1. Chronic statin treatment at the time of hospitalization. 2. Known allergy or hypersensitivity to statins or any of their components, 3. History of statin intolerance due to increased transaminases, CPK or intolerable myalgias. 4. Severe renal failure: Estimated glomerular filtration <30mL / min / 1.73 m2 calculated by the CKD-EPI formula. 5. Survival <1 year for any known comorbidity 6. Previous liver or heart transplant 7. Patients with myopathy 8. Patients with concomitant treatment with cyclosporine 9. Liver dysfunction (ALT / AST or BT above 3 times the upper limit of normal) 10. Potentially fertile women who are unwilling to use an effective method of contraception. 11. Pregnancy or lactation 12. Participants in another clinical trial with medication in the 28 days prior to the start of recruitment. Simultaneous participation in observational studies is allowed. 13. At the investigator's discretion, the patient's inability to understand or comply with the study procedures 14. Refusal to participate 1.Tratamiento crónico con estatinas al momento de la hospitalizacion. 2.Alergia o hipersensibilidad conocidas a estatinas o a cualquiera de sus componentes, 3.Antecedentes de intolerancia a estatinas por aumento de transaminasas, CPK o mialgias intolerables. 4.Insuficiencia renal grave: Filtrado glomerular estimado < 30mL/min/1.73 m2 calculado por la formula CKD-EPI. 5.Supervivencia < 1 año por alguna comorbilidad conocida 6.Trasplante hepático o cardiaco previos 7.Pacientes con miopatía 8.Pacientes con tratamiento concomitante con ciclosporina 9.Disfunción hepática (ALT/AST o BT por encima de 3 veces el límite superior de la normalidad) 10.Mujeres potencialmente fértiles que no estén dispuestas a utilizar un método anticonceptivo que se considere efectivo. 11.Embarazo o lactancia 12.Participantes en otro ensayo clínico con medicamento en los 28 días previos al inicio del reclutamiento. La participación simultánea en estudios observacionales sí está permitida. 13.A criterio del investigador, incapacidad del paciente para comprender o cumplir los procedimientos del estudio 14.Negativa a participar

1. Chronic statin treatment at the time of hospitalization. 2. Known allergy or hypersensitivity to statins or any of their components, 3. History of statin intolerance due to increased transaminases, CPK or intolerable myalgias. 4. Severe renal failure: Estimated glomerular filtration <30mL / min / 1.73 m2 calculated by the CKD-EPI formula. 5. Survival <1 year for any known comorbidity 6. Previous liver or heart transplant 7. Patients with myopathy 8. Patients with concomitant treatment with cyclosporine 9. Liver dysfunction (ALT / AST or BT above 3 times the upper limit of normal) 10. Potentially fertile women who are unwilling to use an effective method of contraception. 11. Pregnancy or lactation 12. Participants in another clinical trial with medication in the 28 days prior to the start of recruitment. Simultaneous participation in observational studies is allowed. 13. At the investigator's discretion, the patient's inability to understand or comply with the study procedures 14. Refusal to participate 1.Tratamiento crónico con estatinas al momento de la hospitalizacion. 2.Alergia o hipersensibilidad conocidas a estatinas o a cualquiera de sus componentes, 3.Antecedentes de intolerancia a estatinas por aumento de transaminasas, CPK o mialgias intolerables. 4.Insuficiencia renal grave: Filtrado glomerular estimado < 30mL/min/1.73 m2 calculado por la formula CKD-EPI. 5.Supervivencia < 1 año por alguna comorbilidad conocida 6.Trasplante hepático o cardiaco previos 7.Pacientes con miopatía 8.Pacientes con tratamiento concomitante con ciclosporina 9.Disfunción hepática (ALT/AST o BT por encima de 3 veces el límite superior de la normalidad) 10.Mujeres potencialmente fértiles que no estén dispuestas a utilizar un método anticonceptivo que se considere efectivo. 11.Embarazo o lactancia 12.Participantes en otro ensayo clínico con medicamento en los 28 días previos al inicio del reclutamiento. La participación simultánea en estudios observacionales sí está permitida. 13.A criterio del investigador, incapacidad del paciente para comprender o cumplir los procedimientos del estudio 14.Negativa a participar