1. Sujetos con una esperanza de vida inferior a 6 meses. 2. No hay mas terapias disponibles para las neoplasias malignas avanzadas o metastasicas. 3. Sujetos con una instruccion de atencion medica avanzada que incluye ordenes de DNI (do not intubate [no intubacion]) o DNR (do not resuscitate [no resucitacion]). 4. Tratamiento activo con inhibidores de BTK, BMX, PI3k, IL1&#946, o JAK 5. Sujetos que requieran quimioterapia debido a una enfermedad oncologica activa que no se pueda suspender mientras reciben el tratamiento del estudio. 6. Sujetos con apariciones nuevas de neoplasias malignas que requieran terapia sistemica con urgencia debido a la enfermedad oncologica activa. 7. Sujetos que recibieron quimioterapia sistemica, lo que resulta en la inmunosupresion en un plazo de 14 dias previos al dia 1 del ciclo 1. 8. Tratamiento activo con medicamentos inmunomoduladores, incluidos los inhibidores de puntos de control inmunitario (bloqueadores de PD-1, PD-L1, CTLA4) que no podria suspenderse mientras dure el estudio. 9. Sujetos que recibieron previamente terapia con anticitocinas (anti-IL-6) dentro de 5 semividas del farmaco desde el dia 1 del ciclo 1. 10. Participacion en otro estudio clinico con intencion terapeutica para la COVID-19. La unica excepcion es que se permitiran los pacientes que participan en ensayos clinicos que reciben hidroxicloroquina o cloroquina, y/o azitromicina y/o remdesivir. 11. Pacientes que recibian warfarina al ingresar en el estudio. 12. Pacientes que reciben terapia combinada antiplaquetaria y de anticoagulacion terapeutica (HBPM o DOAC). 13. Infarto de miocardio en un plazo de 6 meses, angina inestable, arritmia cardiaca no controlada, o insuficiencia cardiaca de clase 3/4 conforme a la Asociacion Cardiologica de Nueva York (NYHA). 14. Necesidad de respiracion artificial (HFNC, NiPPV, ECMO, o intubacion y RM) en la seleccion. 15. Trastornos conocidos de sangrado (p. ej., enfermedad de Von Willebrand, trastornos de almacenamiento del pool plaquetario o hemofilia). 16. Accidente cerebrovascular o hemorragia intracraneal dentro de los 6 meses previos al dia 1 del ciclo 1. 17. Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. 18. Necesidad de tratamiento con inhibidores de la bomba de protones (p. ej., omeprazol, esomeprazol, lansoprazol, dexlansoprazol, rabeprazol o pantoprazol). Los sujetos que reciben inhibidores de la bomba de protones y que cambian a antagonistas del receptor H2 o antiacidos son elegibles para inscribirse en este estudio. 19. Sujetos con virus activo de hepatitis B (VHB) o hepatitis C (VHC). 20. Sujetos con antecedentes conocidos del virus de inmunodeficiencia humana (VIH). 21. Prolongacion del QTc de grado 2 o superior (>480 milisegundos conforme a la terminologia comun para eventos adversos del Instituto Nacional del Cancer [v 5.0]). 22. Enfermedad que afecte significativamente la funcion gastrointestinal y/o que inhiba la absorcion del intestino delgado (sindrome de malabsorcion, reseccion del intestino delgado, enfermedad intestinal inflamatoria mal controlada, etc.). 23. Pacientes que reciban radioterapia para el pulmon o mediastino para el tratamiento de la COVID-19. 24. Lesiones del sistema nervioso central (SNC) no tratadas o conocidas con progresion activa (meningitis carcinomatosa). Los pacientes con antecedentes de lesiones del SNC son elegibles, siempre y

1. Sujetos con una esperanza de vida inferior a 6 meses. 2. No hay mas terapias disponibles para las neoplasias malignas avanzadas o metastasicas. 3. Sujetos con una instruccion de atencion medica avanzada que incluye ordenes de DNI (do not intubate [no intubacion]) o DNR (do not resuscitate [no resucitacion]). 4. Tratamiento activo con inhibidores de BTK, BMX, PI3k, IL1&#946, o JAK 5. Sujetos que requieran quimioterapia debido a una enfermedad oncologica activa que no se pueda suspender mientras reciben el tratamiento del estudio. 6. Sujetos con apariciones nuevas de neoplasias malignas que requieran terapia sistemica con urgencia debido a la enfermedad oncologica activa. 7. Sujetos que recibieron quimioterapia sistemica, lo que resulta en la inmunosupresion en un plazo de 14 dias previos al dia 1 del ciclo 1. 8. Tratamiento activo con medicamentos inmunomoduladores, incluidos los inhibidores de puntos de control inmunitario (bloqueadores de PD-1, PD-L1, CTLA4) que no podria suspenderse mientras dure el estudio. 9. Sujetos que recibieron previamente terapia con anticitocinas (anti-IL-6) dentro de 5 semividas del farmaco desde el dia 1 del ciclo 1. 10. Participacion en otro estudio clinico con intencion terapeutica para la COVID-19. La unica excepcion es que se permitiran los pacientes que participan en ensayos clinicos que reciben hidroxicloroquina o cloroquina, y/o azitromicina y/o remdesivir. 11. Pacientes que recibian warfarina al ingresar en el estudio. 12. Pacientes que reciben terapia combinada antiplaquetaria y de anticoagulacion terapeutica (HBPM o DOAC). 13. Infarto de miocardio en un plazo de 6 meses, angina inestable, arritmia cardiaca no controlada, o insuficiencia cardiaca de clase 3/4 conforme a la Asociacion Cardiologica de Nueva York (NYHA). 14. Necesidad de respiracion artificial (HFNC, NiPPV, ECMO, o intubacion y RM) en la seleccion. 15. Trastornos conocidos de sangrado (p. ej., enfermedad de Von Willebrand, trastornos de almacenamiento del pool plaquetario o hemofilia). 16. Accidente cerebrovascular o hemorragia intracraneal dentro de los 6 meses previos al dia 1 del ciclo 1. 17. Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. 18. Necesidad de tratamiento con inhibidores de la bomba de protones (p. ej., omeprazol, esomeprazol, lansoprazol, dexlansoprazol, rabeprazol o pantoprazol). Los sujetos que reciben inhibidores de la bomba de protones y que cambian a antagonistas del receptor H2 o antiacidos son elegibles para inscribirse en este estudio. 19. Sujetos con virus activo de hepatitis B (VHB) o hepatitis C (VHC). 20. Sujetos con antecedentes conocidos del virus de inmunodeficiencia humana (VIH). 21. Prolongacion del QTc de grado 2 o superior (>480 milisegundos conforme a la terminologia comun para eventos adversos del Instituto Nacional del Cancer [v 5.0]). 22. Enfermedad que afecte significativamente la funcion gastrointestinal y/o que inhiba la absorcion del intestino delgado (sindrome de malabsorcion, reseccion del intestino delgado, enfermedad intestinal inflamatoria mal controlada, etc.). 23. Pacientes que reciban radioterapia para el pulmon o mediastino para el tratamiento de la COVID-19. 24. Lesiones del sistema nervioso central (SNC) no tratadas o conocidas con progresion activa (meningitis carcinomatosa). Los pacientes con antecedentes de lesiones del SNC son elegibles, siempre y

