-Pregnant or breastfeeding woman -Patient deprived of liberty -Patient refusal to participate in the study -Patient already included in another clinical trial or within 2 weeks prior to randomization -Patient for whom measures of therapeutic limitations have been issued for non-admission to intensive care units - Uncontrolled sepsis of bacterial or fungal origin Additional non-inclusion criteria for cohort 1: - Patients who have already been treated with high flow oxygen therapy and / or non-invasive ventilation if the patient is included on conventional oxygen therapy - Patient who received invasive mechanical ventilation prior to randomization Additional non-inclusion criteria for cohort 3: - Patients under invasive mechanical ventilation for more than 72 hours - Patients on ECMO at the time of randomization Additional non-inclusion criteria for cohorts 1 and 3 -Treatment with chloroquine or hydroxychloroquine at the time of randomization - Patient decompensating a chronic pulmonary pathology: asthma, COPD, cystic fibrosis - Chronic dialysis patients or justifying extra-renal purification at the time of randomization - Organ transplants within 3 months prior to randomization - Patient with NYHA stage III-IV chronic congestive heart failure - Cirrhotic patients Child B-C - Patients who presented with cardiac arrest within 2 weeks prior to randomization -Femme enceinte ou allaitante -Patient privé de liberté -Refus du patient de participer à l’étude -Patient déjà inclus dans un autre essai thérapeutique ou dans les 2 semaines qui précèdent la randomisation -Patient pour lequel ont été émises des mesures de limitations thérapeutiques à type de non-admission en réanimation -Sepsis d’origine bactérienne ou fungique non contrôlé Critères de non-inclusion suppélmentaires pour la cohorte 1 : - Patients ayant déjà été pris en charge par oxygénothérapie à haut débit et/ou ventilation non invasive si le patient est inclus sous oxygénothérapie conventionnelle - Patient ayant reçu une ventilation mécanique invasive préalable à la randomisation Pour les patients inclus d’emblée en réanimation (cohorte3): - Patients sous ventilation mécanique invasive depuis plus de 72h - Patients sous ECMO au moment de la randomisation Critères de non-inclusion suppélmentaires pour les cohortes 1 et 3 - Traitement par chloroquine ou hydroxychloroquine au moment de la randomisation - Patient décompensant une pathologie pulmonaire chronique : asthme, BPCO, mucoviscidose - Patients dialysés chroniques ou justifiant d’une épuration extra-rénale au moment de la randomisation - Transplantés d’organe dans les 3 mois précédant la randomisation - Patient atteints d’une insuffisance cardiaque chronique congestive stade III-IV de la NYHA - Patients cirrhotiques Child B-C - Patients ayant présenté un arrêt cardiaque dans les 2 semaines précédant la randomisation

-Pregnant or breastfeeding woman -Patient deprived of liberty -Patient refusal to participate in the study -Patient already included in another clinical trial or within 2 weeks prior to randomization -Patient for whom measures of therapeutic limitations have been issued for non-admission to intensive care units - Uncontrolled sepsis of bacterial or fungal origin Additional non-inclusion criteria for cohort 1: - Patients who have already been treated with high flow oxygen therapy and / or non-invasive ventilation if the patient is included on conventional oxygen therapy - Patient who received invasive mechanical ventilation prior to randomization Additional non-inclusion criteria for cohort 3: - Patients under invasive mechanical ventilation for more than 72 hours - Patients on ECMO at the time of randomization Additional non-inclusion criteria for cohorts 1 and 3 -Treatment with chloroquine or hydroxychloroquine at the time of randomization - Patient decompensating a chronic pulmonary pathology: asthma, COPD, cystic fibrosis - Chronic dialysis patients or justifying extra-renal purification at the time of randomization - Organ transplants within 3 months prior to randomization - Patient with NYHA stage III-IV chronic congestive heart failure - Cirrhotic patients Child B-C - Patients who presented with cardiac arrest within 2 weeks prior to randomization -Femme enceinte ou allaitante -Patient privé de liberté -Refus du patient de participer à l’étude -Patient déjà inclus dans un autre essai thérapeutique ou dans les 2 semaines qui précèdent la randomisation -Patient pour lequel ont été émises des mesures de limitations thérapeutiques à type de non-admission en réanimation -Sepsis d’origine bactérienne ou fungique non contrôlé Critères de non-inclusion suppélmentaires pour la cohorte 1 : - Patients ayant déjà été pris en charge par oxygénothérapie à haut débit et/ou ventilation non invasive si le patient est inclus sous oxygénothérapie conventionnelle - Patient ayant reçu une ventilation mécanique invasive préalable à la randomisation Pour les patients inclus d’emblée en réanimation (cohorte3): - Patients sous ventilation mécanique invasive depuis plus de 72h - Patients sous ECMO au moment de la randomisation Critères de non-inclusion suppélmentaires pour les cohortes 1 et 3 - Traitement par chloroquine ou hydroxychloroquine au moment de la randomisation - Patient décompensant une pathologie pulmonaire chronique : asthme, BPCO, mucoviscidose - Patients dialysés chroniques ou justifiant d’une épuration extra-rénale au moment de la randomisation - Transplantés d’organe dans les 3 mois précédant la randomisation - Patient atteints d’une insuffisance cardiaque chronique congestive stade III-IV de la NYHA - Patients cirrhotiques Child B-C - Patients ayant présenté un arrêt cardiaque dans les 2 semaines précédant la randomisation