1. Health care workers previously treated with hydroxycloroquine in the 60 days before. 2. Health care workers participating in another clinical study where they received an investigational drug in the 24 weeks before to signing the informed consent. 3. Pregnant or lactating women. 4. Postmenopausal women 5. Psoriasis. 6. Retinopathy, maculopathy or changes in the visual field, regardless of its origin. 7. Neurogenic hearing impairment. 8. Myasthenia gravis. 9. Disease of the hematopoietic system. 10. Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency (eg hemolytic anemia or favism). 11. Hypersensitivity to hydroxychloroquine or 4-aminoquinoline derivatives. 12. Inability to take oral medication. 13. Diagnosis of any other pathology that, in the investigator's opinion, may increase the subject's risk or reduce the possibilities of obtaining satisfactory data to achieve the objectives of the study. 14. Consumption of alcohol or any other drug that could disable him in the judgment of the investigator to participate in the study. 15. Other circumstances or difficulties that, in the investigator's opinion, may increase the subject's risk or reduce the possibilities of obtaining satisfactory data to achieve the study's objectives. 1. Tratamiento previo de hidroxicloroquina en los 60 días anteriores a la firma del consentimiento informado. 2. Participación en otro estudio clínico donde hayan recibido un fármaco en investigación en las 24 semanas anteriores a la firma del consentimiento informado. 3. Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. 4. Mujeres posmenopáusicas de menos de 2 años en el momento d 5. Psoriasis. 6. Retinopatía, maculopatía o cambios en el campo visual, independientemente de su origen. 7. Deficiencia auditiva neurogénica. 8. Miastenia gravis. 9. Enfermedad del sistema hematopoyético. 10. Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (ej. anemia hemolítica o favismo). 11. Hipersensibilidad a la hidroxicloroquina o derivados de la 4-aminoquinolina. 12. Incapacidad de ingesta de medicación por vía oral. 13. Diagnóstico de cualquier otra patología que a juicio del investigador pueda incrementar el riesgo del sujeto o reducir las posibilidades de obtener datos satisfactorios para lograr los objetivos del estudio. 14. Consumo de alcohol o cualquier otra droga que pudiera incapacitarlo a juicio del investigador para participar en el estudio. 15. Otras circunstancias o dificultades que a juicio del investigador pueda incrementar el riesgo del sujeto o reducir las posibilidades de obtener datos satisfactorios para lograr los objetivos del estudio.

1. Health care workers previously treated with hydroxycloroquine in the 60 days before. 2. Health care workers participating in another clinical study where they received an investigational drug in the 24 weeks before to signing the informed consent. 3. Pregnant or lactating women. 4. Postmenopausal women 5. Psoriasis. 6. Retinopathy, maculopathy or changes in the visual field, regardless of its origin. 7. Neurogenic hearing impairment. 8. Myasthenia gravis. 9. Disease of the hematopoietic system. 10. Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency (eg hemolytic anemia or favism). 11. Hypersensitivity to hydroxychloroquine or 4-aminoquinoline derivatives. 12. Inability to take oral medication. 13. Diagnosis of any other pathology that, in the investigator's opinion, may increase the subject's risk or reduce the possibilities of obtaining satisfactory data to achieve the objectives of the study. 14. Consumption of alcohol or any other drug that could disable him in the judgment of the investigator to participate in the study. 15. Other circumstances or difficulties that, in the investigator's opinion, may increase the subject's risk or reduce the possibilities of obtaining satisfactory data to achieve the study's objectives. 1. Tratamiento previo de hidroxicloroquina en los 60 días anteriores a la firma del consentimiento informado. 2. Participación en otro estudio clínico donde hayan recibido un fármaco en investigación en las 24 semanas anteriores a la firma del consentimiento informado. 3. Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. 4. Mujeres posmenopáusicas de menos de 2 años en el momento d 5. Psoriasis. 6. Retinopatía, maculopatía o cambios en el campo visual, independientemente de su origen. 7. Deficiencia auditiva neurogénica. 8. Miastenia gravis. 9. Enfermedad del sistema hematopoyético. 10. Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (ej. anemia hemolítica o favismo). 11. Hipersensibilidad a la hidroxicloroquina o derivados de la 4-aminoquinolina. 12. Incapacidad de ingesta de medicación por vía oral. 13. Diagnóstico de cualquier otra patología que a juicio del investigador pueda incrementar el riesgo del sujeto o reducir las posibilidades de obtener datos satisfactorios para lograr los objetivos del estudio. 14. Consumo de alcohol o cualquier otra droga que pudiera incapacitarlo a juicio del investigador para participar en el estudio. 15. Otras circunstancias o dificultades que a juicio del investigador pueda incrementar el riesgo del sujeto o reducir las posibilidades de obtener datos satisfactorios para lograr los objetivos del estudio.