1. Sujetos con una esperanza de vida inferior a 6 meses. 2. No hay mas terapias disponibles para las neoplasias malignas avanzadas o metastasicas. 3. Sujetos con una instruccion de atencion medica avanzada que incluye ordenes de DNI (do not intubate [no intubacion]) o DNR (do not resuscitate [no resucitacion]). 4. Tratamiento activo con inhibidores de BTK, BMX, PI3k, IL1&#946, o JAK 5. Sujetos que requieran quimioterapia debido a una enfermedad oncologica activa que no se pueda suspender mientras reciben el tratamiento del estudio. 6. Sujetos con apariciones nuevas de neoplasias malignas que requieran terapia sistemica con urgencia debido a la enfermedad oncologica activa. 7. Sujetos que recibieron quimioterapia sistemica, lo que resulta en la inmunosupresion en un plazo de 14 dias previos al dia 1 del ciclo 1. 8. Tratamiento activo con medicamentos inmunomoduladores, incluidos los inhibidores de puntos de control inmunitario (bloqueadores de PD-1, PD-L1, CTLA4) que no podria suspenderse mientras dure el estudio. 9. Sujetos que recibieron previamente terapia con anticitocinas (anti-IL-6) dentro de 5 semividas del farmaco desde el dia 1 del ciclo 1. 10. Participacion en otro estudio clinico con intencion terapeutica para la COVID-19. La unica excepcion es que se permitiran los pacientes que participan en ensayos clinicos que reciben hidroxicloroquina o cloroquina, y/o azitromicina y/o remdesivir. 11. Pacientes que recibian warfarina al ingresar en el estudio. 12. Pacientes que reciben terapia combinada antiplaquetaria y de anticoagulacion terapeutica (HBPM o DOAC). 13. Infarto de miocardio en un plazo de 6 meses, angina inestable, arritmia cardiaca no controlada, o insuficiencia cardiaca de clase 3/4 conforme a la Asociacion Cardiologica de Nueva York (NYHA). 14. Necesidad de respiracion artificial (HFNC, NiPPV, ECMO, o intubacion y RM) en la seleccion. 15. Trastornos conocidos de sangrado (p. ej., enfermedad de Von Willebrand, trastornos de almacenamiento del pool plaquetario o hemofilia). 16. Accidente cerebrovascular o hemorragia intracraneal dentro de los 6 meses previos al dia 1 del ciclo 1. 17. Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. 18. Necesidad de tratamiento con inhibidores de la bomba de protones (p. ej., omeprazol, esomeprazol, lansoprazol, dexlansoprazol, rabeprazol o pantoprazol). Los sujetos que reciben inhibidores de la bomba de protones y que cambian a antagonistas del receptor H2 o antiacidos son elegibles para inscribirse en este estudio. 19. Sujetos con virus activo de hepatitis B (VHB) o hepatitis C (VHC). 20. Sujetos con antecedentes conocidos del virus de inmunodeficiencia humana (VIH). 21. Prolongacion del QTc de grado 2 o superior (>480 milisegundos conforme a la terminologia comun para eventos adversos del Instituto Nacional del Cancer [v 5.0]). 22. Enfermedad que afecte significativamente la funcion gastrointestinal y/o que inhiba la absorcion del intestino delgado (sindrome de malabsorcion, reseccion del intestino delgado, enfermedad intestinal inflamatoria mal controlada, etc.). 23. Pacientes que reciban radioterapia para el pulmon o mediastino para el tratamiento de la COVID-19. 24. Lesiones del sistema nervioso central (SNC) no tratadas o conocidas con progresion activa (meningi

1. Sujetos con una esperanza de vida inferior a 6 meses. 2. No hay mas terapias disponibles para las neoplasias malignas avanzadas o metastasicas. 3. Sujetos con una instruccion de atencion medica avanzada que incluye ordenes de DNI (do not intubate [no intubacion]) o DNR (do not resuscitate [no resucitacion]). 4. Tratamiento activo con inhibidores de BTK, BMX, PI3k, IL1&#946, o JAK 5. Sujetos que requieran quimioterapia debido a una enfermedad oncologica activa que no se pueda suspender mientras reciben el tratamiento del estudio. 6. Sujetos con apariciones nuevas de neoplasias malignas que requieran terapia sistemica con urgencia debido a la enfermedad oncologica activa. 7. Sujetos que recibieron quimioterapia sistemica, lo que resulta en la inmunosupresion en un plazo de 14 dias previos al dia 1 del ciclo 1. 8. Tratamiento activo con medicamentos inmunomoduladores, incluidos los inhibidores de puntos de control inmunitario (bloqueadores de PD-1, PD-L1, CTLA4) que no podria suspenderse mientras dure el estudio. 9. Sujetos que recibieron previamente terapia con anticitocinas (anti-IL-6) dentro de 5 semividas del farmaco desde el dia 1 del ciclo 1. 10. Participacion en otro estudio clinico con intencion terapeutica para la COVID-19. La unica excepcion es que se permitiran los pacientes que participan en ensayos clinicos que reciben hidroxicloroquina o cloroquina, y/o azitromicina y/o remdesivir. 11. Pacientes que recibian warfarina al ingresar en el estudio. 12. Pacientes que reciben terapia combinada antiplaquetaria y de anticoagulacion terapeutica (HBPM o DOAC). 13. Infarto de miocardio en un plazo de 6 meses, angina inestable, arritmia cardiaca no controlada, o insuficiencia cardiaca de clase 3/4 conforme a la Asociacion Cardiologica de Nueva York (NYHA). 14. Necesidad de respiracion artificial (HFNC, NiPPV, ECMO, o intubacion y RM) en la seleccion. 15. Trastornos conocidos de sangrado (p. ej., enfermedad de Von Willebrand, trastornos de almacenamiento del pool plaquetario o hemofilia). 16. Accidente cerebrovascular o hemorragia intracraneal dentro de los 6 meses previos al dia 1 del ciclo 1. 17. Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. 18. Necesidad de tratamiento con inhibidores de la bomba de protones (p. ej., omeprazol, esomeprazol, lansoprazol, dexlansoprazol, rabeprazol o pantoprazol). Los sujetos que reciben inhibidores de la bomba de protones y que cambian a antagonistas del receptor H2 o antiacidos son elegibles para inscribirse en este estudio. 19. Sujetos con virus activo de hepatitis B (VHB) o hepatitis C (VHC). 20. Sujetos con antecedentes conocidos del virus de inmunodeficiencia humana (VIH). 21. Prolongacion del QTc de grado 2 o superior (>480 milisegundos conforme a la terminologia comun para eventos adversos del Instituto Nacional del Cancer [v 5.0]). 22. Enfermedad que afecte significativamente la funcion gastrointestinal y/o que inhiba la absorcion del intestino delgado (sindrome de malabsorcion, reseccion del intestino delgado, enfermedad intestinal inflamatoria mal controlada, etc.). 23. Pacientes que reciban radioterapia para el pulmon o mediastino para el tratamiento de la COVID-19. 24. Lesiones del sistema nervioso central (SNC) no tratadas o conocidas con progresion activa (meningi

1. Sujetos con una esperanza de vida inferior a 6 meses. 2. No hay mas terapias disponibles para las neoplasias malignas avanzadas o metastasicas. 3. Sujetos con una instruccion de atencion medica avanzada que incluye ordenes de DNI (do not intubate [no intubacion]) o DNR (do not resuscitate [no resucitacion]). 4. Tratamiento activo con inhibidores de BTK, BMX, PI3k, IL1&#946, o JAK 5. Sujetos que requieran quimioterapia debido a una enfermedad oncologica activa que no se pueda suspender mientras reciben el tratamiento del estudio. 6. Sujetos con apariciones nuevas de neoplasias malignas que requieran terapia sistemica con urgencia debido a la enfermedad oncologica activa. 7. Sujetos que recibieron quimioterapia sistemica, lo que resulta en la inmunosupresion en un plazo de 14 dias previos al dia 1 del ciclo 1. 8. Tratamiento activo con medicamentos inmunomoduladores, incluidos los inhibidores de puntos de control inmunitario (bloqueadores de PD-1, PD-L1, CTLA4) que no podria suspenderse mientras dure el estudio. 9. Sujetos que recibieron previamente terapia con anticitocinas (anti-IL-6) dentro de 5 semividas del farmaco desde el dia 1 del ciclo 1. 10. Participacion en otro estudio clinico con intencion terapeutica para la COVID-19. La unica excepcion es que se permitiran los pacientes que participan en ensayos clinicos que reciben hidroxicloroquina o cloroquina, y/o azitromicina y/o remdesivir. 11. Pacientes que recibian warfarina al ingresar en el estudio. 12. Pacientes que reciben terapia combinada antiplaquetaria y de anticoagulacion terapeutica (HBPM o DOAC). 13. Infarto de miocardio en un plazo de 6 meses, angina inestable, arritmia cardiaca no controlada, o insuficiencia cardiaca de clase 3/4 conforme a la Asociacion Cardiologica de Nueva York (NYHA). 14. Necesidad de respiracion artificial (HFNC, NiPPV, ECMO, o intubacion y RM) en la seleccion. 15. Trastornos conocidos de sangrado (p. ej., enfermedad de Von Willebrand, trastornos de almacenamiento del pool plaquetario o hemofilia). 16. Accidente cerebrovascular o hemorragia intracraneal dentro de los 6 meses previos al dia 1 del ciclo 1. 17. Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. 18. Necesidad de tratamiento con inhibidores de la bomba de protones (p. ej., omeprazol, esomeprazol, lansoprazol, dexlansoprazol, rabeprazol o pantoprazol). Los sujetos que reciben inhibidores de la bomba de protones y que cambian a antagonistas del receptor H2 o antiacidos son elegibles para inscribirse en este estudio. 19. Sujetos con virus activo de hepatitis B (VHB) o hepatitis C (VHC). 20. Sujetos con antecedentes conocidos del virus de inmunodeficiencia humana (VIH). 21. Prolongacion del QTc de grado 2 o superior (>480 milisegundos conforme a la terminologia comun para eventos adversos del Instituto Nacional del Cancer [v 5.0]). 22. Enfermedad que afecte significativamente la funcion gastrointestinal y/o que inhiba la absorcion del intestino delgado (sindrome de malabsorcion, reseccion del intestino delgado, enfermedad intestinal inflamatoria mal controlada, etc.). 23. Pacientes que reciban radioterapia para el pulmon o mediastino para el tratamiento de la COVID-19. 24. Lesiones del sistema nervioso central (SNC) no tratadas o conocidas con progresion activa (meningitis carcinomatosa). Los pacientes con antecedentes de lesiones del SNC son elegibles, siempre y

