Severity criteria: fever> 38ºC, or O2 saturation <93%. Patients with SARS-Cov-2 pneumonia in the acute / subacute phase. Patients who have required hospital admission for SARS-Cov-2. Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD), asthma, bronchiectasis, pulmonary fibrosis, obstructive sleep apnea syndrome (OSAS), chronic respiratory failure from any cause, home oxygen therapy. Use of montelukast or zafirlukast ≤ 30 days prior to inclusion Use of gemfibrocil. Hypersensitivity to montelukast, lactose intolerance or intolerance to any of the excipients of the trial treatment. Active malignancy, current or recent chemotherapy treatment (<6 months). Medical history of infection by the Human Immunodeficiency Virus (HIV) or any serious immunocompromised state. Pregnancy or planning of being pregnant. Breastfeeding mother. Any other condition for which, in the opinion of the principal investigator, it is considered that the subject will not be able to perform the clinical trial procedures. Criterios de gravedad: fiebre> 38ºC o saturación de O2 <93%. Pacientes con neumonía por SARS-Cov-2 en fase aguda / subaguda. Pacientes que han requerido ingreso hospitalario por SARS-Cov-2. Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC), asma, bronquiectasias, fibrosis pulmonar, síndrome de apnea obstructiva del sueño (SAOS), insuficiencia respiratoria crónica por cualquier causa, oxigenoterapia domiciliaria. Uso de montelukast o zafirlukast ≤ 30 días antes de la inclusión Uso de gemfibrocilo. Hipersensibilidad a montelukast, intolerancia a la lactosa o a cualquiera de los excipientes del tratamiento de ensayo. Malignidad activa, tratamiento de quimioterapia actual o reciente (<6 meses). Antecedentes médicos de infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) o cualquier estado inmunodeprimido grave. Embarazo o planificación de embarazado. Madre que amamanta. Cualquier otra condición por la que, a juicio del investigador principal, se considere que el sujeto no podrá realizar los procedimientos del ensayo.

Severity criteria: fever> 38ºC, or O2 saturation <93%. Patients with SARS-Cov-2 pneumonia in the acute / subacute phase. Patients who have required hospital admission for SARS-Cov-2. Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD), asthma, bronchiectasis, pulmonary fibrosis, obstructive sleep apnea syndrome (OSAS), chronic respiratory failure from any cause, home oxygen therapy. Use of montelukast or zafirlukast ≤ 30 days prior to inclusion Use of gemfibrocil. Hypersensitivity to montelukast, lactose intolerance or intolerance to any of the excipients of the trial treatment. Active malignancy, current or recent chemotherapy treatment (<6 months). Medical history of infection by the Human Immunodeficiency Virus (HIV) or any serious immunocompromised state. Pregnancy or planning of being pregnant. Breastfeeding mother. Any other condition for which, in the opinion of the principal investigator, it is considered that the subject will not be able to perform the clinical trial procedures. Criterios de gravedad: fiebre> 38ºC o saturación de O2 <93%. Pacientes con neumonía por SARS-Cov-2 en fase aguda / subaguda. Pacientes que han requerido ingreso hospitalario por SARS-Cov-2. Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC), asma, bronquiectasias, fibrosis pulmonar, síndrome de apnea obstructiva del sueño (SAOS), insuficiencia respiratoria crónica por cualquier causa, oxigenoterapia domiciliaria. Uso de montelukast o zafirlukast ≤ 30 días antes de la inclusión Uso de gemfibrocilo. Hipersensibilidad a montelukast, intolerancia a la lactosa o a cualquiera de los excipientes del tratamiento de ensayo. Malignidad activa, tratamiento de quimioterapia actual o reciente (<6 meses). Antecedentes médicos de infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) o cualquier estado inmunodeprimido grave. Embarazo o planificación de embarazado. Madre que amamanta. Cualquier otra condición por la que, a juicio del investigador principal, se considere que el sujeto no podrá realizar los procedimientos del ensayo.