1. Hospitalized male or female patient ≥ 18 years of age at time of Screening who is being treated for COVID-19. Subjects must be screened within 48 hours (≤ 48 hours) of hospital admission. 2. Has laboratory-confirmed novel coronavirus (SARS-CoV-2) infection as determined by qualitative PCR (reverse transcriptase [RT]-PCR), or other commercial or public health assay in any specimen < 72 hours prior to randomization. 3. COVID-19 illness (symptoms) of any duration, including both of the following: a) Radiographic infiltrates by imaging (chest X-Ray, CT scan, etc.) and/or clinical assessment (evidence of rales/crackles on exam) with SpO2 <94% on room air b) Any One of the following related to COVID-19: i. Ferritin > 400ng/mL, ii. LDH > 300 U/L, iii. D-Dimers > reference range, or iv. C-reactive protein (CRP) > 40 mg/L 4. Subject provides informed consent (ICF) prior to initiation of any study procedures. 1.Hombre o mujer hospitalizado ≥ 18 años de edad en el momento de la selección que esté siendo tratado por COVID-19. Los sujetos deben ser seleccionados dentro de las 48 horas (≤ 48 horas) de su admisión en el hospital. 2.Tener infección de novo por coronavirus (SARS-CoV-2) confirmada en laboratorio según la determinación por PCR cualitativa (transcriptasa reversa [RT]-PCR) u otra prueba comercial o de salud pública en cualquier espécimen < 72 horas previo a la aleatorización. 3.Enfermedad por COVID-19 (síntomas) de cualquier duración incluyendo ambos criterios a continuación: a) infiltrados radiográficos por imagen (radiografía de pecho, tomografía computarizada, etc.) y/o evaluación clínica (evidencia de estertores/crepitantes) con SpO2 <94% en aire ambiental b) Cualquiera de los siguientes relacionados con COVID-19: i. Ferritina > 400ng/mL, ii. LDH > 300 U/L, iii. D-Dimeros > rango de referencia, o i.v Proteina C-reactiva iv. (PCR) > 40 mg/L 4.El sujeto da su consentimiento informado (CI) antes de iniciar cualquier procedimiento del estudio.

1. Hospitalized male or female patient ≥ 18 years of age at time of Screening who is being treated for COVID-19. Subjects must be screened within 48 hours (≤ 48 hours) of hospital admission. 2. Has laboratory-confirmed novel coronavirus (SARS-CoV-2) infection as determined by qualitative PCR (reverse transcriptase [RT]-PCR), or other commercial or public health assay in any specimen < 72 hours prior to randomization. 3. COVID-19 illness (symptoms) of any duration, including both of the following: a) Radiographic infiltrates by imaging (chest X-Ray, CT scan, etc.) and/or clinical assessment (evidence of rales/crackles on exam) with SpO2 <94% on room air b) Any One of the following related to COVID-19: i. Ferritin > 400ng/mL, ii. LDH > 300 U/L, iii. D-Dimers > reference range, or iv. C-reactive protein (CRP) > 40 mg/L 4. Subject provides informed consent (ICF) prior to initiation of any study procedures. 1.Hombre o mujer hospitalizado ≥ 18 años de edad en el momento de la selección que esté siendo tratado por COVID-19. Los sujetos deben ser seleccionados dentro de las 48 horas (≤ 48 horas) de su admisión en el hospital. 2.Tener infección de novo por coronavirus (SARS-CoV-2) confirmada en laboratorio según la determinación por PCR cualitativa (transcriptasa reversa [RT]-PCR) u otra prueba comercial o de salud pública en cualquier espécimen < 72 horas previo a la aleatorización. 3.Enfermedad por COVID-19 (síntomas) de cualquier duración incluyendo ambos criterios a continuación: a) infiltrados radiográficos por imagen (radiografía de pecho, tomografía computarizada, etc.) y/o evaluación clínica (evidencia de estertores/crepitantes) con SpO2 <94% en aire ambiental b) Cualquiera de los siguientes relacionados con COVID-19: i. Ferritina > 400ng/mL, ii. LDH > 300 U/L, iii. D-Dimeros > rango de referencia, o i.v Proteina C-reactiva iv. (PCR) > 40 mg/L 4.El sujeto da su consentimiento informado (CI) antes de iniciar cualquier procedimiento del estudio.