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                <td>Feb. 16, 2021, 1:30 a.m.</td>
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                <td class="histvalue-container">
                    

        <p class="exclusion_criteria">
            - Contraindication for the prescription of any of the study treatments.
- Inability to sign informed consent.
- Patient diagnosed with ILD.
- Allergy or intolerance to the active substance or the excipients.
- That the patient already participates in studies with other investigational treatments for COVID-19.
- Regular treatment with oral corticosteroids for disease other than COVID-19 at a dose of prednisone&gt; 10 mg / day or equivalent.
- Treatment in the previous 30 days with IL1 or IL6 inhibitors.
- Treatment in the previous 2 months with intravenous immunoglobulins.
- Treatment in the previous 2 months with other biological therapies other than rituximab and the Il1 or Il6 inhibitors.
- Treatment in the previous 6 months with rituximab.
- Kidney failure with estimated GFR &lt;30ml / min
- HTA of difficult control (TA&gt; 180/100 despite adequate pharmacological treatment).
- Evidence of an intercurrent active bacterial, tuberculous, or fungal process.
- AST / ALT values ​​greater than 5 times the upper limit of normality
- Neutrophils &lt;500 cells / mm3 or Platelets &lt;50,000 cells / mm3.
- Active neoplasms.
- Pregnancy and lactation.
- Significant comorbidity (CIRS scale&gt; 29).
-	Contraindicación para la prescripción de alguno de los tratamientos del estudio.
-	Incapacidad de otorgar consentimiento informado.
-	Estar diagnosticado de EPID.
-	Alergia o intolerancia al principio activo o los excipientes.
-	Que el paciente ya participe en estudios con otros tratamientos en investigación para el COVID-19.
-	Tratamiento habitual con corticoides orales por enfermedad diferente a COVID-19 a una dosis de prednisona &gt;10 mg/día o equivalente.
-	Tratamiento en los 30 días previos con inhibidores  de IL1 o de IL6.
-	Tratamiento en los 2 meses previos con inmunoglobulinas intravenosas.
-       Tratamiento en los 2 meses previos con otras terapias biológicas diferentes a rituximab y a los inhibidores de Il1 o Il6.
-	Tratamiento en los 6 meses previos con rituximab.
-	Insuficiencia renal con FG estimado &lt; 30ml/min
-	HTA de difícil control (TA &gt; 180/100 a pesar de tratamiento farmacológico adecuado).
-	Evidencia de proceso infeccioso bacteriano, tuberculoso, o fúngico activo intercurrente.
-	Valores de AST/ALT superiores a 5 veces el límite superior de la normalidad
-	Neutrófilos &lt; 500 células/mm3 o Plaquetas &lt; 50.000 células/mm3.
-	Neoplasias activas.
-	Embarazo y lactancia.
-	Comorbilidad importante (Escala CIRS &gt;29).
        </p>
    

                </td>
                <td class="histvalue-container">
                    

        <p class="exclusion_criteria validated">
            - Contraindication for the prescription of any of the study treatments.
- Inability to sign informed consent.
- Patient diagnosed with ILD.
- Allergy or intolerance to the active substance or the excipients.
- That the patient already participates in studies with other investigational treatments for COVID-19.
- Regular treatment with oral corticosteroids for disease other than COVID-19 at a dose of prednisone&gt; 10 mg / day or equivalent.
- Treatment in the previous 30 days with IL1 or IL6 inhibitors.
- Treatment in the previous 2 months with intravenous immunoglobulins.
- Treatment in the previous 2 months with other biological therapies other than rituximab and the Il1 or Il6 inhibitors.
- Treatment in the previous 6 months with rituximab.
- Kidney failure with estimated GFR &lt;30ml / min
- HTA of difficult control (TA&gt; 180/100 despite adequate pharmacological treatment).
- Evidence of an intercurrent active bacterial, tuberculous, or fungal process.
- AST / ALT values ​​greater than 5 times the upper limit of normality
- Neutrophils &lt;500 cells / mm3 or Platelets &lt;50,000 cells / mm3.
- Active neoplasms.
- Pregnancy and lactation.
- Significant comorbidity (CIRS scale&gt; 29).
-	Contraindicación para la prescripción de alguno de los tratamientos del estudio.
