1. Imminent and unavoidable progression to death within 24 hours, irrespective of the provision of treatments (in the opinion of the clinical team). 2. “Do Not Attempt Resuscitation” order in place. 3. Any end-stage organ disease or condition, which in the investigator’s opinion, makes the patient an unsuitable candidate for treatment. 4. History of a moderate/severe lung disorder requiring home-based oxygen therapy. 5. Patient requiring ECMO, hemodialysis or hemofiltration at the time of treatment administration. 6. Current diagnosis of pulmonary embolism. 7. Active neoplasm, except carcinoma in situ or basalioma. 8. Known allergy to the products involved in the allogenic MSC production process. 9. Current pregnancy or lactation (women with childbearing potential should have a negative pregnancy test result at the time of study enrollment). 10. Current participation in a clinical trial with an experimental treatment for COVID-19 (the use of any off-label medicine according to local treatment protocols is not an exclusion criteria). 11. Any circumstances that in the investigator’s opinion compromises the patient’s ability to participate in the clinical trial. 1. Progresión inminente e inevitable a la muerte dentro de las siguientes 24 horas, independientemente de la provisión de tratamientos (en opinión del equipo clínico). 2. Orden de 'No reanimación'. 3. Cualquier enfermedad o alteración en fase terminal, que, en opinión del investigador, haga que el paciente no sea un candidato adecuado para el tratamiento. 4. Antecedentes de un trastorno pulmonar moderado / grave que requiere oxigenoterapia domiciliaria. 5. Paciente que requiere ECMO, hemodiálisis o hemofiltración al momento de la administración del tratamiento. 6. Diagnóstico actual de embolia pulmonar. 7. Neoplasia activa, excepto carcinoma in situ o basalioma. 8. Alergia conocida a los productos involucrados en el proceso de producción de CME alogénicas. 9. Embarazo o lactancia actual (las mujeres en edad fértil deben tener una prueba de embarazo negativa en la inclusión en el estudio). 10. Participación actual en un ensayo clínico con un tratamiento experimental para COVID-19 (el uso de cualquier medicamento no indicado en la etiqueta de acuerdo con los protocolos de tratamiento locales no es un criterio de exclusión). 11. Cualquier circunstancia que, en opinión del investigador, comprometa la capacidad del paciente para participar en el ensayo clínico.

1. Imminent and unavoidable progression to death within 24 hours, irrespective of the provision of treatments (in the opinion of the clinical team). 2. “Do Not Attempt Resuscitation” order in place. 3. Any end-stage organ disease or condition, which in the investigator’s opinion, makes the patient an unsuitable candidate for treatment. 4. History of a moderate/severe lung disorder requiring home-based oxygen therapy. 5. Patient requiring ECMO, hemodialysis or hemofiltration at the time of treatment administration. 6. Current diagnosis of pulmonary embolism. 7. Active neoplasm, except carcinoma in situ or basalioma. 8. Known allergy to the products involved in the allogenic MSC production process. 9. Current pregnancy or lactation (women with childbearing potential should have a negative pregnancy test result at the time of study enrollment). 10. Current participation in a clinical trial with an experimental treatment for COVID-19 (the use of any off-label medicine according to local treatment protocols is not an exclusion criteria). 11. Any circumstances that in the investigator’s opinion compromises the patient’s ability to participate in the clinical trial. 1. Progresión inminente e inevitable a la muerte dentro de las siguientes 24 horas, independientemente de la provisión de tratamientos (en opinión del equipo clínico). 2. Orden de 'No reanimación'. 3. Cualquier enfermedad o alteración en fase terminal, que, en opinión del investigador, haga que el paciente no sea un candidato adecuado para el tratamiento. 4. Antecedentes de un trastorno pulmonar moderado / grave que requiere oxigenoterapia domiciliaria. 5. Paciente que requiere ECMO, hemodiálisis o hemofiltración al momento de la administración del tratamiento. 6. Diagnóstico actual de embolia pulmonar. 7. Neoplasia activa, excepto carcinoma in situ o basalioma. 8. Alergia conocida a los productos involucrados en el proceso de producción de CME alogénicas. 9. Embarazo o lactancia actual (las mujeres en edad fértil deben tener una prueba de embarazo negativa en la inclusión en el estudio). 10. Participación actual en un ensayo clínico con un tratamiento experimental para COVID-19 (el uso de cualquier medicamento no indicado en la etiqueta de acuerdo con los protocolos de tratamiento locales no es un criterio de exclusión). 11. Cualquier circunstancia que, en opinión del investigador, comprometa la capacidad del paciente para participar en el ensayo clínico.