Hospitalized patients with illness of any duration, and at least one of the following: -Clinical assessment (evidence of rales/crackles on exam) AND SpO2 = 94% on room air at rest or after walking test, OR -Acute respiratory failure requiring mechanical ventilation and/or supplemental oxygen. Patients currently using interferon-beta (e.g., multiple sclerosis patients), Patients treated with chemotherapy and/or immunosuppressive agents, Patients with chronic kidney diseases Known allergy or hypersensitivity to interferon (including asthma), Any autoimmune disease (resulting from patient anamnesis) Patients with signs of dementia or neurocognitive disorders Patients with current severe depression and/or suicidal ideations Being concurrently involved in another trial HIV infection (based on the anamnesis) Use of any antiretroviral medication Impaired renal function (eGFR calculated by CKD-EPI Creatinine equation < 30 ml/min), Presence of other severe diseases impairing life expectancy (e.g. patients are not expected to survive 28 days given their pre-existing medical condition), Any physical or psychological impediment in a patient that could let the investigator to suspect his/her poor compliance, Lack or withdrawal of informed consent Pazienti ospedalizzati indipendentemente dalla durata della malattia a almeno uno dei seguenti elementi: -Valutazione clinica (evidenza di rantoli /crepitii) E SpO2 = 94% in aria ambiente, OPPURE -insufficienza respiratoria grave (necessità di ventilazione assistita e/o ventilazione con ossigeno). Pazienti già in trattamento con interferone-beta (es. pazienti affetti da sclerosi multipla), Pazienti in corso di terapia chemioterapica e/o immunosoppressiva, Pazienti con patologie renali croniche, Allergia o ipersensibilità accertata all’interferone (inclusa asma), Qualsiasi patologia autoimmune, Pazienti con segni di demenza o disturbi neurocognitivi, Pazienti arruolati in altri trial clinici, Infezione da HIV (risultante dall’anamnesi), Uso di farmaci antivirali, Insufficienza renale (GFR (velocità di filtrazione glomerulare) stimata utilizzando la formula EPI-CKD < 30 ml/min), Presenza di altre gravi patologie con un impatto sull’aspettativa di vita (es. pazienti che potrebbero non sopravvivere 28 giorni a causa della loro condizione clinica preesistente), Presenza di stati depressivi e/o manie suicide, Qualsiasi elemento fisico o psicologico che possa indurre lo sperimentatore a ritenere il paziente non idoneo, Assenza del consenso informato o rifiuto di firmarlo.

Hospitalized patients with illness of any duration, and at least one of the following: -Clinical assessment (evidence of rales/crackles on exam) AND SpO2 = 94% on room air at rest or after walking test, OR -Acute respiratory failure requiring mechanical ventilation and/or supplemental oxygen. Patients currently using interferon-beta (e.g., multiple sclerosis patients), Patients treated with chemotherapy and/or immunosuppressive agents, Patients with chronic kidney diseases Known allergy or hypersensitivity to interferon (including asthma), Any autoimmune disease (resulting from patient anamnesis) Patients with signs of dementia or neurocognitive disorders Patients with current severe depression and/or suicidal ideations Being concurrently involved in another trial HIV infection (based on the anamnesis) Use of any antiretroviral medication Impaired renal function (eGFR calculated by CKD-EPI Creatinine equation < 30 ml/min), Presence of other severe diseases impairing life expectancy (e.g. patients are not expected to survive 28 days given their pre-existing medical condition), Any physical or psychological impediment in a patient that could let the investigator to suspect his/her poor compliance, Lack or withdrawal of informed consent Pazienti ospedalizzati indipendentemente dalla durata della malattia a almeno uno dei seguenti elementi: -Valutazione clinica (evidenza di rantoli /crepitii) E SpO2 = 94% in aria ambiente, OPPURE -insufficienza respiratoria grave (necessità di ventilazione assistita e/o ventilazione con ossigeno). Pazienti già in trattamento con interferone-beta (es. pazienti affetti da sclerosi multipla), Pazienti in corso di terapia chemioterapica e/o immunosoppressiva, Pazienti con patologie renali croniche, Allergia o ipersensibilità accertata all’interferone (inclusa asma), Qualsiasi patologia autoimmune, Pazienti con segni di demenza o disturbi neurocognitivi, Pazienti arruolati in altri trial clinici, Infezione da HIV (risultante dall’anamnesi), Uso di farmaci antivirali, Insufficienza renale (GFR (velocità di filtrazione glomerulare) stimata utilizzando la formula EPI-CKD < 30 ml/min), Presenza di altre gravi patologie con un impatto sull’aspettativa di vita (es. pazienti che potrebbero non sopravvivere 28 giorni a causa della loro condizione clinica preesistente), Presenza di stati depressivi e/o manie suicide, Qualsiasi elemento fisico o psicologico che possa indurre lo sperimentatore a ritenere il paziente non idoneo, Assenza del consenso informato o rifiuto di firmarlo.