Inclusion criteria: Males and females 18-75 years of age Ambulatory patients with confirmed SARS-CoV-2 infection by rapid antigen test OR polymerase chain reaction (PCR), regardless whether they show symptoms or are asymptomatic Asymptomatic or mild COVID-19 cases: NO dyspnoe and NO tachypnoe (respiratory rate <22 / min), NO need for oxygen-supplementation, NO radiological findings of pneumonia (NB. No medical imaging will be conducted within the frames of the study. If previous medical imaging report is available, its result will be however utilized.) Build: 20 ≤ BMI ≤ 28 kg/m2 Subjects who are able to communicate with the Investigator and research staff, who understand the study, are able to comply with all study procedures, and willing to provide written informed consent prior to the screening examinations NB. Women of childbearing potential should agree to use a highly effective method of contraception throughout the study and up to 1 month afterwards. Male subjects shall agree to effective contraception during the study and for 14 days following the last drug administration. 18-75 éves férfiak és nők Rapid antigénteszttel VAGY polimeráz láncreakcióval (PCR) igazolt SARS-CoV-2 fertőzéősben szenvedő járóbetegek, függetlenül attól hogy tünetesek vagy tünetmentesek Tünetmentes vagy enyhe COVID-19 betegek: NINCSEN dyspnoe és NINCSEN tachypnoe (légzésszám < 22 / perc), NINCSEN oxigénpótlásra igény, NINCSENEK tüdőgyulladásra utaló radiológiai jelek (N.B. A vizsgálat keretén belül nem végzünk képalkotó vizsgálatot. Ha korábbi képalkotó lelet rendelkezésre áll, az eredményt felhasználjuk.) Testalkat: 20 ≤ BMI ≤ 28 kg/m2 Olyan vizsgálati alanyok, akik képesek a Vizsgálatvezetővel és a kutatást végző személyzettel kommunikálni, megértik a vizsgálatot, az összes vizsgálati tevékenységnél együttműködnek, és a szűrővizsgálatot megelőzően írásos beleegyezésüket adják a részvételhez. N.B. A fogamzóképes nőknek bele kell egyezni magas hatékonyságú fogamzásgátlásba a vizsgálat teljes időtartama alatt, és az azt követő 1 hónapban. A férfiaknak bele kell egyezni hatékony fogamzásgátlásba a vizsgálat alatt és az utolsó gyógyszeradagolást kövtő 14 napban.

Inclusion criteria: Males and females 18-75 years of age Ambulatory patients with confirmed SARS-CoV-2 infection by rapid antigen test OR polymerase chain reaction (PCR), regardless whether they show symptoms or are asymptomatic Asymptomatic or mild COVID-19 cases: NO dyspnoe and NO tachypnoe (respiratory rate <22 / min), NO need for oxygen-supplementation, NO radiological findings of pneumonia (NB. No medical imaging will be conducted within the frames of the study. If previous medical imaging report is available, its result will be however utilized.) Build: 20 ≤ BMI ≤ 28 kg/m2 Subjects who are able to communicate with the Investigator and research staff, who understand the study, are able to comply with all study procedures, and willing to provide written informed consent prior to the screening examinations NB. Women of childbearing potential should agree to use a highly effective method of contraception throughout the study and up to 1 month afterwards. Male subjects shall agree to effective contraception during the study and for 14 days following the last drug administration. 18-75 éves férfiak és nők Rapid antigénteszttel VAGY polimeráz láncreakcióval (PCR) igazolt SARS-CoV-2 fertőzéősben szenvedő járóbetegek, függetlenül attól hogy tünetesek vagy tünetmentesek Tünetmentes vagy enyhe COVID-19 betegek: NINCSEN dyspnoe és NINCSEN tachypnoe (légzésszám < 22 / perc), NINCSEN oxigénpótlásra igény, NINCSENEK tüdőgyulladásra utaló radiológiai jelek (N.B. A vizsgálat keretén belül nem végzünk képalkotó vizsgálatot. Ha korábbi képalkotó lelet rendelkezésre áll, az eredményt felhasználjuk.) Testalkat: 20 ≤ BMI ≤ 28 kg/m2 Olyan vizsgálati alanyok, akik képesek a Vizsgálatvezetővel és a kutatást végző személyzettel kommunikálni, megértik a vizsgálatot, az összes vizsgálati tevékenységnél együttműködnek, és a szűrővizsgálatot megelőzően írásos beleegyezésüket adják a részvételhez. N.B. A fogamzóképes nőknek bele kell egyezni magas hatékonyságú fogamzásgátlásba a vizsgálat teljes időtartama alatt, és az azt követő 1 hónapban. A férfiaknak bele kell egyezni hatékony fogamzásgátlásba a vizsgálat alatt és az utolsó gyógyszeradagolást kövtő 14 napban.