1. Pregnancy, breast feeding or plans for pregnancy. 2. Known intolerance or hypersensitivity to ciclesonide or any of the other components of the study drug 3. Concomitant treatment with cortisone, ketoconazole, itraconazole, ritonavir or nelfinavir 4. Therapy with >8 L oxygen/min or therapy with >50 % oxygen through high flow nasal cannula 5. Ongoing palliative treatment or life expectancy less than 72 hours 6. Expected admission to ICU within 48 hours 7. Active or inactive tuberculosis 8. Severe liver disease (Child-Pugh C) 9. Pulmonary arterial hypertension (PAH) or fibrosis 10. Mental incapacity, unwillingness or language difficulties 11. Participation in another clinical trial within 30 days before inclusion in the present study. Earlier participation in the present study. 1. Graviditet, amning eller planerad graviditet. 2. Överkänslighet mot ciklesonid eller mot något hjälpämne. 3. Samtidig medicinering med kortison, ketokonazol, itrakonazol, ritonavir eller nelfinavir. 4. Behandling med >8 l syrgas /min eller tillförsel av >50 % syrgas med nasal högflödesgrimma 5. Pågående palliativt inriktad vård eller förväntad överlevnad mindre än 72 timmar. 6. Förväntad inskrivning på intensivvårdsavdelning inom 48 timmar. 7. Aktiv eller inaktiv lungtuberkulos. 8. Grav leversvikt (Child-Pugh C) 9. Diagnosticerad med pulmonell arteriell hypertension (PAH) eller fibros. 10. Mental oförmåga, ovilja eller språksvårigheter som medför svårighet att förstå innebörden av att delta i studien. 11. Deltar eller nyligen deltagit eller i en klinisk läkemedelsprövning den senaste 30 dagarna. Tidigare deltagande i denna studie.

1. Pregnancy, breast feeding or plans for pregnancy. 2. Known intolerance or hypersensitivity to ciclesonide or any of the other components of the study drug 3. Concomitant treatment with cortisone, ketoconazole, itraconazole, ritonavir or nelfinavir 4. Therapy with >8 L oxygen/min or therapy with >50 % oxygen through high flow nasal cannula 5. Ongoing palliative treatment or life expectancy less than 72 hours 6. Expected admission to ICU within 48 hours 7. Active or inactive tuberculosis 8. Severe liver disease (Child-Pugh C) 9. Pulmonary arterial hypertension (PAH) or fibrosis 10. Mental incapacity, unwillingness or language difficulties 11. Participation in another clinical trial within 30 days before inclusion in the present study. Earlier participation in the present study. 1. Graviditet, amning eller planerad graviditet. 2. Överkänslighet mot ciklesonid eller mot något hjälpämne. 3. Samtidig medicinering med kortison, ketokonazol, itrakonazol, ritonavir eller nelfinavir. 4. Behandling med >8 l syrgas /min eller tillförsel av >50 % syrgas med nasal högflödesgrimma 5. Pågående palliativt inriktad vård eller förväntad överlevnad mindre än 72 timmar. 6. Förväntad inskrivning på intensivvårdsavdelning inom 48 timmar. 7. Aktiv eller inaktiv lungtuberkulos. 8. Grav leversvikt (Child-Pugh C) 9. Diagnosticerad med pulmonell arteriell hypertension (PAH) eller fibros. 10. Mental oförmåga, ovilja eller språksvårigheter som medför svårighet att förstå innebörden av att delta i studien. 11. Deltar eller nyligen deltagit eller i en klinisk läkemedelsprövning den senaste 30 dagarna. Tidigare deltagande i denna studie.