- Patients participating in any other clinical trials with drugs with potential antiviral action for COVID-19 - They are already being treated with vitamin D. - Evidence of multiorgan failure. - Patients requiring mechanical ventilation at the time of inclusion. - Patients with hypersensitivity to the active ingredient cholecalciferol or to refined olive oil excipient - Patients with hypercalcemia or hypercalciuria - Kidney stones (nephrolithiasis, nephrocalcinosis) in patients with chronic hypercalcemia. - Patients with severe renal failure. (stage 4, eGF < 30) - Patients being treated with digoxin. - Patients with a diagnosis of hereditary fructose intolerance, malabsorption of glucose-galactose or sucrose insufficiency. - Gestation or lactation - Sarcoidosis - Hyperparathyroidism - Patients who for any reason should not be included in the study according to evaluation of the investigation team. - Subjects who are not capable of understanding the information sheet and unable to sign the informed consent. - Patients who are expected to be transferred to another facility within 96 hours. - Patients who are expected to die within the next 24-48 hours . Pacientes participando en algún otro ensayo clínico con fármacos con potencial acción antiviral para COVID-19 Reciben ya tratamiento con vitamina D. Evidencia de fallo multiorgánico. Pacientes que requieran ventilación mecánica en el momento de inclusión. Pacientes con hipersensibilidad al principio activo colecalciferol o a excipiente aceite de oliva refinado Pacientes con hipercalcemia o hipercalciuria Cálculos renales (nefrolitiasis, nefrocalcinosis) en pacientes con hipercalcemia crónica. Pacientes con insuficiencia renal severa (estadio 4, FGe < 30). Pacientes en tratamiento con digoxina. Pacientes con diagnóstico de intolerancia hereditaria a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarosa. Gestación o lactancia Sarcoidosis Hiperparatiroidismo Pacientes que por cualquier motivo no deberán ser incluidos en el estudio según evaluación del equipo investigador. Sujetos que no sean capaces de comprender la hoja de información e incapaces de firmar el consentimiento informado. Pacientes a los que se prevea su traslado a otro centro en las siguientes 96 horas. Pacientes a los que se prevea fallecimiento en las próximas 24-48 horas

- Patients participating in any other clinical trials with drugs with potential antiviral action for COVID-19 - They are already being treated with vitamin D. - Evidence of multiorgan failure. - Patients requiring mechanical ventilation at the time of inclusion. - Patients with hypersensitivity to the active ingredient cholecalciferol or to refined olive oil excipient - Patients with hypercalcemia or hypercalciuria - Kidney stones (nephrolithiasis, nephrocalcinosis) in patients with chronic hypercalcemia. - Patients with severe renal failure. (stage 4, eGF < 30) - Patients being treated with digoxin. - Patients with a diagnosis of hereditary fructose intolerance, malabsorption of glucose-galactose or sucrose insufficiency. - Gestation or lactation - Sarcoidosis - Hyperparathyroidism - Patients who for any reason should not be included in the study according to evaluation of the investigation team. - Subjects who are not capable of understanding the information sheet and unable to sign the informed consent. - Patients who are expected to be transferred to another facility within 96 hours. - Patients who are expected to die within the next 24-48 hours . Pacientes participando en algún otro ensayo clínico con fármacos con potencial acción antiviral para COVID-19 Reciben ya tratamiento con vitamina D. Evidencia de fallo multiorgánico. Pacientes que requieran ventilación mecánica en el momento de inclusión. Pacientes con hipersensibilidad al principio activo colecalciferol o a excipiente aceite de oliva refinado Pacientes con hipercalcemia o hipercalciuria Cálculos renales (nefrolitiasis, nefrocalcinosis) en pacientes con hipercalcemia crónica. Pacientes con insuficiencia renal severa (estadio 4, FGe < 30). Pacientes en tratamiento con digoxina. Pacientes con diagnóstico de intolerancia hereditaria a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarosa. Gestación o lactancia Sarcoidosis Hiperparatiroidismo Pacientes que por cualquier motivo no deberán ser incluidos en el estudio según evaluación del equipo investigador. Sujetos que no sean capaces de comprender la hoja de información e incapaces de firmar el consentimiento informado. Pacientes a los que se prevea su traslado a otro centro en las siguientes 96 horas. Pacientes a los que se prevea fallecimiento en las próximas 24-48 horas