1. Tidigare eller pågående covid-19. 2. Har koagulationssjukdomar, andra tillstånd som är associerad med förlängd blödningstid, eller antikoagulantia behandlingar, som enligt prövaren kontraindicerar intramuskulär injektion. Tillstånd som kan korrigeras med åtgärder såsom behandlingar med trombocytkoncentrat, koagulationsfaktorer eller andra åtgärder för personer som står för antikoagulantia, är inte exkluderande kriterier. 3. Planerad att få ett annat vaccin inom 14 dagar före första dos av studievaccinet, eller under tiden från första dos av studievaccinet fram till 14 dagar efter andra dos av studievaccinet, och vaccination med annat vaccin som enligt prövarens bedömning inte kan planeras utanför dessa tidsperioder. 4. Graviditet eller amning. 5. Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som ingår i vaccinet 6. Individer som inte kan förstå forskningspersonsinformationen. 7. Individer som av annan orsak av prövare bedöms som ej lämpliga för inklusion.

1. Tidigare eller pågående covid-19. 2. Har koagulationssjukdomar, andra tillstånd som är associerad med förlängd blödningstid, eller antikoagulantia behandlingar, som enligt prövaren kontraindicerar intramuskulär injektion. Tillstånd som kan korrigeras med åtgärder såsom behandlingar med trombocytkoncentrat, koagulationsfaktorer eller andra åtgärder för personer som står för antikoagulantia, är inte exkluderande kriterier. 3. Planerad att få ett annat vaccin inom 14 dagar före första dos av studievaccinet, eller under tiden från första dos av studievaccinet fram till 14 dagar efter andra dos av studievaccinet, och vaccination med annat vaccin som enligt prövarens bedömning inte kan planeras utanför dessa tidsperioder. 4. Graviditet eller amning. 5. Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som ingår i vaccinet 6. Individer som inte kan förstå forskningspersonsinformationen. 7. Individer som av annan orsak av prövare bedöms som ej lämpliga för inklusion.