1. Multi-organ transplant recipient 2. History of severe adverse reaction associated with a vaccine and/or severe allergic reaction (e.g. anaphylaxis) to any component of the study intervention(s). 3. Previous or active COVID-19 disease 4. Active malignancy, except non-melanoma skin cancer 5. Inherited immune deficiency 6. Infection with Human Immunodeficiency Virus (HIV) 7. Administration of T cell, B cell, or plasma cell depleting antibodies during the last 6 months 8. Any vaccination within a month before enrolment 9. Bleeding diathesis or condition associated with prolonged bleeding that would, in the opinion of the investigator, contraindicate intramuscular injection. 1. Multi orgaan transplantatie ontvanger 2. Geschiedenis van ernstige bijwerkingen na vaccinatie en/of een ernstige allergische reactie (bv anafylactie) op een onderdeel van de studie interventies. 3. Eerdere of actieve Covid-19 besmetting 4. Actieve maligne aandoening, behalve non-melanoom huidkanker 5. Aangeboren immuun deficiëntie 6. HIV infectie 7. Toediening van T cellen, B cellen of plasma cellen gedurende de afgelopen 6 maanden 8. geen enkele vaccinatie gehad in de maand voor deelname 9. verhoogde bloedingsneiging of een aandoening met een verlengde bloedingstijd die, naar inzicht van de onderzoeker, een contra-indicatie is voor een intramusculaire injectie

1. Multi-organ transplant recipient 2. History of severe adverse reaction associated with a vaccine and/or severe allergic reaction (e.g. anaphylaxis) to any component of the study intervention(s). 3. Previous or active COVID-19 disease 4. Active malignancy, except non-melanoma skin cancer 5. Inherited immune deficiency 6. Infection with Human Immunodeficiency Virus (HIV) 7. Administration of T cell, B cell, or plasma cell depleting antibodies during the last 6 months 8. Any vaccination within a month before enrolment 9. Bleeding diathesis or condition associated with prolonged bleeding that would, in the opinion of the investigator, contraindicate intramuscular injection. 1. Multi orgaan transplantatie ontvanger 2. Geschiedenis van ernstige bijwerkingen na vaccinatie en/of een ernstige allergische reactie (bv anafylactie) op een onderdeel van de studie interventies. 3. Eerdere of actieve Covid-19 besmetting 4. Actieve maligne aandoening, behalve non-melanoom huidkanker 5. Aangeboren immuun deficiëntie 6. HIV infectie 7. Toediening van T cellen, B cellen of plasma cellen gedurende de afgelopen 6 maanden 8. geen enkele vaccinatie gehad in de maand voor deelname 9. verhoogde bloedingsneiging of een aandoening met een verlengde bloedingstijd die, naar inzicht van de onderzoeker, een contra-indicatie is voor een intramusculaire injectie