1. Age: over 18 years old 2. Patient with a suspected respiratory clinical picture of COVID-19, confirmed with a positive result either by PCR for SARS-CoV-2 of nasopharyngeal exudate with or without oropharyngeal exudate, and / or rapid antigen detection test (Antigen Rapid Diagnostic Test, Ag-RDT) of nasal or nasopharyngeal exudate. The result of any of the diagnostic tests must be available within 72 hours of the onset of the clinical picture. 3. Present at least one of the following risk factors for the development of serious disease: o Age ≥ 60 years o Body mass index (BMI) ≥ 30 kg / cm2 o Chronic cardiovascular disease o Chronic respiratory disease o Chronic kidney disease 4. Voluntary signing of the Informed Consent (IC). 5. Only for women of reproductive age: availability to perform pregnancy tests, They should also agree to the use of highly effective birth control methods for the entire duration of the study, which include: combined hormonal contraceptives associated with ovulation inhibitors (oral, intravaginal or transdermal), hormonal contraceptives of progesterone associated with inhibitors of the ovulation (oral, injectable, or implantable), intrauterine device (IUD), intrauterine hormone-releasing system, bilateral tubal occlusion, vasectomized partner (if such partner is the only sexual partner of the trial participant and has documentation of azoospermia) or sexual abstinence (defined as avoiding heterosexual sex for the entire risk period associated with trial treatment). The investigator is responsible for determining whether the patient is using an appropriate birth control method for study participation. 1. Edad: mayores de 18 años 2. Paciente con cuadro clínico respiratorio sospechoso de COVID-19, confirmado con un resultado positivo bien por realización de PCR para SARS-CoV-2 de exudado nasofaríngeo con o sin exudado orofaríngeo, y/o prueba rápida de detección de antígenos (Antigen Rapid Diagnostic Test, Ag-RDT) de exudado nasal o nasofaríngeo. El resultado de cualquiera de las pruebas diagnósticas debe estar disponible dentro de las 72 horas del inicio del cuadro clínico. 3. Presentar al menos uno de los siguientes factores de riesgo para el desarrollo de enfermedad grave: o Edad ≥ 60 años o Índice de masa corporal (IMC) ≥ 30 kg/cm2 o Enfermedad cardiovascular crónica o Enfermedad respiratoria crónica o Enfermedad renal crónica 4. Firma voluntaria del Consentimiento Informado (CI). 5. Sólo para mujeres en edad reproductiva: disponibilidad para realizar pruebas de embarazo, asimismo deben acceder al uso de métodos de control de natalidad altamente efectivos durante toda la duración del estudio, los cuales incluyen: anticonceptivos hormonales combinados asociados con inhibidores de la ovulación (oral, intravaginal o transdérmico), anticonceptivos hormonales de progesterona asociados con inhibidores de la ovulación (oral, inyectable o implantable), dispositivo intrauterino (DIU), sistema intrauterino de liberación hormonal, oclusión tubaria bilateral, pareja vasectomizada (en caso que dicha pareja sea la única pareja sexual de la participante en el ensayo y tenga documentación de azoospermia) o abstinencia sexual (definida como evitar relaciones sexuales heterosexuales durante todo el período de riesgo asociado al tratamiento del ensayo). El investigador es responsable de determinar si la paciente utiliza un método de control de la natalidad adecuado para la participación en el estudio.

1. Age: over 18 years old 2. Patient with a suspected respiratory clinical picture of COVID-19, confirmed with a positive result either by PCR for SARS-CoV-2 of nasopharyngeal exudate with or without oropharyngeal exudate, and / or rapid antigen detection test (Antigen Rapid Diagnostic Test, Ag-RDT) of nasal or nasopharyngeal exudate. The result of any of the diagnostic tests must be available within 72 hours of the onset of the clinical picture. 3. Present at least one of the following risk factors for the development of serious disease: o Age ≥ 60 years o Body mass index (BMI) ≥ 30 kg / cm2 o Chronic cardiovascular disease o Chronic respiratory disease o Chronic kidney disease 4. Voluntary signing of the Informed Consent (IC). 5. Only for women of reproductive age: availability to perform pregnancy tests, They should also agree to the use of highly effective birth control methods for the entire duration of the study, which include: combined hormonal contraceptives associated with ovulation inhibitors (oral, intravaginal or transdermal), hormonal contraceptives of progesterone associated with inhibitors of the ovulation (oral, injectable, or implantable), intrauterine device (IUD), intrauterine hormone-releasing system, bilateral tubal occlusion, vasectomized partner (if such partner is the only sexual partner of the trial participant and has documentation of azoospermia) or sexual abstinence (defined as avoiding heterosexual sex for the entire risk period associated with trial treatment). The investigator is responsible for determining whether the patient is using an appropriate birth control method for study participation. 1. Edad: mayores de 18 años 2. Paciente con cuadro clínico respiratorio sospechoso de COVID-19, confirmado con un resultado positivo bien por realización de PCR para SARS-CoV-2 de exudado nasofaríngeo con o sin exudado orofaríngeo, y/o prueba rápida de detección de antígenos (Antigen Rapid Diagnostic Test, Ag-RDT) de exudado nasal o nasofaríngeo. El resultado de cualquiera de las pruebas diagnósticas debe estar disponible dentro de las 72 horas del inicio del cuadro clínico. 3. Presentar al menos uno de los siguientes factores de riesgo para el desarrollo de enfermedad grave: o Edad ≥ 60 años o Índice de masa corporal (IMC) ≥ 30 kg/cm2 o Enfermedad cardiovascular crónica o Enfermedad respiratoria crónica o Enfermedad renal crónica 4. Firma voluntaria del Consentimiento Informado (CI). 5. Sólo para mujeres en edad reproductiva: disponibilidad para realizar pruebas de embarazo, asimismo deben acceder al uso de métodos de control de natalidad altamente efectivos durante toda la duración del estudio, los cuales incluyen: anticonceptivos hormonales combinados asociados con inhibidores de la ovulación (oral, intravaginal o transdérmico), anticonceptivos hormonales de progesterona asociados con inhibidores de la ovulación (oral, inyectable o implantable), dispositivo intrauterino (DIU), sistema intrauterino de liberación hormonal, oclusión tubaria bilateral, pareja vasectomizada (en caso que dicha pareja sea la única pareja sexual de la participante en el ensayo y tenga documentación de azoospermia) o abstinencia sexual (definida como evitar relaciones sexuales heterosexuales durante todo el período de riesgo asociado al tratamiento del ensayo). El investigador es responsable de determinar si la paciente utiliza un método de control de la natalidad adecuado para la participación en el estudio.