- Patients under 18 years - Known hypersensitivity to the active substance or any of the excipients of the drug. - Known history of heart failure or situation at the time of initiation of the cardiac failure study. - Liver failure. - Dialysis - Situation of diabetic ketoacidosis at the time of the start of the study. - Diabetes mellitus other than type 2. - Active bladder cancer or a history of bladder cancer - Non-philated macroscopic hematuria - Patients included in another experimental study with another drug. - Entry into the Intensive Care Unit. - Patients with mechanical ventilation requirement at the time of inclusion. - Pregnancy - Breastfeeding - Menores de 18 años - Hipersensibilidad conocida al principio activo o alguno de los excipientes del fármaco. - Antecedentes conocidos de insuficiencia cardiaca o situación en el momento del inicio del estudio de fallo cardiaco. - Insuficiencia hepática. - Diálisis - Situación de cetoacidosis diabética en el momento del inicio del estudio. - Diabetes mellitus diferente al tipo 2. - Cáncer de vejiga activo o antecedentes de cáncer de vejiga - Hematuria macroscópica no filiada - Pacientes incluidos en otro estudio experimental con otro fármaco. - Ingreso en Unidad de Cuidados Intensivos. - Pacientes con requerimiento de ventilación mecánica en el momento de la inclusión. - Embarazo - Lactancia

- Patients under 18 years - Known hypersensitivity to the active substance or any of the excipients of the drug. - Known history of heart failure or situation at the time of initiation of the cardiac failure study. - Liver failure. - Dialysis - Situation of diabetic ketoacidosis at the time of the start of the study. - Diabetes mellitus other than type 2. - Active bladder cancer or a history of bladder cancer - Non-philated macroscopic hematuria - Patients included in another experimental study with another drug. - Entry into the Intensive Care Unit. - Patients with mechanical ventilation requirement at the time of inclusion. - Pregnancy - Breastfeeding - Menores de 18 años - Hipersensibilidad conocida al principio activo o alguno de los excipientes del fármaco. - Antecedentes conocidos de insuficiencia cardiaca o situación en el momento del inicio del estudio de fallo cardiaco. - Insuficiencia hepática. - Diálisis - Situación de cetoacidosis diabética en el momento del inicio del estudio. - Diabetes mellitus diferente al tipo 2. - Cáncer de vejiga activo o antecedentes de cáncer de vejiga - Hematuria macroscópica no filiada - Pacientes incluidos en otro estudio experimental con otro fármaco. - Ingreso en Unidad de Cuidados Intensivos. - Pacientes con requerimiento de ventilación mecánica en el momento de la inclusión. - Embarazo - Lactancia