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Oct. 26, 2020, 7:26 a.m. eu

That you agree to participate in the study by signing the informed consent. Men and women aged ≥18 years Patients admitted with a diagnosis of severe pneumonia due to SARS-CoV-2. Diagnosis of SARS-CoV-2 infection confirmed by PCR carried out ≤ 4 days prior to randomization. Onset of symptoms ≤ 4 days. Basal oxygen saturation ≤ 93%. Men and women with reproductive capacity should agree to use highly effective contraceptive methods (diaphragm plus spermicide or male condom plus spermicide, oral contraceptive combined with a second method of contraceptive implant, injectable contraceptive, permanent intrauterine device, sexual abstinence, or vasectomy) during your participation in the study and within 30 days of the last visit. In addition, women participating in the study with reproductive ability must have a negative pregnancy test at enrollment. Que acepte participar en el estudio firmando el consentimiento informado. Hombre y mujeres con edad ≥18 años Pacientes ingresados con diagnóstico de neumonía grave por SARS-CoV-2. Diagnóstico de infección por SARS-CoV-2 confirmado por PCR realizado ≤ 4 días previo a la aleatorización. Inicio de los síntomas ≤ 4 días. Saturación de oxígeno basal ≤ 93%. Los hombres y mujeres con capacidad reproductiva deben acceder a usar métodos anticonceptivos altamente eficaces (diafragma más espermicida o preservativo masculino más espermicida, anticonceptivo oral combinado con un segundo método de implante anticonceptivo, anticonceptivo inyectable, dispositivo intrauterino permanente, abstinencia sexual o vasectomía) durante su participación en el estudio y en los 30 días siguientes a la última visita. Además, las mujeres participantes en el estudio con capacidad reproductiva deben tener una prueba de embarazo negativa en el momento de la inclusión.

That you agree to participate in the study by signing the informed consent. Men and women aged ≥18 years Patients admitted with a diagnosis of severe pneumonia due to SARS-CoV-2. Diagnosis of SARS-CoV-2 infection confirmed by PCR carried out ≤ 4 days prior to randomization. Onset of symptoms ≤ 4 days. Basal oxygen saturation ≤ 93%. Men and women with reproductive capacity should agree to use highly effective contraceptive methods (diaphragm plus spermicide or male condom plus spermicide, oral contraceptive combined with a second method of contraceptive implant, injectable contraceptive, permanent intrauterine device, sexual abstinence, or vasectomy) during your participation in the study and within 30 days of the last visit. In addition, women participating in the study with reproductive ability must have a negative pregnancy test at enrollment. Que acepte participar en el estudio firmando el consentimiento informado. Hombre y mujeres con edad ≥18 años Pacientes ingresados con diagnóstico de neumonía grave por SARS-CoV-2. Diagnóstico de infección por SARS-CoV-2 confirmado por PCR realizado ≤ 4 días previo a la aleatorización. Inicio de los síntomas ≤ 4 días. Saturación de oxígeno basal ≤ 93%. Los hombres y mujeres con capacidad reproductiva deben acceder a usar métodos anticonceptivos altamente eficaces (diafragma más espermicida o preservativo masculino más espermicida, anticonceptivo oral combinado con un segundo método de implante anticonceptivo, anticonceptivo inyectable, dispositivo intrauterino permanente, abstinencia sexual o vasectomía) durante su participación en el estudio y en los 30 días siguientes a la última visita. Además, las mujeres participantes en el estudio con capacidad reproductiva deben tener una prueba de embarazo negativa en el momento de la inclusión.