-	Incapacidad de otorgar consentimiento informado.
-	Estar diagnosticado de EPID.
-	Alergia o intolerancia al principio activo o los excipientes.
-	Que el paciente ya participe en estudios con otros tratamientos en investigación para el COVID-19.
-	Tratamiento habitual con corticoides orales por enfermedad diferente a COVID-19 a una dosis de prednisona &gt;10 mg/día o equivalente.
-	Tratamiento en los 30 días previos con inhibidores  de IL1 o de IL6.
-	Tratamiento en los 2 meses previos con inmunoglobulinas intravenosas.
-       Tratamiento en los 2 meses previos con otras terapias biológicas diferentes a rituximab y a los inhibidores de Il1 o Il6.
-	Tratamiento en los 6 meses previos con rituximab.
-	Insuficiencia renal con FG estimado &lt; 30ml/min
-	HTA de difícil control (TA &gt; 180/100 a pesar de tratamiento farmacológico adecuado).
-	Evidencia de proceso infeccioso bacteriano, tuberculoso, o fúngico activo intercurrente.
-	Valores de AST/ALT superiores a 5 veces el límite superior de la normalidad
-	Neutrófilos &lt; 500 células/mm3 o Plaquetas &lt; 50.000 células/mm3.
-	Neoplasias activas.
-	Embarazo y lactancia.
-	Comorbilidad importante (Escala CIRS &gt;29).
        </p>
        
    
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                <td>Oct. 26, 2020, 7:26 a.m.</td>
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        <p class="exclusion_criteria">
            - Contraindication for the prescription of any of the study treatments.
- Inability to sign informed consent.
- Patient diagnosed with EPID.
- Allergy or intolerance to the active substance or the excipients.
- That the patient already participates in studies with other investigational treatments for COVID-19.
- Regular treatment with oral corticosteroids for disease other than COVID-19 at a dose of prednisone&gt; 10 mg / day or equivalent.
- Treatment in the previous 30 days with IL1 or IL6 inhibitors.
- Treatment in the previous 2 months with intravenous immunoglobulins.
- Treatment in the previous 2 months with other biological therapies other than rituximab and the Il1 or Il6 inhibitors.
- Treatment in the previous 6 months with rituximab.
- Kidney failure with estimated GFR &lt;30ml / min
- HTA of difficult control (TA&gt; 180/100 despite adequate pharmacological treatment).
- Evidence of an intercurrent active bacterial, tuberculous, or fungal process.
- AST / ALT values ​​greater than 5 times the upper limit of normality
- Neutrophils &lt;500 cells / mm3 or Platelets &lt;50,000 cells / mm3.
- Active neoplasms.
- Pregnancy and lactation.
- Significant comorbidity (CIRS scale&gt; 29).
-	Contraindicación para la prescripción de alguno de los tratamientos del estudio.
-	Incapacidad de otorgar consentimiento informado.
-	Estar diagnosticado de EPID.
-	Alergia o intolerancia al principio activo o los excipientes.
-	Que el paciente ya participe en estudios con otros tratamientos en investigación para el COVID-19.
-	Tratamiento habitual con corticoides orales por enfermedad diferente a COVID-19 a una dosis de prednisona &gt;10 mg/día o equivalente.
-	Tratamiento en los 30 días previos con inhibidores  de IL1 o de IL6.
-	Tratamiento en los 2 meses previos con inmunoglobulinas intravenosas.
-       Tratamiento en los 2 meses previos con otras terapias biológicas diferentes a rituximab y a los inhibidores de Il1 o Il6.
-	Tratamiento en los 6 meses previos con rituximab.
-	Insuficiencia renal con FG estimado &lt; 30ml/min
-	HTA de difícil control (TA &gt; 180/100 a pesar de tratamiento farmacológico adecuado).
-	Evidencia de proceso infeccioso bacteriano, tuberculoso, o fúngico activo intercurrente.
-	Valores de AST/ALT superiores a 5 veces el límite superior de la normalidad
-	Neutrófilos &lt; 500 células/mm3 o Plaquetas &lt; 50.000 células/mm3.
-	Neoplasias activas.
-	Embarazo y lactancia.
-	Comorbilidad importante (Escala CIRS &gt;29).
