo, o con escasa actividad, o con actividad moderada) Dolor torácico-pleurítico. Hemoptisis persistente. Saturación de oxígeno < 94% determinada por pulsioximetría. Presión arterial sistólica ≤90 mmHg o presión arterial diastólica ≤60 mmHg. Signos de coagulación intravascular diseminada: hemorragias (cutáneo-mucosas generalizadas o por pequeña herida), trombosis (púrpura fulminante, acrocianosis periférica, gangrena en extremidades). Radiografía de tórax con infiltrados bilaterales, condensaciones, opacidades en vidrio deslustrado. Necesidad de oxigenoterapia. Síntomas de shock. 3. Paciente que presente alguna de las siguientes enfermedades que puedan verse afectadas o afectar a los resultados del estudio: Enfermedad infecciosa activa diferente a la infección por SARS-CoV-2 que requiera tratamiento sistémico. Enfermedad respiratoria clínicamente significativa no controlada. Enfermedad cardiovascular: cardiopatía isquémica, insuficiencia cardíaca, fibrilación auricular. Insuficiencia renal grave. Neoplasia maligna activa o en tratamiento. Inmunosupresión debido a una enfermedad o al tratamiento que recibe. Enfermedad que requiera una intervención quirúrgica en el periodo de 30 días posteriores a la selección para el estudio. Obesidad grave. Otras enfermedades que el médico considere que pueda suponer un aumento del riesgo para el paciente. 4. Contraindicaciones de FDA-135: Paciente con hipersensibilidad o intolerancia a FDA-135 o a cualquiera de los excipientes. 5. Mujeres embarazadas. 6. Mujeres en periodo de lactancia. 7. Paciente con alteración mental que invalide su capacidad para consentir en participar en el estudio, o que limite su capacidad para cumplir con los requisitos del estudio, o que se prevea que no será colaborador. 8. Paciente en tratamiento con fármacos con potencial antiviral conocido. 9. Participación en un ensayo clínico en el último mes.