1. Sujetos con una esperanza de vida inferior a 6 meses. 2. No hay mas terapias disponibles para las neoplasias malignas avanzadas o metastasicas. 3. Sujetos con una instruccion de atencion medica avanzada que incluye ordenes de DNI (do not intubate [no intubacion]) o DNR (do not resuscitate [no resucitacion]). 4. Tratamiento activo con inhibidores de BTK, BMX, PI3k, IL1&#946, o JAK 5. Sujetos que requieran quimioterapia debido a una enfermedad oncologica activa que no se pueda suspender mientras reciben el tratamiento del estudio. 6. Sujetos con apariciones nuevas de neoplasias malignas que requieran terapia sistemica con urgencia debido a la enfermedad oncologica activa. 7. Sujetos que recibieron quimioterapia sistemica, lo que resulta en la inmunosupresion en un plazo de 14 dias previos al dia 1 del ciclo 1. 8. Tratamiento activo con medicamentos inmunomoduladores, incluidos los inhibidores de puntos de control inmunitario (bloqueadores de PD-1, PD-L1, CTLA4) que no podria suspenderse mientras dure el estudio. 9. Sujetos que recibieron previamente terapia con anticitocinas (anti-IL-6) dentro de 5 semividas del farmaco desde el dia 1 del ciclo 1. 10. Participacion en otro estudio clinico con intencion terapeutica para la COVID-19. La unica excepcion es que se permitiran los pacientes que participan en ensayos clinicos que reciben hidroxicloroquina o cloroquina, y/o azitromicina y/o remdesivir. 11. Pacientes que recibian warfarina al ingresar en el estudio. 12. Pacientes que reciben terapia combinada antiplaquetaria y de anticoagulacion terapeutica (HBPM o DOAC). 13. Infarto de miocardio en un plazo de 6 meses, angina inestable, arritmia cardiaca no controlada, o insuficiencia cardiaca de clase 3/4 conforme a la Asociacion Cardiologica de Nueva York (NYHA). 14. Necesidad de respiracion artificial (HFNC, NiPPV, ECMO, o intubacion y RM) en la seleccion. 15. Trastornos conocidos de sangrado (p. ej., enfermedad de Von Willebrand, trastornos de almacenamiento del pool plaquetario o hemofilia). 16. Accidente cerebrovascular o hemorragia intracraneal dentro de los 6 meses previos al dia 1 del ciclo 1. 17. Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. 18. Necesidad de tratamiento con inhibidores de la bomba de protones (p. ej., omeprazol, esomeprazol, lansoprazol, dexlansoprazol, rabeprazol o pantoprazol). Los sujetos que reciben inhibidores de la bomba de protones y que cambian a antagonistas del receptor H2 o antiacidos son elegibles para inscribirse en este estudio. 19. Sujetos con virus activo de hepatitis B (VHB) o hepatitis C (VHC). 20. Sujetos con antecedentes conocidos del virus de inmunodeficiencia humana (VIH). 21. Prolongacion del QTc de grado 2 o superior (>480 milisegundos conforme a la terminologia comun para eventos adversos del Instituto Nacional del Cancer [v 5.0]). 22. Enfermedad que afecte significativamente la funcion gastrointestinal y/o que inhiba la absorcion del intestino delgado (sindrome de malabsorcion, reseccion del intestino delgado, enfermedad intestinal inflamatoria mal controlada, etc.). 23. Pacientes que reciban radioterapia para el pulmon o mediastino para el tratamiento de la COVID-19. 24. Lesiones del sistema nervioso central (SNC) no tratadas o conocidas con progresion activa (meningitis carcinomatosa). Los pacientes con antecedentes de lesiones del SNC son elegibles, siempre y

1. Sujetos con una esperanza de vida inferior a 6 meses. 2. No hay mas terapias disponibles para las neoplasias malignas avanzadas o metastasicas. 3. Sujetos con una instruccion de atencion medica avanzada que incluye ordenes de DNI (do not intubate [no intubacion]) o DNR (do not resuscitate [no resucitacion]). 4. Tratamiento activo con inhibidores de BTK, BMX, PI3k, IL1&#946, o JAK 5. Sujetos que requieran quimioterapia debido a una enfermedad oncologica activa que no se pueda suspender mientras reciben el tratamiento del estudio. 6. Sujetos con apariciones nuevas de neoplasias malignas que requieran terapia sistemica con urgencia debido a la enfermedad oncologica activa. 7. Sujetos que recibieron quimioterapia sistemica, lo que resulta en la inmunosupresion en un plazo de 14 dias previos al dia 1 del ciclo 1. 8. Tratamiento activo con medicamentos inmunomoduladores, incluidos los inhibidores de puntos de control inmunitario (bloqueadores de PD-1, PD-L1, CTLA4) que no podria suspenderse mientras dure el estudio. 9. Sujetos que recibieron previamente terapia con anticitocinas (anti-IL-6) dentro de 5 semividas del farmaco desde el dia 1 del ciclo 1. 10. Participacion en otro estudio clinico con intencion terapeutica para la COVID-19. La unica excepcion es que se permitiran los pacientes que participan en ensayos clinicos que reciben hidroxicloroquina o cloroquina, y/o azitromicina y/o remdesivir. 11. Pacientes que recibian warfarina al ingresar en el estudio. 12. Pacientes que reciben terapia combinada antiplaquetaria y de anticoagulacion terapeutica (HBPM o DOAC). 13. Infarto de miocardio en un plazo de 6 meses, angina inestable, arritmia cardiaca no controlada, o insuficiencia cardiaca de clase 3/4 conforme a la Asociacion Cardiologica de Nueva York (NYHA). 14. Necesidad de respiracion artificial (HFNC, NiPPV, ECMO, o intubacion y RM) en la seleccion. 15. Trastornos conocidos de sangrado (p. ej., enfermedad de Von Willebrand, trastornos de almacenamiento del pool plaquetario o hemofilia). 16. Accidente cerebrovascular o hemorragia intracraneal dentro de los 6 meses previos al dia 1 del ciclo 1. 17. Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. 18. Necesidad de tratamiento con inhibidores de la bomba de protones (p. ej., omeprazol, esomeprazol, lansoprazol, dexlansoprazol, rabeprazol o pantoprazol). Los sujetos que reciben inhibidores de la bomba de protones y que cambian a antagonistas del receptor H2 o antiacidos son elegibles para inscribirse en este estudio. 19. Sujetos con virus activo de hepatitis B (VHB) o hepatitis C (VHC). 20. Sujetos con antecedentes conocidos del virus de inmunodeficiencia humana (VIH). 21. Prolongacion del QTc de grado 2 o superior (>480 milisegundos conforme a la terminologia comun para eventos adversos del Instituto Nacional del Cancer [v 5.0]). 22. Enfermedad que afecte significativamente la funcion gastrointestinal y/o que inhiba la absorcion del intestino delgado (sindrome de malabsorcion, reseccion del intestino delgado, enfermedad intestinal inflamatoria mal controlada, etc.). 23. Pacientes que reciban radioterapia para el pulmon o mediastino para el tratamiento de la C

