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Aug. 10, 2021, 8 p.m. eu

1. Signed written informed consent taken before any study procedure from any patient capable of giving consent, or, when the patient is incapable of doing so, by his or her legal/authorized representative. 2. Age = 18 years. 3. First nasopharyngeal swab testing positive for SARS-CoV-2 by RT-PCR taken no more than 3 days before randomization (Visit 1). Results of “rapid” semiquantitative tests are not acceptable. 4. Asymptomatic to moderately symptomatic outpatients with no need for immediate hospitalization: grade 1, or grade 2 or grade 3 of Clinical Severity Scale. 5. No childbearing potential (post-menopause, surgically-induced, or pharmacologicallyinduced sterility) or, if of childbearing potential, negative urinary pregnancy test (women) and commitment to use at least 2 forms of contraception for at least 168 days from administration of study drug (men and women). 1. Consenso informato scritto ottenuto prima dell’effettuazione di qualsiasi procedura dello studio da qualsiasi paziente in grado di dare il consenso o, quando il paziente non è in grado di farlo, dal suo rappresentante legale/autorizzato. 2. Età = 18 anni. 3. Primo tampone nasofaringeo con esito positivo per SARS-CoV-2 da RT-PCR effettuato non più di 3 giorni prima della randomizzazione (Visita 1). I risultati dei test semiquantitativi 'rapidi' non sono accettabili. 4. Pazienti ambulatoriali asintomatici o moderatamente sintomatici senza necessità di ricovero immediato: grado 1, grado 2 o grado 3 della scala Clinical Severity Scale. 5. Non potenzialmente fertili (fase di post-menopausa, sterilità indotta chirurgicamente o farmacologicamente) o, se potenzialmente fertili, test di gravidanza sulle urine negativo (donne) e impegno a utilizzare almeno 2 forme di contraccezione per almeno 168 giorni dalla somministrazione del farmaco in studio (uomini e donne).

1. Signed written informed consent taken before any study procedure from any patient capable of giving consent, or, when the patient is incapable of doing so, by his or her legal/authorized representative. 2. Age = 18 years. 3. First nasopharyngeal swab testing positive for SARS-CoV-2 by RT-PCR taken no more than 3 days before randomization (Visit 1). Results of “rapid” semiquantitative tests are not acceptable. 4. Asymptomatic to moderately symptomatic outpatients with no need for immediate hospitalization: grade 1, or grade 2 or grade 3 of Clinical Severity Scale. 5. No childbearing potential (post-menopause, surgically-induced, or pharmacologicallyinduced sterility) or, if of childbearing potential, negative urinary pregnancy test (women) and commitment to use at least 2 forms of contraception for at least 168 days from administration of study drug (men and women). 1. Consenso informato scritto ottenuto prima dell’effettuazione di qualsiasi procedura dello studio da qualsiasi paziente in grado di dare il consenso o, quando il paziente non è in grado di farlo, dal suo rappresentante legale/autorizzato. 2. Età = 18 anni. 3. Primo tampone nasofaringeo con esito positivo per SARS-CoV-2 da RT-PCR effettuato non più di 3 giorni prima della randomizzazione (Visita 1). I risultati dei test semiquantitativi 'rapidi' non sono accettabili. 4. Pazienti ambulatoriali asintomatici o moderatamente sintomatici senza necessità di ricovero immediato: grado 1, grado 2 o grado 3 della scala Clinical Severity Scale. 5. Non potenzialmente fertili (fase di post-menopausa, sterilità indotta chirurgicamente o farmacologicamente) o, se potenzialmente fertili, test di gravidanza sulle urine negativo (donne) e impegno a utilizzare almeno 2 forme di contraccezione per almeno 168 giorni dalla somministrazione del farmaco in studio (uomini e donne).