        </p>
    

                </td>
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        <p class="exclusion_criteria validated">
            - Contraindication for the prescription of any of the study treatments.
- Inability to sign informed consent.
- Patient diagnosed with EPID.
- Allergy or intolerance to the active substance or the excipients.
- That the patient already participates in studies with other investigational treatments for COVID-19.
- Regular treatment with oral corticosteroids for disease other than COVID-19 at a dose of prednisone&gt; 10 mg / day or equivalent.
- Treatment in the previous 30 days with IL1 or IL6 inhibitors.
- Treatment in the previous 2 months with intravenous immunoglobulins.
- Treatment in the previous 2 months with other biological therapies other than rituximab and the Il1 or Il6 inhibitors.
- Treatment in the previous 6 months with rituximab.
- Kidney failure with estimated GFR &lt;30ml / min
- HTA of difficult control (TA&gt; 180/100 despite adequate pharmacological treatment).
- Evidence of an intercurrent active bacterial, tuberculous, or fungal process.
- AST / ALT values ​​greater than 5 times the upper limit of normality
- Neutrophils &lt;500 cells / mm3 or Platelets &lt;50,000 cells / mm3.
- Active neoplasms.
- Pregnancy and lactation.
- Significant comorbidity (CIRS scale&gt; 29).
-	Contraindicación para la prescripción de alguno de los tratamientos del estudio.
-	Incapacidad de otorgar consentimiento informado.
-	Estar diagnosticado de EPID.
-	Alergia o intolerancia al principio activo o los excipientes.
-	Que el paciente ya participe en estudios con otros tratamientos en investigación para el COVID-19.
-	Tratamiento habitual con corticoides orales por enfermedad diferente a COVID-19 a una dosis de prednisona &gt;10 mg/día o equivalente.
-	Tratamiento en los 30 días previos con inhibidores  de IL1 o de IL6.
-	Tratamiento en los 2 meses previos con inmunoglobulinas intravenosas.
-       Tratamiento en los 2 meses previos con otras terapias biológicas diferentes a rituximab y a los inhibidores de Il1 o Il6.
-	Tratamiento en los 6 meses previos con rituximab.
-	Insuficiencia renal con FG estimado &lt; 30ml/min
-	HTA de difícil control (TA &gt; 180/100 a pesar de tratamiento farmacológico adecuado).
-	Evidencia de proceso infeccioso bacteriano, tuberculoso, o fúngico activo intercurrente.
-	Valores de AST/ALT superiores a 5 veces el límite superior de la normalidad
-	Neutrófilos &lt; 500 células/mm3 o Plaquetas &lt; 50.000 células/mm3.
-	Neoplasias activas.
-	Embarazo y lactancia.
-	Comorbilidad importante (Escala CIRS &gt;29).
        </p>
        
    
                </td>
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Created at	Source	Raw Value	Validated value
Feb. 16, 2021, 1:30 a.m.	eu	- Contraindication for the prescription of any of the study treatments. - Inability to sign informed consent. - Patient diagnosed with ILD. - Allergy or intolerance to the active substance or the excipients. - That the patient already participates in studies with other investigational treatments for COVID-19. - Regular treatment with oral corticosteroids for disease other than COVID-19 at a dose of prednisone> 10 mg / day or equivalent. - Treatment in the previous 30 days with IL1 or IL6 inhibitors. - Treatment in the previous 2 months with intravenous immunoglobulins. - Treatment in the previous 2 months with other biological therapies other than rituximab and the Il1 or Il6 inhibitors. - Treatment in the previous 6 months with rituximab. - Kidney failure with estimated GFR <30ml / min - HTA of difficult control (TA> 180/100 despite adequate pharmacological treatment). - Evidence of an intercurrent active bacterial, tuberculous, or fungal process. - AST / ALT values greater than 5 times the upper limit of normality - Neutrophils <500 cells / mm3 or Platelets <50,000 cells / mm3. - Active neoplasms. - Pregnancy and lactation. - Significant comorbidity (CIRS scale> 29). - Contraindicación para la prescripción de alguno de los tratamientos del estudio. - Incapacidad de otorgar consentimiento informado. - Estar diagnosticado de EPID. - Alergia o intolerancia al principio activo o los excipientes. - Que el paciente ya participe en estudios con otros tratamientos en investigación para el COVID-19. - Tratamiento habitual con corticoides orales por enfermedad diferente a COVID-19 a una dosis de prednisona >10 mg/día o equivalente. - Tratamiento en los 30 días previos con inhibidores de IL1 o de IL6. - Tratamiento en los 2 meses previos con inmunoglobulinas intravenosas. - Tratamiento en los 2 meses previos con otras terapias biológicas diferentes a rituximab y a los inhibidores de Il1 o Il6. - Tratamiento en los 6 meses previos con rituximab. - Insuficiencia renal con FG estimado < 30ml/min - HTA de difícil control (TA > 180/100 a pesar de tratamiento farmacológico adecuado). - Evidencia de proceso infeccioso bacteriano, tuberculoso, o fúngico activo intercurrente. - Valores de AST/ALT superiores a 5 veces el límite superior de la normalidad - Neutrófilos < 500 células/mm3 o Plaquetas < 50.000 células/mm3. - Neoplasias activas. - Embarazo y lactancia. - Comorbilidad importante (Escala CIRS >29).	- Contraindication for the prescription of any of the study treatments. - Inability to sign informed consent. - Patient diagnosed with ILD. - Allergy or intolerance to the active substance or the excipients. - That the patient already participates in studies with other investigational treatments for COVID-19. - Regular treatment with oral corticosteroids for disease other than COVID-19 at a dose of prednisone> 10 mg / day or equivalent. - Treatment in the previous 30 days with IL1 or IL6 inhibitors. - Treatment in the previous 2 months with intravenous immunoglobulins. - Treatment in the previous 2 months with other biological therapies other than rituximab and the Il1 or Il6 inhibitors. - Treatment in the previous 6 months with rituximab. - Kidney failure with estimated GFR <30ml / min - HTA of difficult control (TA> 180/100 despite adequate pharmacological treatment). - Evidence of an intercurrent active bacterial, tuberculous, or fungal process. - AST / ALT values greater than 5 times the upper limit of normality - Neutrophils <500 cells / mm3 or Platelets <50,000 cells / mm3. - Active neoplasms. - Pregnancy and lactation. - Significant comorbidity (CIRS scale> 29). - Contraindicación para la prescripción de alguno de los tratamientos del estudio. - Incapacidad de otorgar consentimiento informado. - Estar diagnosticado de EPID. - Alergia o intolerancia al principio activo o los excipientes. - Que el paciente ya participe en estudios con otros tratamientos en investigación para el COVID-19. - Tratamiento habitual con corticoides orales por enfermedad diferente a COVID-19 a una dosis de prednisona >10 mg/día o equivalente. - Tratamiento en los 30 días previos con inhibidores de IL1 o de IL6. - Tratamiento en los 2 meses previos con inmunoglobulinas intravenosas. - Tratamiento en los 2 meses previos con otras terapias biológicas diferentes a rituximab y a los inhibidores de Il1 o Il6. - Tratamiento en los 6 meses previos con rituximab. - Insuficiencia renal con FG estimado < 30ml/min - HTA de difícil control (TA > 180/100 a pesar de tratamiento farmacológico adecuado). - Evidencia de proceso infeccioso bacteriano, tuberculoso, o fúngico activo intercurrente. - Valores de AST/ALT superiores a 5 veces el límite superior de la normalidad - Neutrófilos < 500 células/mm3 o Plaquetas < 50.000 células/mm3. - Neoplasias activas. - Embarazo y lactancia. - Comorbilidad importante (Escala CIRS >29).