1. Sujetos con una esperanza de vida inferior a 6 meses. 2. No hay mas terapias disponibles para las neoplasias malignas avanzadas o metastasicas. 3. Sujetos con una instruccion de atencion medica avanzada que incluye ordenes de DNI (do not intubate [no intubacion]) o DNR (do not resuscitate [no resucitacion]). 4. Tratamiento activo con inhibidores de BTK, BMX, PI3k, IL1&#946, o JAK 5. Sujetos que requieran quimioterapia debido a una enfermedad oncologica activa que no se pueda suspender mientras reciben el tratamiento del estudio. 6. Sujetos con apariciones nuevas de neoplasias malignas que requieran terapia sistemica con urgencia debido a la enfermedad oncologica activa. 7. Sujetos que recibieron quimioterapia sistemica, lo que resulta en la inmunosupresion en un plazo de 14 dias previos al dia 1 del ciclo 1. 8. Tratamiento activo con medicamentos inmunomoduladores, incluidos los inhibidores de puntos de control inmunitario (bloqueadores de PD-1, PD-L1, CTLA4) que no podria suspenderse mientras dure el estudio. 9. Sujetos que recibieron previamente terapia con anticitocinas (anti-IL-6) dentro de 5 semividas del farmaco desde el dia 1 del ciclo 1. 10. Participacion en otro estudio clinico con intencion terapeutica para la COVID-19. La unica excepcion es que se permitiran los pacientes que participan en ensayos clinicos que reciben hidroxicloroquina o cloroquina, y/o azitromicina y/o remdesivir. 11. Pacientes que recibian warfarina al ingresar en el estudio. 12. Pacientes que reciben terapia combinada antiplaquetaria y de anticoagulacion terapeutica (HBPM o DOAC). 13. Infarto de miocardio en un plazo de 6 meses, angina inestable, arritmia cardiaca no controlada, o insuficiencia cardiaca de clase 3/4 conforme a la Asociacion Cardiologica de Nueva York (NYHA). 14. Necesidad de respiracion artificial (HFNC, NiPPV, ECMO, o intubacion y RM) en la seleccion. 15. Trastornos conocidos de sangrado (p. ej., enfermedad de Von Willebrand, trastornos de almacenamiento del pool plaquetario o hemofilia). 16. Accidente cerebrovascular o hemorragia intracraneal dentro de los 6 meses previos al dia 1 del ciclo 1. 17. Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. 18. Necesidad de tratamiento con inhibidores de la bomba de protones (p. ej., omeprazol, esomeprazol, lansoprazol, dexlansoprazol, rabeprazol o pantoprazol). Los sujetos que reciben inhibidores de la bomba de protones y que cambian a antagonistas del receptor H2 o antiacidos son elegibles para inscribirse en este estudio. 19. Sujetos con virus activo de hepatitis B (VHB) o hepatitis C (VHC). 20. Sujetos con antecedentes conocidos del virus de inmunodeficiencia humana (VIH). 21. Prolongacion del QTc de grado 2 o superior (>480 milisegundos conforme a la terminologia comun para eventos adversos del Instituto Nacional del Cancer [v 5.0]). 22. Enfermedad que afecte significativamente la funcion gastrointestinal y/o que inhiba la absorcion del intestino delgado (sindrome de malabsorcion, reseccion del intestino delgado, enfermedad intestinal inflamatoria mal controlada, etc.). 23. Pacientes que reciban radioterapia para el pulmon o mediastino para el tratamiento de la C

1. Sujetos con una esperanza de vida inferior a 6 meses. 2. No hay mas terapias disponibles para las neoplasias malignas avanzadas o metastasicas. 3. Sujetos con una instruccion de atencion medica avanzada que incluye ordenes de DNI (do not intubate [no intubacion]) o DNR (do not resuscitate [no resucitacion]). 4. Tratamiento activo con inhibidores de BTK, BMX, PI3k, IL1&#946, o JAK 5. Sujetos que requieran quimioterapia debido a una enfermedad oncologica activa que no se pueda suspender mientras reciben el tratamiento del estudio. 6. Sujetos con apariciones nuevas de neoplasias malignas que requieran terapia sistemica con urgencia debido a la enfermedad oncologica activa. 7. Sujetos que recibieron quimioterapia sistemica, lo que resulta en la inmunosupresion en un plazo de 14 dias previos al dia 1 del ciclo 1. 8. Tratamiento activo con medicamentos inmunomoduladores, incluidos los inhibidores de puntos de control inmunitario (bloqueadores de PD-1, PD-L1, CTLA4) que no podria suspenderse mientras dure el estudio. 9. Sujetos que recibieron previamente terapia con anticitocinas (anti-IL-6) dentro de 5 semividas del farmaco desde el dia 1 del ciclo 1. 10. Participacion en otro estudio clinico con intencion terapeutica para la COVID-19. La unica excepcion es que se permitiran los pacientes que participan en ensayos clinicos que reciben hidroxicloroquina o cloroquina, y/o azitromicina y/o remdesivir. 11. Pacientes que recibian warfarina al ingresar en el estudio. 12. Pacientes que reciben terapia combinada antiplaquetaria y de anticoagulacion terapeutica (HBPM o DOAC). 13. Infarto de miocardio en un plazo de 6 meses, angina inestable, arritmia cardiaca no controlada, o insuficiencia cardiaca de clase 3/4 conforme a la Asociacion Cardiologica de Nueva York (NYHA). 14. Necesidad de respiracion artificial (HFNC, NiPPV, ECMO, o intubacion y RM) en la seleccion. 15. Trastornos conocidos de sangrado (p. ej., enfermedad de Von Willebrand, trastornos de almacenamiento del pool plaquetario o hemofilia). 16. Accidente cerebrovascular o hemorragia intracraneal dentro de los 6 meses previos al dia 1 del ciclo 1. 17. Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. 18. Necesidad de tratamiento con inhibidores de la bomba de protones (p. ej., omeprazol, esomeprazol, lansoprazol, dexlansoprazol, rabeprazol o pantoprazol). Los sujetos que reciben inhibidores de la bomba de protones y que cambian a antagonistas del receptor H2 o antiacidos son elegibles para inscribirse en este estudio. 19. Sujetos con virus activo de hepatitis B (VHB) o hepatitis C (VHC). 20. Sujetos con antecedentes conocidos del virus de inmunodeficiencia humana (VIH). 21. Prolongacion del QTc de grado 2 o superior (>480 milisegundos conforme a la terminologia comun para eventos adversos del Instituto Nacional del Cancer [v 5.0]). 22. Enfermedad que afecte significativamente la funcion gastrointestinal y/o que inhiba la absorcion del intestino delgado (sindrome de malabsorcion, reseccion del intestino delgado, enfermedad intestinal inflamatoria mal controlada, etc.). 23. Pacientes que reciban radioterapia para el pulmon o mediastino para el tratamiento de la COVID-19. 24. Lesiones del sistema nervioso central (SNC) no tratadas o conocidas con progresion activa (meningitis carcinomatosa). Los pacientes con antecedentes de lesiones del SNC son elegibles, siempre y

1. Sujetos con una esperanza de vida inferior a 6 meses. 2. No hay mas terapias disponibles para las neoplasias malignas avanzadas o metastasicas. 3. Sujetos con una instruccion de atencion medica avanzada que incluye ordenes de DNI (do not intubate [no intubacion]) o DNR (do not resuscitate [no resucitacion]). 4. Tratamiento activo con inhibidores de BTK, BMX, PI3k, IL1&#946, o JAK 5. Sujetos que requieran quimioterapia debido a una enfermedad oncologica activa que no se pueda suspender mientras reciben el tratamiento del estudio. 6. Sujetos con apariciones nuevas de neoplasias malignas que requieran terapia sistemica con urgencia debido a la enfermedad oncologica activa. 7. Sujetos que recibieron quimioterapia sistemica, lo que resulta en la inmunosupresion en un plazo de 14 dias previos al dia 1 del ciclo 1. 8. Tratamiento activo con medicamentos inmunomoduladores, incluidos los inhibidores de puntos de control inmunitario (bloqueadores de PD-1, PD-L1, CTLA4) que no podria suspenderse mientras dure el estudio. 9. Sujetos que recibieron previamente terapia con anticitocinas (anti-IL-6) dentro de 5 semividas del farmaco desde el dia 1 del ciclo 1. 10. Participacion en otro estudio clinico con intencion terapeutica para la COVID-19. La unica excepcion es que se permitiran los pacientes que participan en ensayos clinicos que reciben hidroxicloroquina o cloroquina, y/o azitromicina y/o remdesivir. 11. Pacientes que recibian warfarina al ingresar en el estudio. 12. Pacientes que reciben terapia combinada antiplaquetaria y de anticoagulacion terapeutica (HBPM o DOAC). 13. Infarto de miocardio en un plazo de 6 meses, angina inestable, arritmia cardiaca no controlada, o insuficiencia cardiaca de clase 3/4 conforme a la Asociacion Cardiologica de Nueva York (NYHA). 14. Necesidad de respiracion artificial (HFNC, NiPPV, ECMO, o intubacion y RM) en la seleccion. 15. Trastornos conocidos de sangrado (p. ej., enfermedad de Von Willebrand, trastornos de almacenamiento del pool plaquetario o hemofilia). 16. Accidente cerebrovascular o hemorragia intracraneal dentro de los 6 meses previos al dia 1 del ciclo 1. 17. Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. 18. Necesidad de tratamiento con inhibidores de la bomba de protones (p. ej., omeprazol, esomeprazol, lansoprazol, dexlansoprazol, rabeprazol o pantoprazol). Los sujetos que reciben inhibidores de la bomba de protones y que cambian a antagonistas del receptor H2 o antiacidos son elegibles para inscribirse en este estudio. 19. Sujetos con virus activo de hepatitis B (VHB) o hepatitis C (VHC). 20. Sujetos con antecedentes conocidos del virus de inmunodeficiencia humana (VIH). 21. Prolongacion del QTc de grado 2 o superior (>480 milisegundos conforme a la terminologia comun para eventos adversos del Instituto Nacional del Cancer [v 5.0]). 22. Enfermedad que afecte significativamente la funcion gastrointestinal y/o que inhiba la absorcion del intestino delgado (sindrome de malabsorcion, reseccion del intestino delgado, enfermedad intestinal inflamatoria mal controlada, etc.). 23. Pacientes que reciban radioterapia para el pulmon o mediastino para el tratamiento de la COVID-19. 24. Lesiones del sistema nervioso central (SNC) no tratadas o conocidas con progresion activa (meningitis carcinomatosa). Los pacientes con antecedentes de lesiones del SNC son elegibles, siempre y

