1. Participant has a clinically significant acute illness (this does not include minor illnesses such as diarrhea or mild upper respiratory tract infection) or temperature ≥38.0oC within 24 hours prior to the planned dose of study vaccine. 2. Participant has a known or suspected allergy or history of anaphylaxis or other serious adverse reactions to COMINARTY excipients. 3. Subjects have symptoms or signs compatible with COVID19 1. El participante tiene una enfermedad aguda clínicamente significativa (esto no incluye enfermedades menores como diarrea o infección leve del tracto respiratorio superior) o temperatura ≥38.0oC dentro de las 24 horas previas a la dosis planificada de la vacuna del estudio. 2. El participante tiene una alergia conocida o sospechada o antecedentes de anafilaxia u otras reacciones adversas graves a los excipientes de COMINARTY. 3. Los sujetos tienen síntomas o signos compatibles con COVID19

1. Participant has a clinically significant acute illness (this does not include minor illnesses such as diarrhea or mild upper respiratory tract infection) or temperature ≥38.0oC within 24 hours prior to the planned dose of study vaccine. 2. Participant has a known or suspected allergy or history of anaphylaxis or other serious adverse reactions to COMINARTY excipients. 3. Subjects have symptoms or signs compatible with COVID19 1. El participante tiene una enfermedad aguda clínicamente significativa (esto no incluye enfermedades menores como diarrea o infección leve del tracto respiratorio superior) o temperatura ≥38.0oC dentro de las 24 horas previas a la dosis planificada de la vacuna del estudio. 2. El participante tiene una alergia conocida o sospechada o antecedentes de anafilaxia u otras reacciones adversas graves a los excipientes de COMINARTY. 3. Los sujetos tienen síntomas o signos compatibles con COVID19