1. The participant has a prior history of laboratory-confirmed SARS-CoV-2 infection (with or without symptoms). 2. The participant is on dialysis or has reduced eGFR <30 mL/min/1.73 m2 (by the MDRD equation). 3. The participant has either of the following conditions: HIV with a recent viral load >50 copies/mL (regardless of CD4 count) or an AIDS defining illness in the past 6 months A neutrophilic granulocyte absolute count <500/mm3 4. The participant has a history of HBV or HCV infection with any of the following: Cirrhosis End-stage liver disease Hepatocellular carcinoma AST and/or ALT >3X upper limit of normal at screening 5. The participant has a platelet count <100,000/μL or received a platelet transfusion in the 5 days prior to randomization. 6. The participant has hypersensitivity or other contraindication to any of the components of the study interventions as determined by the investigator. 7. The participant has any condition for which, in the opinion of the investigator, participation would not be in the best interest of the participant or that could prevent, limit, or confound the protocol-specified assessments including but not limited to participants with conditions that could limit gastrointestinal absorption of capsule contents. 8. The participant is taking or is anticipated to require any prohibited therapies as outlined in the protocol. 9. The participant has received a COVID-19 vaccine with the first dose 7 days or more prior to randomization. 10. The participant is unwilling to abstain from participating in another interventional clinical study through Day 29 with an investigational compound or device, including those for COVID-19 therapeutics. 11. The participant has more than 1 individual currently (assessed at the time of consent), or within the last month, living in the household with confirmed or suspected COVID-19. 12. The participant is living in a household of more than 10 people. 13. Is or has an immediate family member (eg, spouse, parent/legal guardian, sibling, or child) who is investigational site or Sponsor staff directly involved with this study. 1. Antecedentes de infección por el SARS-CoV-2 confirmada por el laboratorio (con o sin síntomas). 2. En diálisis o presencia de una FGe reducida <30 mL/min/1,73 m2 (según la ecuación MDRD). 3. Presencia de alguna de las circunstancias siguientes: VIH con una carga vírica reciente >50 copias/mL (independientemente del recuento de CD4) o una enfermedad definitoria de SIDA en los últimos 6 meses. Recuento absoluto de granulocitos neutrófilos <500/mm3. 4. Antecedentes de infección por el VHB o VHC con cualquiera de las circunstancias siguientes: Cirrosis. Hepatopatía terminal. Carcinoma hepatocelular. AST y/o ALT >3 veces el límite superior de la normalidad en el período de selección. 5. Recuento de plaquetas <100 000/μL o recepción de una transfusión de plaquetas en los 5 días previos a la aleatorización. 6. Hipersensibilidad o cualquier otra contraindicación a cualquiera de los componentes de la intervención del estudio, según lo determinado por el investigador. 7. Presencia de cualquier circunstancia o proceso por el que, en opinión del investigador, la participación no sería lo mejor para el candidato o podría impedir, limitar o dificultar las evaluaciones especificadas en el protocolo, entre otros, participantes con trastornos que podrían limitar la absorción digestiva del contenido de las cápsulas. 8. El candidato está tomando o cabe prever que necesite alguno de los tratamientos prohibidos que se describen en el Protocolo. 9. El candidato ha recibido una vacuna contra la COVID-19 y la primera dosis se ha administrado 7 días o más antes de la aleatorización. 10. Falta de disposición a abstenerse de participar en otro ensayo clínico intervencionista hasta el día 29 con un compuesto o dispositivo experimental, incluidos tratamientos contra la COVID-19. 11. El candidato convive actualmente (evaluado en el momento de obtener el consentimiento), o lo ha hecho en el último mes, con más de una persona con COVID-19 confirmada o presunta. 12. El candidato vive en un hogar de más de 10 personas. 13. El candidato o un familiar directo (por ejemplo, cónyuge, progenitor o tutor legal, hermano o hijo) forma parte del personal del centro de investigación o del promotor implicado directamente en este estudio.

