1. Participant has a documented laboratory-confirmed SARS-CoV-2 infection, as determined by a molecular test (antigen or nucleic acid) from any respiratory tract specimen (eg, oropharyngeal, NP, or nasal swab, or saliva) collected = 3 days prior to Day 1. 2. WHO Clinical Progression Scale score > 0 and < 4. 3. Participant must be dosed with IMP no more than 7 days from selfreported onset of COVID-19-related symptoms (mild to moderate COVID-19) or measured fever, defined as the self-reported date of first reported sign/symptom. 4. One or more of the following signs/symptoms must be present within 24 hours prior to Day1: Cough, Sore throat, Shortness of breath or difficulty breathing at rest or with activity, Body pain or muscle pain/aches, Fatigue, Headache, Chills, Nasal obstruction or congestion, Nasal discharge, Nausea or vomiting, Diarrhea, New loss of taste or smell. 5. Oxygenation saturation of = 92% obtained at rest by study staff within 24 hours prior to Day 1 (unless participant regularly receives chronic supplementary oxygen for an underlying lung condition). 6. Participant agrees not to participate in another clinical trial for the treatment of COVID-19 or SARS-CoV-2 during the study period until reaching hospitalization or 28 days after entry into the study (whichever is earliest). 7. Participant must be = 18 years of age, provide informed consent and is able to comply with study requirements/procedures. 1. Il partecipante è affetto da infezione da SARS-CoV-2 documentata e confermata in laboratorio, come determinato da un test molecolare (antigene o acido nucleico) da qualsiasi campione del tratto respiratorio (p. es., orofaringeo, NP o nasale tampone o saliva) raccolti < 3 giorni (compreso) prima del Giorno 1. 2. Punteggio della scala di progressione clinica dell'OMS > 0 e < 4. 3. Il partecipante deve ricevere la dose di IMP non oltre i 7 giorni dall'autocertificazione di insorgenza dei sintomi correlati a COVID-19 (COVID-19 da lieve a moderata) o febbre misurata, definita come la data auto-riportata del primo segno / sintomo segnalato. 4. Uno o più dei seguenti segni / sintomi devono essere presenti nelle 24 ore prima del Giorno 1: tosse, mal di gola, mancanza di respiro o difficoltà a respirare a riposo o durante l'attività, dolore al corpo o ai muscoli, affaticamento, mal di testa, brividi, ostruzione o congestione nasale, secrezioni nasali, nausea o vomito, diarrea, nuova perdita del gusto o olfatto. 5. Saturazione dell'ossigenazione maggiore o uguale a 92% misurata a riposo dal personale dello studio entro 24 ore prima del Giorno 1 (a meno che il partecipante non riceva regolarmente ossigeno supplementare in cronico per una condizione polmonare sottostante). 6. Il partecipante accetta di non partecipare a un'altra sperimentazione clinica per trattamento di COVID-19 o SARS-CoV-2 durante il periodo di studio fino al raggiungimento del ricovero in ospedale o 28 giorni dopo l'ingresso nello studio (a seconda di quale avviene per primo). 7. Il partecipante deve avere un’età maggiore o uguale a 18 anni, dare il proprio consenso informato ed essere in grado di soddisfare i requisiti/procedure dello studio.

1. Participant has a documented laboratory-confirmed SARS-CoV-2 infection, as determined by a molecular test (antigen or nucleic acid) from any respiratory tract specimen (eg, oropharyngeal, NP, or nasal swab, or saliva) collected = 3 days prior to Day 1. 2. WHO Clinical Progression Scale score > 0 and < 4. 3. Participant must be dosed with IMP no more than 7 days from selfreported onset of COVID-19-related symptoms (mild to moderate COVID-19) or measured fever, defined as the self-reported date of first reported sign/symptom. 4. One or more of the following signs/symptoms must be present within 24 hours prior to Day1: Cough, Sore throat, Shortness of breath or difficulty breathing at rest or with activity, Body pain or muscle pain/aches, Fatigue, Headache, Chills, Nasal obstruction or congestion, Nasal discharge, Nausea or vomiting, Diarrhea, New loss of taste or smell. 5. Oxygenation saturation of = 92% obtained at rest by study staff within 24 hours prior to Day 1 (unless participant regularly receives chronic supplementary oxygen for an underlying lung condition). 6. Participant agrees not to participate in another clinical trial for the treatment of COVID-19 or SARS-CoV-2 during the study period until reaching hospitalization or 28 days after entry into the study (whichever is earliest). 7. Participant must be = 18 years of age, provide informed consent and is able to comply with study requirements/procedures. 1. Il partecipante è affetto da infezione da SARS-CoV-2 documentata e confermata in laboratorio, come determinato da un test molecolare (antigene o acido nucleico) da qualsiasi campione del tratto respiratorio (p. es., orofaringeo, NP o nasale tampone o saliva) raccolti < 3 giorni (compreso) prima del Giorno 1. 2. Punteggio della scala di progressione clinica dell'OMS > 0 e < 4. 3. Il partecipante deve ricevere la dose di IMP non oltre i 7 giorni dall'autocertificazione di insorgenza dei sintomi correlati a COVID-19 (COVID-19 da lieve a moderata) o febbre misurata, definita come la data auto-riportata del primo segno / sintomo segnalato. 4. Uno o più dei seguenti segni / sintomi devono essere presenti nelle 24 ore prima del Giorno 1: tosse, mal di gola, mancanza di respiro o difficoltà a respirare a riposo o durante l'attività, dolore al corpo o ai muscoli, affaticamento, mal di testa, brividi, ostruzione o congestione nasale, secrezioni nasali, nausea o vomito, diarrea, nuova perdita del gusto o olfatto. 5. Saturazione dell'ossigenazione maggiore o uguale a 92% misurata a riposo dal personale dello studio entro 24 ore prima del Giorno 1 (a meno che il partecipante non riceva regolarmente ossigeno supplementare in cronico per una condizione polmonare sottostante). 6. Il partecipante accetta di non partecipare a un'altra sperimentazione clinica per trattamento di COVID-19 o SARS-CoV-2 durante il periodo di studio fino al raggiungimento del ricovero in ospedale o 28 giorni dopo l'ingresso nello studio (a seconda di quale avviene per primo). 7. Il partecipante deve avere un’età maggiore o uguale a 18 anni, dare il proprio consenso informato ed essere in grado di soddisfare i requisiti/procedure dello studio.