1. Current treatment with inhaled beta-adrenergic blockers (including eye drops), corticosteroids, or beta 2 -agonists for any indication. 2. Patients with contraindications for the use of budesonide / formoterol: hypersensitivity to the active substances or to the excipient included, lactose monohydrate, or in case of active pulmonary tuberculosis. 3. Patients with a previous history of cardiac arrhythmias (eg, atrial fibrillation, supraventricular tachycardia, and extrasystoles). 4. Patients who are participating in another clinical trial. 5. Pregnant or lactating women. 6. Women and men of childbearing potential who are unwilling to use an effective contraceptive method (such as oral contraceptives, intrauterine device, or barrier method of contraception along with spermicide or surgical sterilization), during the study. 1. Tratamiento actual con bloqueantes adrenérgicos β (incluidos los colirios), corticosteroides o agonistas β 2 inhalados por cualquier indicación. 2. Pacientes con contraindicaciones para el empleo de budesonida/formoterol: hipersensibilidad a los principios activos o al excipiente incluido, lactosa monohidrato, o en caso de tuberculosis pulmonar activa. 3. Pacientes con historia previa de arritmias cardíacas (p. ej., fibrilación auricular, taquicardia supraventricular y extrasístoles). 4. Pacientes que estén participando en otro ensayo clínico. 5. Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. 6. Mujeres y hombres en edad fértil que no estén dispuestos a utilizar un método anticonceptivo eficaz (como anticonceptivos orales, dispositivo intrauterino o método de barrera anticonceptivo junto con espermicida o esterilización quirúrgica), durante el estudio.

1. Current treatment with inhaled beta-adrenergic blockers (including eye drops), corticosteroids, or beta 2 -agonists for any indication. 2. Patients with contraindications for the use of budesonide / formoterol: hypersensitivity to the active substances or to the excipient included, lactose monohydrate, or in case of active pulmonary tuberculosis. 3. Patients with a previous history of cardiac arrhythmias (eg, atrial fibrillation, supraventricular tachycardia, and extrasystoles). 4. Patients who are participating in another clinical trial. 5. Pregnant or lactating women. 6. Women and men of childbearing potential who are unwilling to use an effective contraceptive method (such as oral contraceptives, intrauterine device, or barrier method of contraception along with spermicide or surgical sterilization), during the study. 1. Tratamiento actual con bloqueantes adrenérgicos β (incluidos los colirios), corticosteroides o agonistas β 2 inhalados por cualquier indicación. 2. Pacientes con contraindicaciones para el empleo de budesonida/formoterol: hipersensibilidad a los principios activos o al excipiente incluido, lactosa monohidrato, o en caso de tuberculosis pulmonar activa. 3. Pacientes con historia previa de arritmias cardíacas (p. ej., fibrilación auricular, taquicardia supraventricular y extrasístoles). 4. Pacientes que estén participando en otro ensayo clínico. 5. Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. 6. Mujeres y hombres en edad fértil que no estén dispuestos a utilizar un método anticonceptivo eficaz (como anticonceptivos orales, dispositivo intrauterino o método de barrera anticonceptivo junto con espermicida o esterilización quirúrgica), durante el estudio.