- Desaturation <93% or PO2 < 62 - Moderate-severe dyspnea or significant respiratory or general deterioration that makes admission advisable. - Chest x-ray with multifocal cotton infiltrates. - Insulin-dependent diabetes with poor control or glycaemia in the emergency analysis greater than 300 mg/ml (fasting or not). - Other significant comorbidities: severe renal failure CrCl < 30 ml/min, cirrhosis or chronic liver disease, poorly controlled hypertension. - Heart rhythm disturbances (including prolonged QT). - Severe immunosuppression (HIV infection, long-term use of immunosuppressive agents), cancer. - Pregnant or lactating women - Use of glucocorticoids for other diseases - Unwilling or unable to participate until the study is complete - Participate in another study - Allergy or intolerance to any of the study drugs (Prednisone, Azithromycin or Hydroxychloroquine) - Taking any of the drugs being tested within 7 days of being included in the study - Non-suppressible drugs with risk of QT prolongation or significant interactions. - Desaturación <93% o PO2 < 62 - Disnea moderada-severa o deterioro respiratorio o general importante que hagan aconsejable su ingreso. - Rx tórax con infiltrados algodonosos multifocales. - Diabetes insulino-dependiente de mal control ó Glucemia en analítica de Urgencias mayor de 300 mg/ml (ayunas o no). - Otras comorbilidades significativas: Insuficiencia renal grave CrCl < 30 ml/min, cirrosis o hepatopatía crónica, hipertensión mal controlada. - Alteraciones del ritmo cardiaco (incluido el QT prolongado). - Inmunosupresión severa (infección por VIH, uso a largo plazo de agentes inmunosupresores), cáncer. - Mujeres embarazadas o lactantes - Uso de glucocorticoides para otras enfermedades - No querer o no poder participar hasta completar el estudio - Participar en otro estudio. - Alergia o intolerancia a cualquiera de los fármacos del estudio (Prednisona, Azitromicina ó Hidroxicloroquina) . - Toma de alguno de los fármacos en ensayo en los 7 días previos a la inclusión en el estudio. - Fármacos no suprimibles con riesgo de prolongación QT o interacciones significativas.

- Desaturation <93% or PO2 < 62 - Moderate-severe dyspnea or significant respiratory or general deterioration that makes admission advisable. - Chest x-ray with multifocal cotton infiltrates. - Insulin-dependent diabetes with poor control or glycaemia in the emergency analysis greater than 300 mg/ml (fasting or not). - Other significant comorbidities: severe renal failure CrCl < 30 ml/min, cirrhosis or chronic liver disease, poorly controlled hypertension. - Heart rhythm disturbances (including prolonged QT). - Severe immunosuppression (HIV infection, long-term use of immunosuppressive agents), cancer. - Pregnant or lactating women - Use of glucocorticoids for other diseases - Unwilling or unable to participate until the study is complete - Participate in another study - Allergy or intolerance to any of the study drugs (Prednisone, Azithromycin or Hydroxychloroquine) - Taking any of the drugs being tested within 7 days of being included in the study - Non-suppressible drugs with risk of QT prolongation or significant interactions. - Desaturación <93% o PO2 < 62 - Disnea moderada-severa o deterioro respiratorio o general importante que hagan aconsejable su ingreso. - Rx tórax con infiltrados algodonosos multifocales. - Diabetes insulino-dependiente de mal control ó Glucemia en analítica de Urgencias mayor de 300 mg/ml (ayunas o no). - Otras comorbilidades significativas: Insuficiencia renal grave CrCl < 30 ml/min, cirrosis o hepatopatía crónica, hipertensión mal controlada. - Alteraciones del ritmo cardiaco (incluido el QT prolongado). - Inmunosupresión severa (infección por VIH, uso a largo plazo de agentes inmunosupresores), cáncer. - Mujeres embarazadas o lactantes - Uso de glucocorticoides para otras enfermedades - No querer o no poder participar hasta completar el estudio - Participar en otro estudio. - Alergia o intolerancia a cualquiera de los fármacos del estudio (Prednisona, Azitromicina ó Hidroxicloroquina) . - Toma de alguno de los fármacos en ensayo en los 7 días previos a la inclusión en el estudio. - Fármacos no suprimibles con riesgo de prolongación QT o interacciones significativas.