1. Impaired kidney function (creatinine> 2.5 times the normal limit), need for haemofiltration or impaired liver function (ALT or AST> 3 times the normal limits) or diagnosis of severe kidney failure. 2. Hypersensitivity, allergy or contraindications to the study treatments. 3. Inability to administer oxygen therapy using Ventimask®. 4. Diagnosis of any other pathology that, in the investigator's opinion, may increase the subject's risk or reduce the possibilities of obtaining satisfactory data to achieve the study's objectives. 5. Consumption of any other drug that could disable him in the judgment of the investigator to participate in the study. 6. Other circumstances or difficulties that, in the investigator's opinion, may increase the subject's risk or reduce the possibilities of obtaining satisfactory data to achieve the objectives of the study. 7. Participation in another clinical study where they received an investigational drug in the 24 weeks prior to signing the informed consent. 8. Patients diagnosed with chronic bronchopneumopathy. 9. Patients with a history of epilepsy. 10. Patients with a history of alcoholism. 11. Treatment with anticonvulsant drugs used for the treatment of epilepsy and with a higher degree of interaction with ethanol: topiramate, carbamazepine, perampanel and stiripentol 12. Treatment with drugs that administered concomitantly with ethanol can cause the so-called “disulfiran-like effect”: disulfiran, metronidazole, tinidazole, chloramphenicol, levamisole, nitrofurantoin, isoniazid and griseofulvin. 1. Función renal alterada (creatinina > 2,5 veces el límite normal), necesidad de hemofiltración o función hepática alterada (ALT o AST > 3 veces los límites normales) o diagnóstico de insuficiencia renal severa. 2. Hipersensibilidad, alergia o contraindicaciones a los tratamientos del estudio. 3. Incapacidad de administración de oxigenoterapia utilizando Ventimask®. 4. Diagnóstico de cualquier otra patología que a juicio del investigador pueda incrementar el riesgo del sujeto o reducir las posibilidades de obtener datos satisfactorios para lograr los objetivos del estudio. 5. Consumo de cualquier otra droga que pudiera incapacitarlo a juicio del investigador para participar en el estudio. 6. Otras circunstancias o dificultades que a juicio del investigador pueda incrementar el riesgo del sujeto o reducir las posibilidades de obtener datos satisfactorios para lograr los objetivos del estudio. 7. Participación en otro estudio clínico donde hayan recibido un fármaco en investigación en las 24 semanas anteriores a la firma del consentimiento informado. 8. Pacientes diagnosticados de bronconeumopatía crónica. 9. Pacientes con antecedentes de epilepsia. 10. Pacientes con antecedentes de alcoholismo. 11. Tratamiento con fármacos anticonvulsivantes utilizados para el tratamiento de la epilepsia y que presenten un grado de interacción mayor con el etanol: topiramato, carbamazepina, perampanel y stiripentol 12. Tratamiento con fármacos que administrados concomitantemente con el etanol puedan originar el denominado “efecto disulfiran-like”: disulfiran, metronidazol, tinidazol, cloranfenicol, levamisol, nitrofurantoína, isoniazida y griseofulvina.

1. Impaired kidney function (creatinine> 2.5 times the normal limit), need for haemofiltration or impaired liver function (ALT or AST> 3 times the normal limits) or diagnosis of severe kidney failure. 2. Hypersensitivity, allergy or contraindications to the study treatments. 3. Inability to administer oxygen therapy using Ventimask®. 4. Diagnosis of any other pathology that, in the investigator's opinion, may increase the subject's risk or reduce the possibilities of obtaining satisfactory data to achieve the study's objectives. 5. Consumption of any other drug that could disable him in the judgment of the investigator to participate in the study. 6. Other circumstances or difficulties that, in the investigator's opinion, may increase the subject's risk or reduce the possibilities of obtaining satisfactory data to achieve the objectives of the study. 7. Participation in another clinical study where they received an investigational drug in the 24 weeks prior to signing the informed consent. 8. Patients diagnosed with chronic bronchopneumopathy. 9. Patients with a history of epilepsy. 10. Patients with a history of alcoholism. 11. Treatment with anticonvulsant drugs used for the treatment of epilepsy and with a higher degree of interaction with ethanol: topiramate, carbamazepine, perampanel and stiripentol 12. Treatment with drugs that administered concomitantly with ethanol can cause the so-called “disulfiran-like effect”: disulfiran, metronidazole, tinidazole, chloramphenicol, levamisole, nitrofurantoin, isoniazid and griseofulvin. 1. Función renal alterada (creatinina > 2,5 veces el límite normal), necesidad de hemofiltración o función hepática alterada (ALT o AST > 3 veces los límites normales) o diagnóstico de insuficiencia renal severa. 2. Hipersensibilidad, alergia o contraindicaciones a los tratamientos del estudio. 3. Incapacidad de administración de oxigenoterapia utilizando Ventimask®. 4. Diagnóstico de cualquier otra patología que a juicio del investigador pueda incrementar el riesgo del sujeto o reducir las posibilidades de obtener datos satisfactorios para lograr los objetivos del estudio. 5. Consumo de cualquier otra droga que pudiera incapacitarlo a juicio del investigador para participar en el estudio. 6. Otras circunstancias o dificultades que a juicio del investigador pueda incrementar el riesgo del sujeto o reducir las posibilidades de obtener datos satisfactorios para lograr los objetivos del estudio. 7. Participación en otro estudio clínico donde hayan recibido un fármaco en investigación en las 24 semanas anteriores a la firma del consentimiento informado. 8. Pacientes diagnosticados de bronconeumopatía crónica. 9. Pacientes con antecedentes de epilepsia. 10. Pacientes con antecedentes de alcoholismo. 11. Tratamiento con fármacos anticonvulsivantes utilizados para el tratamiento de la epilepsia y que presenten un grado de interacción mayor con el etanol: topiramato, carbamazepina, perampanel y stiripentol 12. Tratamiento con fármacos que administrados concomitantemente con el etanol puedan originar el denominado “efecto disulfiran-like”: disulfiran, metronidazol, tinidazol, cloranfenicol, levamisol, nitrofurantoína, isoniazida y griseofulvina.