Sub-study 1: 1. Symptomatic (respiratory) patients with a positive PCR-RT test for COVID-19 and a clinical condition of less than 5 days of evolution. 2. ≥18 years old. 3. In women of childbearing age, negative pregnancy test and use of contraceptive method during the study period. 4. Accept to take the medication and the complementary test procedures during the study, including analysis and nasal sampling. 5. Able to provide informed consent (oral or written). Sub-study 2: 1. Contacts of symptomatic (respiratory) patients with a positive PCR-RT test for COVID-19 and a diagnosis of less than 5 days of evolution. 2. Of legal age. 3. In women of childbearing age, negative pregnancy test and use of contraceptive method during the study period. 4. Accept to take the medication and the complementary test procedures during the study, including analysis and nasal sampling. 5. Able to provide informed consent (oral or written). Subestudio 1 1. Pacientes sintomáticos (respiratorios) con test PCR-RT positive por COVID-19 y clínica inferior a 5 días de evolución. 2. Mayores de edad (≥18 años). 3. En mujeres en edad fértil prueba de embarazo negativo y uso de método anticonceptivo durante el periodo de estudio. 4. Aceptar tomar la medicación y los procedimientos de pruebas complementarias durante el estudio incluido analítica y toma de muestras nasales. 5. Capaz de proveer consentimiento informado (oral o escrito). Subestudio 2 1. Contactos de pacientes sintomáticos (respiratorios) con test PCR-RT positiva por COVID-19 y diagnóstico inferior a 5 días de evolución. 2. Mayores de edad. 3. En mujeres en edad fértil prueba de embarazo negativo y uso de método anticonceptivo durante el periodo de estudio. 4. Aceptar tomar la medicación y los procedimientos de pruebas complementarias durante el estudio incluido analítica y toma de muestras nasales. 5. Capaz de proveer consentimiento informado (oral o escrito).

Sub-study 1: 1. Symptomatic (respiratory) patients with a positive PCR-RT test for COVID-19 and a clinical condition of less than 5 days of evolution. 2. ≥18 years old. 3. In women of childbearing age, negative pregnancy test and use of contraceptive method during the study period. 4. Accept to take the medication and the complementary test procedures during the study, including analysis and nasal sampling. 5. Able to provide informed consent (oral or written). Sub-study 2: 1. Contacts of symptomatic (respiratory) patients with a positive PCR-RT test for COVID-19 and a diagnosis of less than 5 days of evolution. 2. Of legal age. 3. In women of childbearing age, negative pregnancy test and use of contraceptive method during the study period. 4. Accept to take the medication and the complementary test procedures during the study, including analysis and nasal sampling. 5. Able to provide informed consent (oral or written). Subestudio 1 1. Pacientes sintomáticos (respiratorios) con test PCR-RT positive por COVID-19 y clínica inferior a 5 días de evolución. 2. Mayores de edad (≥18 años). 3. En mujeres en edad fértil prueba de embarazo negativo y uso de método anticonceptivo durante el periodo de estudio. 4. Aceptar tomar la medicación y los procedimientos de pruebas complementarias durante el estudio incluido analítica y toma de muestras nasales. 5. Capaz de proveer consentimiento informado (oral o escrito). Subestudio 2 1. Contactos de pacientes sintomáticos (respiratorios) con test PCR-RT positiva por COVID-19 y diagnóstico inferior a 5 días de evolución. 2. Mayores de edad. 3. En mujeres en edad fértil prueba de embarazo negativo y uso de método anticonceptivo durante el periodo de estudio. 4. Aceptar tomar la medicación y los procedimientos de pruebas complementarias durante el estudio incluido analítica y toma de muestras nasales. 5. Capaz de proveer consentimiento informado (oral o escrito).