1. Sujetos con una esperanza de vida inferior a 6 meses. 2. No hay mas terapias disponibles para las neoplasias malignas avanzadas o metastasicas. 3. Sujetos con una instruccion de atencion medica avanzada que incluye ordenes de DNI (do not intubate [no intubacion]) o DNR (do not resuscitate [no resucitacion]). 4. Tratamiento activo con inhibidores de BTK, BMX, PI3k, IL1&#946, o JAK 5. Sujetos que requieran quimioterapia debido a una enfermedad oncologica activa que no se pueda suspender mientras reciben el tratamiento del estudio. 6. Sujetos con apariciones nuevas de neoplasias malignas que requieran terapia sistemica con urgencia debido a la enfermedad oncologica activa. 7. Sujetos que recibieron quimioterapia sistemica, lo que resulta en la inmunosupresion en un plazo de 14 dias previos al dia 1 del ciclo 1. 8. Tratamiento activo con medicamentos inmunomoduladores, incluidos los inhibidores de puntos de control inmunitario (bloqueadores de PD-1, PD-L1, CTLA4) que no podria suspenderse mientras dure el estudio. 9. Sujetos que recibieron previamente terapia con anticitocinas (anti-IL-6) dentro de 5 semividas del farmaco desde el dia 1 del ciclo 1. 10. Participacion en otro estudio clinico con intencion terapeutica para la COVID-19. La unica excepcion es que se permitiran los pacientes que participan en ensayos clinicos que reciben hidroxicloroquina o cloroquina, y/o azitromicina y/o remdesivir. 11. Pacientes que recibian warfarina al ingresar en el estudio. 12. Pacientes que reciben terapia combinada antiplaquetaria y de anticoagulacion terapeutica (HBPM o DOAC). 13. Infarto de miocardio en un plazo de 6 meses, angina inestable, arritmia cardiaca no controlada, o insuficiencia cardiaca de clase 3/4 conforme a la Asociacion Cardiologica de Nueva York (NYHA). 14. Necesidad de respiracion artificial (HFNC, NiPPV, ECMO, o intubacion y RM) en la seleccion. 15. Trastornos conocidos de sangrado (p. ej., enfermedad de Von Willebrand, trastornos de almacenamiento del pool plaquetario o hemofilia). 16. Accidente cerebrovascular o hemorragia intracraneal dentro de los 6 meses previos al dia 1 del ciclo 1. 17. Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. 18. Necesidad de tratamiento con inhibidores de la bomba de protones (p. ej., omeprazol, esomeprazol, lansoprazol, dexlansoprazol, rabeprazol o pantoprazol). Los sujetos que reciben inhibidores de la bomba de protones y que cambian a antagonistas del receptor H2 o antiacidos son elegibles para inscribirse en este estudio. 19. Sujetos con virus activo de hepatitis B (VHB) o hepatitis C (VHC). 20. Sujetos con antecedentes conocidos del virus de inmunodeficiencia humana (VIH). 21. Prolongacion del QTc de grado 2 o superior (>480 milisegundos conforme a la terminologia comun para eventos adversos del Instituto Nacional del Cancer [v 5.0]). 22. Enfermedad que afecte significativamente la funcion gastrointestinal y/o que inhiba la absorcion del intestino delgado (sindrome de malabsorcion, reseccion del intestino delgado, enfermedad intestinal inflamatoria mal controlada, etc.). 23. Pacientes que reciban radioterapia para el pulmon o mediastino para el tratamiento de la COVID-19. 24. Lesiones del sistema nervioso central (SNC) no tratadas o conocidas con progresion activa (meningitis carcinomatosa). Los pacientes con antecedentes de lesiones del SN

1. Sujetos con una esperanza de vida inferior a 6 meses. 2. No hay mas terapias disponibles para las neoplasias malignas avanzadas o metastasicas. 3. Sujetos con una instruccion de atencion medica avanzada que incluye ordenes de DNI (do not intubate [no intubacion]) o DNR (do not resuscitate [no resucitacion]). 4. Tratamiento activo con inhibidores de BTK, BMX, PI3k, IL1&#946, o JAK 5. Sujetos que requieran quimioterapia debido a una enfermedad oncologica activa que no se pueda suspender mientras reciben el tratamiento del estudio. 6. Sujetos con apariciones nuevas de neoplasias malignas que requieran terapia sistemica con urgencia debido a la enfermedad oncologica activa. 7. Sujetos que recibieron quimioterapia sistemica, lo que resulta en la inmunosupresion en un plazo de 14 dias previos al dia 1 del ciclo 1. 8. Tratamiento activo con medicamentos inmunomoduladores, incluidos los inhibidores de puntos de control inmunitario (bloqueadores de PD-1, PD-L1, CTLA4) que no podria suspenderse mientras dure el estudio. 9. Sujetos que recibieron previamente terapia con anticitocinas (anti-IL-6) dentro de 5 semividas del farmaco desde el dia 1 del ciclo 1. 10. Participacion en otro estudio clinico con intencion terapeutica para la COVID-19. La unica excepcion es que se permitiran los pacientes que participan en ensayos clinicos que reciben hidroxicloroquina o cloroquina, y/o azitromicina y/o remdesivir. 11. Pacientes que recibian warfarina al ingresar en el estudio. 12. Pacientes que reciben terapia combinada antiplaquetaria y de anticoagulacion terapeutica (HBPM o DOAC). 13. Infarto de miocardio en un plazo de 6 meses, angina inestable, arritmia cardiaca no controlada, o insuficiencia cardiaca de clase 3/4 conforme a la Asociacion Cardiologica de Nueva York (NYHA). 14. Necesidad de respiracion artificial (HFNC, NiPPV, ECMO, o intubacion y RM) en la seleccion. 15. Trastornos conocidos de sangrado (p. ej., enfermedad de Von Willebrand, trastornos de almacenamiento del pool plaquetario o hemofilia). 16. Accidente cerebrovascular o hemorragia intracraneal dentro de los 6 meses previos al dia 1 del ciclo 1. 17. Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. 18. Necesidad de tratamiento con inhibidores de la bomba de protones (p. ej., omeprazol, esomeprazol, lansoprazol, dexlansoprazol, rabeprazol o pantoprazol). Los sujetos que reciben inhibidores de la bomba de protones y que cambian a antagonistas del receptor H2 o antiacidos son elegibles para inscribirse en este estudio. 19. Sujetos con virus activo de hepatitis B (VHB) o hepatitis C (VHC). 20. Sujetos con antecedentes conocidos del virus de inmunodeficiencia humana (VIH). 21. Prolongacion del QTc de grado 2 o superior (>480 milisegundos conforme a la terminologia comun para eventos adversos del Instituto Nacional del Cancer [v 5.0]). 22. Enfermedad que afecte significativamente la funcion gastrointestinal y/o que inhiba la absorcion del intestino delgado (sindrome de malabsorcion, reseccion del intestino delgado, enfermedad intestinal inflamatoria mal controlada, etc.). 23. Pacientes que reciban radioterapia para el pulmon o mediastino para el tratamiento de la COVID-19. 24. Lesiones del sistema nervioso central (SNC) no tratadas o conocidas con progresion activa (meningitis carcinomatosa). Los pacientes con antecedentes de lesiones del SN

