1.Adult age: from 18 to 85 years included (at the time of informed consent) of both genders 2.Patients with categories 3 to 5 on the ordinal scale 3.Patients who meet all of the following criteria 1), 2), 3), and 4) at the time of enrollment 1)Patients who tested positive for SARS-COV2 on RT-PCR test from respiratory specimen(s) 2)Patients with new lung lesions on chest images (chest x-ray, CT scan, etc.) 3)Patients with SpO2 < 94% 4)Patients who meet at least 2 of the following symptoms/findings: -Fever of 37.5°C or higher -Respiratory rate ≥ 24/min -Cough 4.For premenopausal female patients, patients who have been confirmed to be negative on a pregnancy test before administration of the study drug 5.Patients who understand the contents of this study and are able to provide written consent by themselves or by legally authorized representative 6. During the influenza virus season, if the incidence is above the epidemic threshold, patients with a negative test resul 1.Adultos de ambos géneros entre 18 y 85 años (incluidos) (en el momento de la firma del consentimiento informado) 2.Pacientes entre las categorías 3 y 5 de la escala ordinal 3.Pacientes que cumple todos los siguientes criterios en el momento de la inclusión: 1)Pacientes con un test PCR positivo en muestra respiratoria para SARS-COV2 2)Pacientes con imágenes de nuevas lesiones pulmonares diagnosticadas mediante rayos X, tomografía computarizada, etc. 3)Pacientes con SpO2 < 94% 4)Pacientes que cumplen al menos 2 de los siguientes síntomas: -Fiebre de 37.5°C o superior -Frecuencia resporatoria ≥ 24/min -Tos 4.En el caso de mujeres pre-menopáusicas, test de embarazo en sangre negativo antes de la primera administración del fármaco en estudio. 5.Pacientes que entienden el contenido del estudio y son capaces de firmar un consentimiento informado o bien delegarlo en un representante autorizado. 6. Durante la temporada gripal, si la incidencia está por encima del umbral epidémico, pacientes con un resultado negativo en el test del virus de la gripe.

1.Adult age: from 18 to 85 years included (at the time of informed consent) of both genders 2.Patients with categories 3 to 5 on the ordinal scale 3.Patients who meet all of the following criteria 1), 2), 3), and 4) at the time of enrollment 1)Patients who tested positive for SARS-COV2 on RT-PCR test from respiratory specimen(s) 2)Patients with new lung lesions on chest images (chest x-ray, CT scan, etc.) 3)Patients with SpO2 < 94% 4)Patients who meet at least 2 of the following symptoms/findings: -Fever of 37.5°C or higher -Respiratory rate ≥ 24/min -Cough 4.For premenopausal female patients, patients who have been confirmed to be negative on a pregnancy test before administration of the study drug 5.Patients who understand the contents of this study and are able to provide written consent by themselves or by legally authorized representative 6. During the influenza virus season, if the incidence is above the epidemic threshold, patients with a negative test resul 1.Adultos de ambos géneros entre 18 y 85 años (incluidos) (en el momento de la firma del consentimiento informado) 2.Pacientes entre las categorías 3 y 5 de la escala ordinal 3.Pacientes que cumple todos los siguientes criterios en el momento de la inclusión: 1)Pacientes con un test PCR positivo en muestra respiratoria para SARS-COV2 2)Pacientes con imágenes de nuevas lesiones pulmonares diagnosticadas mediante rayos X, tomografía computarizada, etc. 3)Pacientes con SpO2 < 94% 4)Pacientes que cumplen al menos 2 de los siguientes síntomas: -Fiebre de 37.5°C o superior -Frecuencia resporatoria ≥ 24/min -Tos 4.En el caso de mujeres pre-menopáusicas, test de embarazo en sangre negativo antes de la primera administración del fármaco en estudio. 5.Pacientes que entienden el contenido del estudio y son capaces de firmar un consentimiento informado o bien delegarlo en un representante autorizado. 6. Durante la temporada gripal, si la incidencia está por encima del umbral epidémico, pacientes con un resultado negativo en el test del virus de la gripe.