Proportion of participants who develop at least one = Grade 3 Adverse Event (AE) including local and systemic reactions, lab toxicities, and/or clinical events, that is possibly, probably or definitely related to study treatment any time from the first day of treatment through further 28 days following vaccination with C1. Proporzione dei partecipanti che sviluppa almeno un evento avverso (Adverse Event (AE)) di grado = 3 comprese reazioni sistemiche e locali, tossicità di laboratorio, e/o eventi clinici, che siano possibilmente, probabilmente o definitivamente correlati al trattamento in studio in qualsiasi momento dal primo giorno del trattamento fino a 28 giorni dopo la vaccinazione con C1.

Proportion of participants who develop at least one = Grade 3 Adverse Event (AE) including local and systemic reactions, lab toxicities, and/or clinical events, that is possibly, probably or definitely related to study treatment any time from the first day of treatment through further 28 days following vaccination with C1. Proporzione dei partecipanti che sviluppa almeno un evento avverso (Adverse Event (AE)) di grado = 3 comprese reazioni sistemiche e locali, tossicità di laboratorio, e/o eventi clinici, che siano possibilmente, probabilmente o definitivamente correlati al trattamento in studio in qualsiasi momento dal primo giorno del trattamento fino a 28 giorni dopo la vaccinazione con C1.