‒ Inability to make a decision to participate (dementia, guardianship) ‒ Long QT syndrome, or QTc space > 500 ms ‒ Heart rate <50 / min ‒ Hyperkalemia > 5.5 mmol/L or hypokalemia < 3.5 mmol/L ‒ Treatment with dasatinib, nilotinib, ibrutinib, , potent inhibitors of cytochrome P450 CYP3A4 isoenzyme, potent inducers of cytochrome P450 CYP3A4 isoenzyme, repaglinide, azathioprine, 6-mercaptopurine, theophylline, pyrazinamide, warfarin. ‒ Hypersensitivity to any of the trial drugs, , ARA2 or sartan. ‒ Liver failure (stage ≥ Child-Pugh B), stage 4 or 5 chronic kidney disease (DFG <30 mL/min/1.73 m²), person on dialysis, malabsorption syndrome, symptomatic gout/hyperuricemia, ileus, colitis or enterocolitis, chronic infection with the hepatitis B virus. ‒ Incapacité à prendre une décision de participation (démence, tutelle) ‒ Syndrome du QT long connu, ou espace QTc > 500 ms ‒ Fréquence cardiaque <50/mn ‒ Hyperkaliémie >5,5 mmol/L ou hypokaliémie <3,5 mmol/L ‒ Traitement par dasatinib, nilotinib, ibrutinib, inhibiteurs puissants de l'isoenzyme CYP3A4 du cytochrome P450, inducteurs puissants de l'isoenzyme CYP3A4 du cytochrome P450, répaglinide, l’azathioprine, la 6-mercapto-purine, théophylline, pyrazinamide, warfarine. ‒ Hypersensibilité à l’un des médicaments de l'essai, aux ARA2 ou aux sartans. ‒ Insuffisance hépatique (stade ≥ Child-Pugh B), maladie rénale chronique stade 4 ou 5 (DFG <30 mL/min/1,73 m²), personne en dialyse, syndrome de malabsorption, goutte/hyperuricémie symptomatique, iléus, colite ou entérocolite, infection chronique par le virus de l'hépatite B.

‒ Inability to make a decision to participate (dementia, guardianship) ‒ Long QT syndrome, or QTc space > 500 ms ‒ Heart rate <50 / min ‒ Hyperkalemia > 5.5 mmol/L or hypokalemia < 3.5 mmol/L ‒ Treatment with dasatinib, nilotinib, ibrutinib, , potent inhibitors of cytochrome P450 CYP3A4 isoenzyme, potent inducers of cytochrome P450 CYP3A4 isoenzyme, repaglinide, azathioprine, 6-mercaptopurine, theophylline, pyrazinamide, warfarin. ‒ Hypersensitivity to any of the trial drugs, , ARA2 or sartan. ‒ Liver failure (stage ≥ Child-Pugh B), stage 4 or 5 chronic kidney disease (DFG <30 mL/min/1.73 m²), person on dialysis, malabsorption syndrome, symptomatic gout/hyperuricemia, ileus, colitis or enterocolitis, chronic infection with the hepatitis B virus. ‒ Incapacité à prendre une décision de participation (démence, tutelle) ‒ Syndrome du QT long connu, ou espace QTc > 500 ms ‒ Fréquence cardiaque <50/mn ‒ Hyperkaliémie >5,5 mmol/L ou hypokaliémie <3,5 mmol/L ‒ Traitement par dasatinib, nilotinib, ibrutinib, inhibiteurs puissants de l'isoenzyme CYP3A4 du cytochrome P450, inducteurs puissants de l'isoenzyme CYP3A4 du cytochrome P450, répaglinide, l’azathioprine, la 6-mercapto-purine, théophylline, pyrazinamide, warfarine. ‒ Hypersensibilité à l’un des médicaments de l'essai, aux ARA2 ou aux sartans. ‒ Insuffisance hépatique (stade ≥ Child-Pugh B), maladie rénale chronique stade 4 ou 5 (DFG <30 mL/min/1,73 m²), personne en dialyse, syndrome de malabsorption, goutte/hyperuricémie symptomatique, iléus, colite ou entérocolite, infection chronique par le virus de l'hépatite B.