Patients who meet any of the following criteria may not be selected to participate in this study: 1. Known allergy or hypersensitivity to any of the medications included in the treatment arms or to any of their components. 2. Contraindication to the use of any of the medications included CsA: IR EST 4.5 (FG <30 ml / min according to the Cockroft-Gault formula) Antimalarials (Chloroquine, hydroxychloroquine): Retinopathy, Myasthenia gravis. Lopinavir / ritonavir: severe liver failure Remdesivir, darunovir-ritonavir Doxycycline, Azithromycin 3. Kidney failure (Stages 4 and 5: GFR <30 ml / min according to the Cockroft-Gault formula). 4. Decompensated liver disease (Child-Pugh stages B or C) or chronic infection with virus B 5. Pregnancy or lactation 6. Age over 75 years 7. Participants in another clinical trial with medication in the 28 days prior to the start of recruitment. Participation in observational studies is allowed. 8. Refusal to participate 9. Patient with a poor state of health or nutrition who, in the opinion of the researcher, has sufficient criteria of severity to interfere with the development of the study or its conclusions. 10. At the investigator's discretion, the patient's inability to understand or comply with the study procedures Los pacientes que presenten alguno de los siguientes criterios no podrán ser seleccionados para participar en este estudio: 1. Alergia o hipersensibilidad conocidas a cualquiera de las medicaciones incluidas en los brazos de tratamiento o a cualquiera de sus componentes. 2. Contraindicación para el uso de cualquiera de las medicaciones incluidas CsA: IR EST 4,5 (FG <30 ml/min según la fórmula de Cockroft-Gault) Antipalúdicos (Cloroquina, hidroxicloroquina): Retinopatía, Miastenia gravis. Lopinavir/ritonavir: Insuficiencia hepática grave Remdesivir, darunovir-ritonavir Doxiciclina, Azitromicina 3. Insuficiencia renal (Estadios 4 y 5: FG < 30 ml/min según la fórmula de Cockroft-Gault). 4. Enfermedad hepática descompensada (estadios B o C de Child-Pugh) o infección crónica por virus B 5. Embarazo o lactancia 6. Edad superior a 75 años 7. Participantes en otro ensayo clínico con medicamento en los 28 días previos al inicio del reclutamiento. Se permite la participación en estudios observacionales. 8. Negativa a participar 9. Paciente con mal estado de salud o nutrición que a juicio del investigador tenga suficientes criterios de gravedad como para interferir con el desarrollo del estudio o las conclusiones del mismo 10. A criterio del investigador, incapacidad del paciente para comprender o cumplir los procedimientos del estudio

Patients who meet any of the following criteria may not be selected to participate in this study: 1. Known allergy or hypersensitivity to any of the medications included in the treatment arms or to any of their components. 2. Contraindication to the use of any of the medications included CsA: IR EST 4.5 (FG <30 ml / min according to the Cockroft-Gault formula) Antimalarials (Chloroquine, hydroxychloroquine): Retinopathy, Myasthenia gravis. Lopinavir / ritonavir: severe liver failure Remdesivir, darunovir-ritonavir Doxycycline, Azithromycin 3. Kidney failure (Stages 4 and 5: GFR <30 ml / min according to the Cockroft-Gault formula). 4. Decompensated liver disease (Child-Pugh stages B or C) or chronic infection with virus B 5. Pregnancy or lactation 6. Age over 75 years 7. Participants in another clinical trial with medication in the 28 days prior to the start of recruitment. Participation in observational studies is allowed. 8. Refusal to participate 9. Patient with a poor state of health or nutrition who, in the opinion of the researcher, has sufficient criteria of severity to interfere with the development of the study or its conclusions. 10. At the investigator's discretion, the patient's inability to understand or comply with the study procedures Los pacientes que presenten alguno de los siguientes criterios no podrán ser seleccionados para participar en este estudio: 1. Alergia o hipersensibilidad conocidas a cualquiera de las medicaciones incluidas en los brazos de tratamiento o a cualquiera de sus componentes. 2. Contraindicación para el uso de cualquiera de las medicaciones incluidas CsA: IR EST 4,5 (FG <30 ml/min según la fórmula de Cockroft-Gault) Antipalúdicos (Cloroquina, hidroxicloroquina): Retinopatía, Miastenia gravis. Lopinavir/ritonavir: Insuficiencia hepática grave Remdesivir, darunovir-ritonavir Doxiciclina, Azitromicina 3. Insuficiencia renal (Estadios 4 y 5: FG < 30 ml/min según la fórmula de Cockroft-Gault). 4. Enfermedad hepática descompensada (estadios B o C de Child-Pugh) o infección crónica por virus B 5. Embarazo o lactancia 6. Edad superior a 75 años 7. Participantes en otro ensayo clínico con medicamento en los 28 días previos al inicio del reclutamiento. Se permite la participación en estudios observacionales. 8. Negativa a participar 9. Paciente con mal estado de salud o nutrición que a juicio del investigador tenga suficientes criterios de gravedad como para interferir con el desarrollo del estudio o las conclusiones del mismo 10. A criterio del investigador, incapacidad del paciente para comprender o cumplir los procedimientos del estudio