1. Sujetos con una esperanza de vida inferior a 6 meses. 2. No hay mas terapias disponibles para las neoplasias malignas avanzadas o metastasicas. 3. Sujetos con una instruccion de atencion medica avanzada que incluye ordenes de DNI (do not intubate [no intubacion]) o DNR (do not resuscitate [no resucitacion]). 4. Tratamiento activo con inhibidores de BTK, BMX, PI3k, IL1&#946, o JAK 5. Sujetos que requieran quimioterapia debido a una enfermedad oncologica activa que no se pueda suspender mientras reciben el tratamiento del estudio. 6. Sujetos con apariciones nuevas de neoplasias malignas que requieran terapia sistemica con urgencia debido a la enfermedad oncologica activa. 7. Sujetos que recibieron quimioterapia sistemica, lo que resulta en la inmunosupresion en un plazo de 14 dias previos al dia 1 del ciclo 1. 8. Tratamiento activo con medicamentos inmunomoduladores, incluidos los inhibidores de puntos de control inmunitario (bloqueadores de PD-1, PD-L1, CTLA4) que no podria suspenderse mientras dure el estudio. 9. Sujetos que recibieron previamente terapia con anticitocinas (anti-IL-6) dentro de 5 semividas del farmaco desde el dia 1 del ciclo 1. 10. Participacion en otro estudio clinico con intencion terapeutica para la COVID-19. La unica excepcion es que se permitiran los pacientes que participan en ensayos clinicos que reciben hidroxicloroquina o cloroquina, y/o azitromicina y/o remdesivir. 11. Pacientes que recibian warfarina al ingresar en el estudio. 12. Pacientes que reciben terapia combinada antiplaquetaria y de anticoagulacion terapeutica (HBPM o DOAC). 13. Infarto de miocardio en un plazo de 6 meses, angina inestable, arritmia cardiaca no controlada, o insuficiencia cardiaca de clase 3/4 conforme a la Asociacion Cardiologica de Nueva York (NYHA). 14. Necesidad de respiracion artificial (HFNC, NiPPV, ECMO, o intubacion y RM) en la seleccion. 15. Trastornos conocidos de sangrado (p. ej., enfermedad de Von Willebrand, trastornos de almacenamiento del pool plaquetario o hemofilia). 16. Accidente cerebrovascular o hemorragia intracraneal dentro de los 6 meses previos al dia 1 del ciclo 1. 17. Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. 18. Necesidad de tratamiento con inhibidores de la bomba de protones (p. ej., omeprazol, esomeprazol, lansoprazol, dexlansoprazol, rabeprazol o pantoprazol). Los sujetos que reciben inhibidores de la bomba de protones y que cambian a antagonistas del receptor H2 o antiacidos son elegibles para inscribirse en este estudio. 19. Sujetos con virus activo de hepatitis B (VHB) o hepatitis C (VHC). 20. Sujetos con antecedentes conocidos del virus de inmunodeficiencia humana (VIH). 21. Prolongacion del QTc de grado 2 o superior ( > 480 milisegundos conforme a la terminologia comun para eventos adversos del Instituto Nacional del Cancer [v 5.0]). 22. Enfermedad que afecte significativamente la funcion gastrointestinal y/o que inhiba la absorcion del intestino delgado (sindrome de malabsorcion, reseccion del intestino delgado, enfermedad intestinal inflamatoria mal controlada, etc.). 23. Pacientes que reciban radioterapia para el pulmon o mediastino para el tratamiento de la COVID-19. 24. Lesiones del sistema nervioso central (SNC) no tratadas o conocidas con progresion activa (meningitis carcinomatosa). Los pacientes con antecedentes de lesiones del SNC son elegibles, siemp

1. Sujetos con una esperanza de vida inferior a 6 meses. 2. No hay mas terapias disponibles para las neoplasias malignas avanzadas o metastasicas. 3. Sujetos con una instruccion de atencion medica avanzada que incluye ordenes de DNI (do not intubate [no intubacion]) o DNR (do not resuscitate [no resucitacion]). 4. Tratamiento activo con inhibidores de BTK, BMX, PI3k, IL1&#946, o JAK 5. Sujetos que requieran quimioterapia debido a una enfermedad oncologica activa que no se pueda suspender mientras reciben el tratamiento del estudio. 6. Sujetos con apariciones nuevas de neoplasias malignas que requieran terapia sistemica con urgencia debido a la enfermedad oncologica activa. 7. Sujetos que recibieron quimioterapia sistemica, lo que resulta en la inmunosupresion en un plazo de 14 dias previos al dia 1 del ciclo 1. 8. Tratamiento activo con medicamentos inmunomoduladores, incluidos los inhibidores de puntos de control inmunitario (bloqueadores de PD-1, PD-L1, CTLA4) que no podria suspenderse mientras dure el estudio. 9. Sujetos que recibieron previamente terapia con anticitocinas (anti-IL-6) dentro de 5 semividas del farmaco desde el dia 1 del ciclo 1. 10. Participacion en otro estudio clinico con intencion terapeutica para la COVID-19. La unica excepcion es que se permitiran los pacientes que participan en ensayos clinicos que reciben hidroxicloroquina o cloroquina, y/o azitromicina y/o remdesivir. 11. Pacientes que recibian warfarina al ingresar en el estudio. 12. Pacientes que reciben terapia combinada antiplaquetaria y de anticoagulacion terapeutica (HBPM o DOAC). 13. Infarto de miocardio en un plazo de 6 meses, angina inestable, arritmia cardiaca no controlada, o insuficiencia cardiaca de clase 3/4 conforme a la Asociacion Cardiologica de Nueva York (NYHA). 14. Necesidad de respiracion artificial (HFNC, NiPPV, ECMO, o intubacion y RM) en la seleccion. 15. Trastornos conocidos de sangrado (p. ej., enfermedad de Von Willebrand, trastornos de almacenamiento del pool plaquetario o hemofilia). 16. Accidente cerebrovascular o hemorragia intracraneal dentro de los 6 meses previos al dia 1 del ciclo 1. 17. Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. 18. Necesidad de tratamiento con inhibidores de la bomba de protones (p. ej., omeprazol, esomeprazol, lansoprazol, dexlansoprazol, rabeprazol o pantoprazol). Los sujetos que reciben inhibidores de la bomba de protones y que cambian a antagonistas del receptor H2 o antiacidos son elegibles para inscribirse en este estudio. 19. Sujetos con virus activo de hepatitis B (VHB) o hepatitis C (VHC). 20. Sujetos con antecedentes conocidos del virus de inmunodeficiencia humana (VIH). 21. Prolongacion del QTc de grado 2 o superior ( > 480 milisegundos conforme a la terminologia comun para eventos adversos del Instituto Nacional del Cancer [v 5.0]). 22. Enfermedad que afecte significativamente la funcion gastrointestinal y/o que inhiba la absorcion del intestino delgado (sindrome de malabsorcion, reseccion del intestino delgado, enfermedad intestinal inflamatoria mal controlada, etc.). 23. Pacientes que reciban radioterapia para el pulmon o mediastino para el tratamiento de la COVID-19. 24. Lesiones del sistema nervioso central (SNC) no tratadas o conocidas con progresion activa (meningitis carcinomatosa). Los pacientes con antecedentes de lesiones del SNC son elegibles, siemp

