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Oct. 26, 2020, 7:26 a.m. eu

1. Expected survival less than 3 days 2. Treatment with immunosuppressive drugs (tocilizumab, sarilumab) with corticosteroids being allowed 3. Neoplastic disease either active or without complete remission 4. Immunosuppressed patients (except treatment with corticosteroids for respiratory distress) 5. Pregnant or lactating women 6. Participation in another clinical trial with an experimental drug in the last 30 days 7. Other pathologies that, in medical judgment, contraindicate participation in the study 1. Supervivencia esperada menor de 3 días 2. Tratamiento con fármacos inmunosupresores (tocilizumab, sarilumab) estando permitidos los corticosteroides 3. Enfermedad neoplásica activa o sin remisión completa 4. Pacientes inmunodeprimidos (excepto tratamiento con corticoides para el distrés respiratorio) 5. Mujeres embarazadas o lactantes 6. Participación en otro estudio clínico con un fármaco experimental en los últimos 30 días 7. Otras patologías que, a criterio médico, contraindiquen la participación en el estudio

1. Expected survival less than 3 days 2. Treatment with immunosuppressive drugs (tocilizumab, sarilumab) with corticosteroids being allowed 3. Neoplastic disease either active or without complete remission 4. Immunosuppressed patients (except treatment with corticosteroids for respiratory distress) 5. Pregnant or lactating women 6. Participation in another clinical trial with an experimental drug in the last 30 days 7. Other pathologies that, in medical judgment, contraindicate participation in the study 1. Supervivencia esperada menor de 3 días 2. Tratamiento con fármacos inmunosupresores (tocilizumab, sarilumab) estando permitidos los corticosteroides 3. Enfermedad neoplásica activa o sin remisión completa 4. Pacientes inmunodeprimidos (excepto tratamiento con corticoides para el distrés respiratorio) 5. Mujeres embarazadas o lactantes 6. Participación en otro estudio clínico con un fármaco experimental en los últimos 30 días 7. Otras patologías que, a criterio médico, contraindiquen la participación en el estudio