Oct. 26, 2020, 7:26 a.m.	eu	- Contraindication for the prescription of any of the study treatments. - Inability to sign informed consent. - Patient diagnosed with EPID. - Allergy or intolerance to the active substance or the excipients. - That the patient already participates in studies with other investigational treatments for COVID-19. - Regular treatment with oral corticosteroids for disease other than COVID-19 at a dose of prednisone> 10 mg / day or equivalent. - Treatment in the previous 30 days with IL1 or IL6 inhibitors. - Treatment in the previous 2 months with intravenous immunoglobulins. - Treatment in the previous 2 months with other biological therapies other than rituximab and the Il1 or Il6 inhibitors. - Treatment in the previous 6 months with rituximab. - Kidney failure with estimated GFR <30ml / min - HTA of difficult control (TA> 180/100 despite adequate pharmacological treatment). - Evidence of an intercurrent active bacterial, tuberculous, or fungal process. - AST / ALT values greater than 5 times the upper limit of normality - Neutrophils <500 cells / mm3 or Platelets <50,000 cells / mm3. - Active neoplasms. - Pregnancy and lactation. - Significant comorbidity (CIRS scale> 29). - Contraindicación para la prescripción de alguno de los tratamientos del estudio. - Incapacidad de otorgar consentimiento informado. - Estar diagnosticado de EPID. - Alergia o intolerancia al principio activo o los excipientes. - Que el paciente ya participe en estudios con otros tratamientos en investigación para el COVID-19. - Tratamiento habitual con corticoides orales por enfermedad diferente a COVID-19 a una dosis de prednisona >10 mg/día o equivalente. - Tratamiento en los 30 días previos con inhibidores de IL1 o de IL6. - Tratamiento en los 2 meses previos con inmunoglobulinas intravenosas. - Tratamiento en los 2 meses previos con otras terapias biológicas diferentes a rituximab y a los inhibidores de Il1 o Il6. - Tratamiento en los 6 meses previos con rituximab. - Insuficiencia renal con FG estimado < 30ml/min - HTA de difícil control (TA > 180/100 a pesar de tratamiento farmacológico adecuado). - Evidencia de proceso infeccioso bacteriano, tuberculoso, o fúngico activo intercurrente. - Valores de AST/ALT superiores a 5 veces el límite superior de la normalidad - Neutrófilos < 500 células/mm3 o Plaquetas < 50.000 células/mm3. - Neoplasias activas. - Embarazo y lactancia. - Comorbilidad importante (Escala CIRS >29).	- Contraindication for the prescription of any of the study treatments. - Inability to sign informed consent. - Patient diagnosed with EPID. - Allergy or intolerance to the active substance or the excipients. - That the patient already participates in studies with other investigational treatments for COVID-19. - Regular treatment with oral corticosteroids for disease other than COVID-19 at a dose of prednisone> 10 mg / day or equivalent. - Treatment in the previous 30 days with IL1 or IL6 inhibitors. - Treatment in the previous 2 months with intravenous immunoglobulins. - Treatment in the previous 2 months with other biological therapies other than rituximab and the Il1 or Il6 inhibitors. - Treatment in the previous 6 months with rituximab. - Kidney failure with estimated GFR <30ml / min - HTA of difficult control (TA> 180/100 despite adequate pharmacological treatment). - Evidence of an intercurrent active bacterial, tuberculous, or fungal process. - AST / ALT values greater than 5 times the upper limit of normality - Neutrophils <500 cells / mm3 or Platelets <50,000 cells / mm3. - Active neoplasms. - Pregnancy and lactation. - Significant comorbidity (CIRS scale> 29). - Contraindicación para la prescripción de alguno de los tratamientos del estudio. - Incapacidad de otorgar consentimiento informado. - Estar diagnosticado de EPID. - Alergia o intolerancia al principio activo o los excipientes. - Que el paciente ya participe en estudios con otros tratamientos en investigación para el COVID-19. - Tratamiento habitual con corticoides orales por enfermedad diferente a COVID-19 a una dosis de prednisona >10 mg/día o equivalente. - Tratamiento en los 30 días previos con inhibidores de IL1 o de IL6. - Tratamiento en los 2 meses previos con inmunoglobulinas intravenosas. - Tratamiento en los 2 meses previos con otras terapias biológicas diferentes a rituximab y a los inhibidores de Il1 o Il6. - Tratamiento en los 6 meses previos con rituximab. - Insuficiencia renal con FG estimado < 30ml/min - HTA de difícil control (TA > 180/100 a pesar de tratamiento farmacológico adecuado). - Evidencia de proceso infeccioso bacteriano, tuberculoso, o fúngico activo intercurrente. - Valores de AST/ALT superiores a 5 veces el límite superior de la normalidad - Neutrófilos < 500 células/mm3 o Plaquetas < 50.000 células/mm3. - Neoplasias activas. - Embarazo y lactancia. - Comorbilidad importante (Escala CIRS >29).