1. Sujetos con una esperanza de vida inferior a 6 meses. 2. No hay mas terapias disponibles para las neoplasias malignas avanzadas o metastasicas. 3. Sujetos con una instruccion de atencion medica avanzada que incluye ordenes de DNI (do not intubate [no intubacion]) o DNR (do not resuscitate [no resucitacion]). 4. Tratamiento activo con inhibidores de BTK, BMX, PI3k, IL1&#946, o JAK 5. Sujetos que requieran quimioterapia debido a una enfermedad oncologica activa que no se pueda suspender mientras reciben el tratamiento del estudio. 6. Sujetos con apariciones nuevas de neoplasias malignas que requieran terapia sistemica con urgencia debido a la enfermedad oncologica activa. 7. Sujetos que recibieron quimioterapia sistemica, lo que resulta en la inmunosupresion en un plazo de 14 dias previos al dia 1 del ciclo 1. 8. Tratamiento activo con medicamentos inmunomoduladores, incluidos los inhibidores de puntos de control inmunitario (bloqueadores de PD-1, PD-L1, CTLA4) que no podria suspenderse mientras dure el estudio. 9. Sujetos que recibieron previamente terapia con anticitocinas (anti-IL-6) dentro de 5 semividas del farmaco desde el dia 1 del ciclo 1. 10. Participacion en otro estudio clinico con intencion terapeutica para la COVID-19. La unica excepcion es que se permitiran los pacientes que participan en ensayos clinicos que reciben hidroxicloroquina o cloroquina, y/o azitromicina y/o remdesivir. 11. Pacientes que recibian warfarina al ingresar en el estudio. 12. Pacientes que reciben terapia combinada antiplaquetaria y de anticoagulacion terapeutica (HBPM o DOAC). 13. Infarto de miocardio en un plazo de 6 meses, angina inestable, arritmia cardiaca no controlada, o insuficiencia cardiaca de clase 3/4 conforme a la Asociacion Cardiologica de Nueva York (NYHA). 14. Necesidad de respiracion artificial (HFNC, NiPPV, ECMO, o intubacion y RM) en la seleccion. 15. Trastornos conocidos de sangrado (p. ej., enfermedad de Von Willebrand, trastornos de almacenamiento del pool plaquetario o hemofilia). 16. Accidente cerebrovascular o hemorragia intracraneal dentro de los 6 meses previos al dia 1 del ciclo 1. 17. Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. 18. Necesidad de tratamiento con inhibidores de la bomba de protones (p. ej., omeprazol, esomeprazol, lansoprazol, dexlansoprazol, rabeprazol o pantoprazol). Los sujetos que reciben inhibidores de la bomba de protones y que cambian a antagonistas del receptor H2 o antiacidos son elegibles para inscribirse en este estudio. 19. Sujetos con virus activo de hepatitis B (VHB) o hepatitis C (VHC). 20. Sujetos con antecedentes conocidos del virus de inmunodeficiencia humana (VIH). 21. Prolongacion del QTc de grado 2 o superior (>480 milisegundos conforme a la terminologia comun para eventos adversos del Instituto Nacional del Cancer [v 5.0]). 22. Enfermedad que afecte significativamente la funcion gastrointestinal y/o que inhiba la absorcion del intestino delgado (sindrome de malabsorcion, reseccion del intestino delgado, enfermedad intestinal inflamatoria mal controlada, etc.). 23. Pacientes que reciban radioterapia para el pulmon o mediastino para el tratamiento de la COVID-19. 24. Lesiones del sistema nervioso central (SNC) no tratadas o conocidas con progresion activa (meningitis carcinomatosa). Los pacientes con antecedentes de lesiones del SNC son elegibles, siempre y

1. Sujetos con una esperanza de vida inferior a 6 meses. 2. No hay mas terapias disponibles para las neoplasias malignas avanzadas o metastasicas. 3. Sujetos con una instruccion de atencion medica avanzada que incluye ordenes de DNI (do not intubate [no intubacion]) o DNR (do not resuscitate [no resucitacion]). 4. Tratamiento activo con inhibidores de BTK, BMX, PI3k, IL1&#946, o JAK 5. Sujetos que requieran quimioterapia debido a una enfermedad oncologica activa que no se pueda suspender mientras reciben el tratamiento del estudio. 6. Sujetos con apariciones nuevas de neoplasias malignas que requieran terapia sistemica con urgencia debido a la enfermedad oncologica activa. 7. Sujetos que recibieron quimioterapia sistemica, lo que resulta en la inmunosupresion en un plazo de 14 dias previos al dia 1 del ciclo 1. 8. Tratamiento activo con medicamentos inmunomoduladores, incluidos los inhibidores de puntos de control inmunitario (bloqueadores de PD-1, PD-L1, CTLA4) que no podria suspenderse mientras dure el estudio. 9. Sujetos que recibieron previamente terapia con anticitocinas (anti-IL-6) dentro de 5 semividas del farmaco desde el dia 1 del ciclo 1. 10. Participacion en otro estudio clinico con intencion terapeutica para la COVID-19. La unica excepcion es que se permitiran los pacientes que participan en ensayos clinicos que reciben hidroxicloroquina o cloroquina, y/o azitromicina y/o remdesivir. 11. Pacientes que recibian warfarina al ingresar en el estudio. 12. Pacientes que reciben terapia combinada antiplaquetaria y de anticoagulacion terapeutica (HBPM o DOAC). 13. Infarto de miocardio en un plazo de 6 meses, angina inestable, arritmia cardiaca no controlada, o insuficiencia cardiaca de clase 3/4 conforme a la Asociacion Cardiologica de Nueva York (NYHA). 14. Necesidad de respiracion artificial (HFNC, NiPPV, ECMO, o intubacion y RM) en la seleccion. 15. Trastornos conocidos de sangrado (p. ej., enfermedad de Von Willebrand, trastornos de almacenamiento del pool plaquetario o hemofilia). 16. Accidente cerebrovascular o hemorragia intracraneal dentro de los 6 meses previos al dia 1 del ciclo 1. 17. Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. 18. Necesidad de tratamiento con inhibidores de la bomba de protones (p. ej., omeprazol, esomeprazol, lansoprazol, dexlansoprazol, rabeprazol o pantoprazol). Los sujetos que reciben inhibidores de la bomba de protones y que cambian a antagonistas del receptor H2 o antiacidos son elegibles para inscribirse en este estudio. 19. Sujetos con virus activo de hepatitis B (VHB) o hepatitis C (VHC). 20. Sujetos con antecedentes conocidos del virus de inmunodeficiencia humana (VIH). 21. Prolongacion del QTc de grado 2 o superior (>480 milisegundos conforme a la terminologia comun para eventos adversos del Instituto Nacional del Cancer [v 5.0]). 22. Enfermedad que afecte significativamente la funcion gastrointestinal y/o que inhiba la absorcion del intestino delgado (sindrome de malabsorcion, reseccion del intestino delgado, enfermedad intestinal inflamatoria mal controlada, etc.). 23. Pacientes que reciban radioterapia para el pulmon o mediastino para el tratamiento de la COVID-19. 24. Lesiones del sistema nervioso central (SNC) no tratadas o conocidas con progresion activa (meningitis carcinomatosa). Los pacientes con antecedentes de lesiones del SNC son elegibles, siempre y

1. Sujetos con una esperanza de vida inferior a 6 meses. 2. No hay mas terapias disponibles para las neoplasias malignas avanzadas o metastasicas. 3. Sujetos con una instruccion de atencion medica avanzada que incluye ordenes de DNI (do not intubate [no intubacion]) o DNR (do not resuscitate [no resucitacion]). 4. Tratamiento activo con inhibidores de BTK, BMX, PI3k, IL1&#946, o JAK 5. Sujetos que requieran quimioterapia debido a una enfermedad oncologica activa que no se pueda suspender mientras reciben el tratamiento del estudio. 6. Sujetos con apariciones nuevas de neoplasias malignas que requieran terapia sistemica con urgencia debido a la enfermedad oncologica activa. 7. Sujetos que recibieron quimioterapia sistemica, lo que resulta en la inmunosupresion en un plazo de 14 dias previos al dia 1 del ciclo 1. 8. Tratamiento activo con medicamentos inmunomoduladores, incluidos los inhibidores de puntos de control inmunitario (bloqueadores de PD-1, PD-L1, CTLA4) que no podria suspenderse mientras dure el estudio. 9. Sujetos que recibieron previamente terapia con anticitocinas (anti-IL-6) dentro de 5 semividas del farmaco desde el dia 1 del ciclo 1. 10. Participacion en otro estudio clinico con intencion terapeutica para la COVID-19. La unica excepcion es que se permitiran los pacientes que participan en ensayos clinicos que reciben hidroxicloroquina o cloroquina, y/o azitromicina y/o remdesivir. 11. Pacientes que recibian warfarina al ingresar en el estudio. 12. Pacientes que reciben terapia combinada antiplaquetaria y de anticoagulacion terapeutica (HBPM o DOAC). 13. Infarto de miocardio en un plazo de 6 meses, angina inestable, arritmia cardiaca no controlada, o insuficiencia cardiaca de clase 3/4 conforme a la Asociacion Cardiologica de Nueva York (NYHA). 14. Necesidad de respiracion artificial (HFNC, NiPPV, ECMO, o intubacion y RM) en la seleccion. 15. Trastornos conocidos de sangrado (p. ej., enfermedad de Von Willebrand, trastornos de almacenamiento del pool plaquetario o hemofilia). 16. Accidente cerebrovascular o hemorragia intracraneal dentro de los 6 meses previos al dia 1 del ciclo 1. 17. Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. 18. Necesidad de tratamiento con inhibidores de la bomba de protones (p. ej., omeprazol, esomeprazol, lansoprazol, dexlansoprazol, rabeprazol o pantoprazol). Los sujetos que reciben inhibidores de la bomba de protones y que cambian a antagonistas del receptor H2 o antiacidos son elegibles para inscribirse en este estudio. 19. Sujetos con virus activo de hepatitis B (VHB) o hepatitis C (VHC). 20. Sujetos con antecedentes conocidos del virus de inmunodeficiencia humana (VIH). 21. Prolongacion del QTc de grado 2 o superior (>480 milisegundos conforme a la terminologia comun para eventos adversos del Instituto Nacional del Cancer [v 5.0]). 22. Enfermedad que afecte significativamente la funcion gastrointestinal y/o que inhiba la absorcion del intestino delgado (sindrome de malabsorcion, reseccion del intestino delgado, enfermedad intestinal inflamatoria mal controlada, etc.).