1. The participant has a prior history of laboratory-confirmed SARS-CoV-2 infection (with or without symptoms). 2. The participant is on dialysis or has reduced eGFR <30 mL/min/1.73 m2 (by the MDRD equation). 3. The participant has either of the following conditions: HIV with a recent viral load >50 copies/mL (regardless of CD4 count) or an AIDS defining illness in the past 6 months A neutrophilic granulocyte absolute count <500/mm3 4. The participant has a history of HBV or HCV infection with any of the following: Cirrhosis End-stage liver disease Hepatocellular carcinoma AST and/or ALT >3X upper limit of normal at screening 5. The participant has a platelet count <100,000/μL or received a platelet transfusion in the 5 days prior to randomization. 6. The participant has hypersensitivity or other contraindication to any of the components of the study interventions as determined by the investigator. 7. The participant has any condition for which, in the opinion of the investigator, participation would not be in the best interest of the participant or that could prevent, limit, or confound the protocol-specified assessments including but not limited to participants with conditions that could limit gastrointestinal absorption of capsule contents. 8. The participant is taking or is anticipated to require any prohibited therapies as outlined in the protocol. 9. The participant has received a COVID-19 vaccine with the first dose 7 days or more prior to randomization. 10. The participant is unwilling to abstain from participating in another interventional clinical study through Day 29 with an investigational compound or device, including those for COVID-19 therapeutics. 11. The participant has more than 1 individual currently (assessed at the time of consent), or within the last month, living in the household with confirmed or suspected COVID-19. 12. The participant is living in a household of more than 10 people. 13. Is or has an immediate family member (eg, spouse, parent/legal guardian, sibling, or child) who is investigational site or Sponsor staff directly involved with this study. 1. Antecedentes de infección por el SARS-CoV-2 confirmada por el laboratorio (con o sin síntomas). 2. En diálisis o presencia de una FGe reducida <30 mL/min/1,73 m2 (según la ecuación MDRD). 3. Presencia de alguna de las circunstancias siguientes: VIH con una carga vírica reciente >50 copias/mL (independientemente del recuento de CD4) o una enfermedad definitoria de SIDA en los últimos 6 meses. Recuento absoluto de granulocitos neutrófilos <500/mm3. 4. Antecedentes de infección por el VHB o VHC con cualquiera de las circunstancias siguientes: Cirrosis. Hepatopatía terminal. Carcinoma hepatocelular. AST y/o ALT >3 veces el límite superior de la normalidad en el período de selección. 5. Recuento de plaquetas <100 000/μL o recepción de una transfusión de plaquetas en los 5 días previos a la aleatorización. 6. Hipersensibilidad o cualquier otra contraindicación a cualquiera de los componentes de la intervención del estudio, según lo determinado por el investigador. 7. Presencia de cualquier circunstancia o proceso por el que, en opinión del investigador, la participación no sería lo mejor para el candidato o podría impedir, limitar o dificultar las evaluaciones especificadas en el protocolo, entre otros, participantes con trastornos que podrían limitar la absorción digestiva del contenido de las cápsulas. 8. El candidato está tomando o cabe prever que necesite alguno de los tratamientos prohibidos que se describen en el Protocolo. 9. El candidato ha recibido una vacuna contra la COVID-19 y la primera dosis se ha administrado 7 días o más antes de la aleatorización. 10. Falta de disposición a abstenerse de participar en otro ensayo clínico intervencionista hasta el día 29 con un compuesto o dispositivo experimental, incluidos tratamientos contra la COVID-19. 11. El candidato convive actualmente (evaluado en el momento de obtener el consentimiento), o lo ha hecho en el último mes, con más de una persona con COVID-19 confirmada o presunta. 12. El candidato vive en un hogar de más de 10 personas. 13. El candidato o un familiar directo (por ejemplo, cónyuge, progenitor o tutor legal, hermano o hijo) forma parte del personal del centro de investigación o del promotor implicado directamente en este estudio.