Age >=18 years (regardless of weight) at the time of signing informed consent or age >=12 to <18 years (weight >=40 kilogram) at the time of signing informed consent (and assent) Ability to comply with all aspects of the study protocol, including providing samples for virology, in the opinion of the investigator At least three of the following symptoms of at least moderate (score >=2 as per COVID-19 Symptom Diary) intensity: nasal congestion or runny nose, sore throat, cough, shortness of breath, muscle or body aches, fatigue, headache, chills or sweats, feeling hot or feverish, nausea, vomiting, or diarrhea Positive severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2) diagnostic test (reverse-transcriptase polymerase chain reaction [RTPCR] or validated rapid antigen test) <=72 hours prior to randomization Symptoms consistent with mild or moderate COVID-19, as determined by the Investigator, with onset <=5 days before randomization For women of childbearing potential and girls at or beyond menarche (age >=12 to <18 years): agreement to remain abstinent (refrain from heterosexual intercourse) or use adequate contraception during the treatment period and for 30 days after the final dose of RO7496998 (AT- 527) Età >= 18 anni (indipendentemente dal peso) al momento della firma del consenso informato o età da >= 12 a <18 anni (peso >= 40 chilogrammi) al momento della firma del consenso (e dell’assenso) informato Capacità, a giudizio dello sperimentatore, di rispettare tutti gli aspetti del protocollo dello studio, inclusa la fornitura di campioni per gli esami di virologia Almeno tre dei seguenti sintomi di intensità almeno moderata (punteggio >= 2 secondo il diario dei sintomi del COVID-19): congestione nasale o naso che cola, mal di gola, tosse, respiro affannoso, dolori muscolari, stanchezza, cefalea, brividi o sudorazione, sensazione di caldo o di essere febbricitante, nausea, vomito o diarrea Test diagnostico positivo per la sindrome respiratoria acuta grave da coronavirus-2 (SARS-CoV-2) (reazione a catena della polimerasi a trascrittasi inversa [RT-PCR] o test antigenico rapido convalidato) <= 72 ore prima della randomizzazione Sintomi compatibili con COVID-19 di entità lieve o moderata, in base a quanto stabilito dallo sperimentatore, con insorgenza <= 5 giorni prima della randomizzazione Per le donne in età fertile e le ragazze al o post-menarca (età compresa tra >= 12 e < 18 anni): consenso all’astensione (dai rapporti eterosessuali) o all’utilizzo di misure contraccettive adeguate durante il periodo di trattamento e per i 30 giorni successivi all’assunzione dell’ultima dose di RO7496998 (AT-527)

Age >=18 years (regardless of weight) at the time of signing informed consent or age >=12 to <18 years (weight >=40 kilogram) at the time of signing informed consent (and assent) Ability to comply with all aspects of the study protocol, including providing samples for virology, in the opinion of the investigator At least three of the following symptoms of at least moderate (score >=2 as per COVID-19 Symptom Diary) intensity: nasal congestion or runny nose, sore throat, cough, shortness of breath, muscle or body aches, fatigue, headache, chills or sweats, feeling hot or feverish, nausea, vomiting, or diarrhea Positive severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2) diagnostic test (reverse-transcriptase polymerase chain reaction [RTPCR] or validated rapid antigen test) <=72 hours prior to randomization Symptoms consistent with mild or moderate COVID-19, as determined by the Investigator, with onset <=5 days before randomization For women of childbearing potential and girls at or beyond menarche (age >=12 to <18 years): agreement to remain abstinent (refrain from heterosexual intercourse) or use adequate contraception during the treatment period and for 30 days after the final dose of RO7496998 (AT- 527) Età >= 18 anni (indipendentemente dal peso) al momento della firma del consenso informato o età da >= 12 a <18 anni (peso >= 40 chilogrammi) al momento della firma del consenso (e dell’assenso) informato Capacità, a giudizio dello sperimentatore, di rispettare tutti gli aspetti del protocollo dello studio, inclusa la fornitura di campioni per gli esami di virologia Almeno tre dei seguenti sintomi di intensità almeno moderata (punteggio >= 2 secondo il diario dei sintomi del COVID-19): congestione nasale o naso che cola, mal di gola, tosse, respiro affannoso, dolori muscolari, stanchezza, cefalea, brividi o sudorazione, sensazione di caldo o di essere febbricitante, nausea, vomito o diarrea Test diagnostico positivo per la sindrome respiratoria acuta grave da coronavirus-2 (SARS-CoV-2) (reazione a catena della polimerasi a trascrittasi inversa [RT-PCR] o test antigenico rapido convalidato) <= 72 ore prima della randomizzazione Sintomi compatibili con COVID-19 di entità lieve o moderata, in base a quanto stabilito dallo sperimentatore, con insorgenza <= 5 giorni prima della randomizzazione Per le donne in età fertile e le ragazze al o post-menarca (età compresa tra >= 12 e < 18 anni): consenso all’astensione (dai rapporti eterosessuali) o all’utilizzo di misure contraccettive adeguate durante il periodo di trattamento e per i 30 giorni successivi all’assunzione dell’ultima dose di RO7496998 (AT-527)