1. Age equal to or above 18 years 2. Male or female gender 3. In case of women, unwillingness to remain pregnant during the study period. 4. Written informed consent provided by the patient. For subjects without decision-making capacity, informed consent must be obtained from a legally designated representative following the national legislation in the Member State where the trial is planned. 5. Confirmed infection by SARS-CoV-2 virus 6. Findings in chest-X-ray or in chest computed tomography compatible with lower respiratory tract infection 7. Need for hospitalization for COVID-19. The need for hospitalization is defined by the attending physician taking into consideration clinical presentation, requirement for supportive care, potential risk factors for severe disease, and conditions at home, including the presence of vulnerable persons in the household. 8. Plasma suPAR ≥6ng/ml 1. Ηλικία ίση ή μεγαλύτερη των 18 ετών 2. Ασθενείς και των δύο φύλων 3. Επί θήλεων ασθενών, απουσία επιθυμίας για εγκυμοσύνη κατά την περίοδο της μελέτης. 4. Έγγραφη συναίνεση από τον ασθενή. Επί ασθενών χωρίς δυνατότητα λήψης συναίνεσης, η συναίνεση πρέπει να λαμβάνεται από νόμιμο εκπτόσωπο όπως αυτός ορίζεται σύμφωνα με τη νομοθεσία του Κράτους Μέλους στο οποίο διεξάγεται η κλινική δομική 5. Επιβεβαιωμένη λοίμωξη από τον ιό SARS-CoV-2 6. Ευρήματα στην απλή ακτινογραφία θώρακα ή στην αξονική τομογραφία θώρακα σύμβατα με λοίμωξη του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος. 7. Ανάγκη νοσηλείας για COVID-19. Η ανάγκη για νοσηλεία ορίζεται από τον θεράποντα ιατρό λαμβάνοντας υπόψη την κλινική εικόνα του ασθενούς, την ανάγκη υποστηριστικής θεραπείας, πιθανούς παράγοντες κινδύνου για σοβαρή νόσο, και τις συνθήκες στο σπίτι του ασθενούς στις οποίες περιλαμβάνονται η παρουσία ευπαθών ασθενών. 8. Τιμές suPAR πλάσματος ≥6ng/ml

1. Age equal to or above 18 years 2. Male or female gender 3. In case of women, unwillingness to remain pregnant during the study period. 4. Written informed consent provided by the patient. For subjects without decision-making capacity, informed consent must be obtained from a legally designated representative following the national legislation in the Member State where the trial is planned. 5. Confirmed infection by SARS-CoV-2 virus 6. Findings in chest-X-ray or in chest computed tomography compatible with lower respiratory tract infection 7. Need for hospitalization for COVID-19. The need for hospitalization is defined by the attending physician taking into consideration clinical presentation, requirement for supportive care, potential risk factors for severe disease, and conditions at home, including the presence of vulnerable persons in the household. 8. Plasma suPAR ≥6ng/ml 1. Ηλικία ίση ή μεγαλύτερη των 18 ετών 2. Ασθενείς και των δύο φύλων 3. Επί θήλεων ασθενών, απουσία επιθυμίας για εγκυμοσύνη κατά την περίοδο της μελέτης. 4. Έγγραφη συναίνεση από τον ασθενή. Επί ασθενών χωρίς δυνατότητα λήψης συναίνεσης, η συναίνεση πρέπει να λαμβάνεται από νόμιμο εκπτόσωπο όπως αυτός ορίζεται σύμφωνα με τη νομοθεσία του Κράτους Μέλους στο οποίο διεξάγεται η κλινική δομική 5. Επιβεβαιωμένη λοίμωξη από τον ιό SARS-CoV-2 6. Ευρήματα στην απλή ακτινογραφία θώρακα ή στην αξονική τομογραφία θώρακα σύμβατα με λοίμωξη του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος. 7. Ανάγκη νοσηλείας για COVID-19. Η ανάγκη για νοσηλεία ορίζεται από τον θεράποντα ιατρό λαμβάνοντας υπόψη την κλινική εικόνα του ασθενούς, την ανάγκη υποστηριστικής θεραπείας, πιθανούς παράγοντες κινδύνου για σοβαρή νόσο, και τις συνθήκες στο σπίτι του ασθενούς στις οποίες περιλαμβάνονται η παρουσία ευπαθών ασθενών. 8. Τιμές suPAR πλάσματος ≥6ng/ml