1. Sujetos con una esperanza de vida inferior a 6 meses. 2. No hay mas terapias disponibles para las neoplasias malignas avanzadas o metastasicas. 3. Sujetos con una instruccion de atencion medica avanzada que incluye ordenes de DNI (do not intubate [no intubacion]) o DNR (do not resuscitate [no resucitacion]). 4. Tratamiento activo con inhibidores de BTK, BMX, PI3k, IL1&#946, o JAK 5. Sujetos que requieran quimioterapia debido a una enfermedad oncologica activa que no se pueda suspender mientras reciben el tratamiento del estudio. 6. Sujetos con apariciones nuevas de neoplasias malignas que requieran terapia sistemica con urgencia debido a la enfermedad oncologica activa. 7. Sujetos que recibieron quimioterapia sistemica, lo que resulta en la inmunosupresion en un plazo de 14 dias previos al dia 1 del ciclo 1. 8. Tratamiento activo con medicamentos inmunomoduladores, incluidos los inhibidores de puntos de control inmunitario (bloqueadores de PD-1, PD-L1, CTLA4) que no podria suspenderse mientras dure el estudio. 9. Sujetos que recibieron previamente terapia con anticitocinas (anti-IL-6) dentro de 5 semividas del farmaco desde el dia 1 del ciclo 1. 10. Participacion en otro estudio clinico con intencion terapeutica para la COVID-19. La unica excepcion es que se permitiran los pacientes que participan en ensayos clinicos que reciben hidroxicloroquina o cloroquina, y/o azitromicina y/o remdesivir. 11. Pacientes que recibian warfarina al ingresar en el estudio. 12. Pacientes que reciben terapia combinada antiplaquetaria y de anticoagulacion terapeutica (HBPM o DOAC). 13. Infarto de miocardio en un plazo de 6 meses, angina inestable, arritmia cardiaca no controlada, o insuficiencia cardiaca de clase 3/4 conforme a la Asociacion Cardiologica de Nueva York (NYHA). 14. Necesidad de respiracion artificial (HFNC, NiPPV, ECMO, o intubacion y RM) en la seleccion. 15. Trastornos conocidos de sangrado (p. ej., enfermedad de Von Willebrand, trastornos de almacenamiento del pool plaquetario o hemofilia). 16. Accidente cerebrovascular o hemorragia intracraneal dentro de los 6 meses previos al dia 1 del ciclo 1. 17. Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. 18. Necesidad de tratamiento con inhibidores de la bomba de protones (p. ej., omeprazol, esomeprazol, lansoprazol, dexlansoprazol, rabeprazol o pantoprazol). Los sujetos que reciben inhibidores de la bomba de protones y que cambian a antagonistas del receptor H2 o antiacidos son elegibles para inscribirse en este estudio. 19. Sujetos con virus activo de hepatitis B (VHB) o hepatitis C (VHC). 20. Sujetos con antecedentes conocidos del virus de inmunodeficiencia humana (VIH). 21. Prolongacion del QTc de grado 2 o superior (>480 milisegundos conforme a la terminologia comun para eventos adversos del Instituto Nacional del Cancer [v 5.0]). 22. Enfermedad que afecte significativamente la funcion gastrointestinal y/o que inhiba la absorcion del intestino delgado (sindrome de malabsorcion, reseccion del intestino delgado, enfermedad intestinal inflamatoria mal controlada, etc.).

1. Sujetos con una esperanza de vida inferior a 6 meses. 2. No hay más terapias disponibles para las neoplasias malignas avanzadas o metastásicas. 3. Sujetos con una instrucción de atención médica avanzada que incluye órdenes de DNI (do not intubate [no intubación]) o DNR (do not resuscitate [no resucitación]). 4. Tratamiento activo con inhibidores de BTK, BMX, PI3k, IL1&#946, o JAK 5. Sujetos que requieran quimioterapia debido a una enfermedad oncológica activa que no se pueda suspender mientras reciben el tratamiento del estudio. 6. Sujetos con apariciones nuevas de neoplasias malignas que requieran terapia sistémica con urgencia debido a la enfermedad oncológica activa. 7. Sujetos que recibieron quimioterapia sistémica, lo que resulta en la inmunosupresión en un plazo de 14 días previos al día 1 del ciclo 1. 8. Tratamiento activo con medicamentos inmunomoduladores, incluidos los inhibidores de puntos de control inmunitario (bloqueadores de PD-1, PD-L1, CTLA4) que no podría suspenderse mientras dure el estudio. 9. Sujetos que recibieron previamente terapia con anticitocinas (anti-IL-6) dentro de 5 semividas del fármaco desde el día 1 del ciclo 1. 10. Participación en otro estudio clínico con intención terapéutica para la COVID-19. La única excepción es que se permitirán los pacientes que participan en ensayos clínicos que reciben hidroxicloroquina o cloroquina, y/o azitromicina y/o remdesivir. 11. Pacientes que recibían warfarina al ingresar en el estudio. 12. Pacientes que reciben terapia combinada antiplaquetaria y de anticoagulación terapéutica (HBPM o DOAC). 13. Infarto de miocardio en un plazo de 6 meses, angina inestable, arritmia cardíaca no controlada, o insuficiencia cardíaca de clase 3/4 conforme a la Asociación Cardiológica de Nueva York (NYHA). 14. Necesidad de respiración artificial (HFNC, NiPPV, ECMO, o intubación y RM) en la selección. 15. Trastornos conocidos de sangrado (p. ej., enfermedad de Von Willebrand, trastornos de almacenamiento del pool plaquetario o hemofilia). 16. Accidente cerebrovascular o hemorragia intracraneal dentro de los 6 meses previos al día 1 del ciclo 1. 17. Mujeres embarazadas o en período de lactancia. 18. Necesidad de tratamiento con inhibidores de la bomba de protones (p. ej., omeprazol, esomeprazol, lansoprazol, dexlansoprazol, rabeprazol o pantoprazol). Los sujetos que reciben inhibidores de la bomba de protones y que cambian a antagonistas del receptor H2 o antiácidos son elegibles para inscribirse en este estudio. 19. Sujetos con virus activo de hepatitis B (VHB) o hepatitis C (VHC). 20. Sujetos con antecedentes conocidos del virus de inmunodeficiencia humana (VIH). 21. Prolongación del QTc de grado 2 o superior (>480 milisegundos conforme a la terminología común para eventos adversos del Instituto Nacional del Cáncer [v 5.0]). 22. Enfermedad que afecte significativamente la función gastrointestinal y/o que inhiba la absorción del intestino delgado (síndrome de malabsorción, resección del intestino delgado, enfermedad intestinal inflamatoria mal controlada, etc.). 23. Pacientes que reciban radioterapia para el pulmón o mediastino para el tratamiento de la COVID-19. 24. Lesiones del sistema nervioso central (SNC) no tratadas o conocidas con progresión activa (meningitis carcinomatosa). Los pacientes con antecedentes de lesiones del SNC son elegibles, siempre y

1. Sujetos con una esperanza de vida inferior a 6 meses. 2. No hay más terapias disponibles para las neoplasias malignas avanzadas o metastásicas. 3. Sujetos con una instrucción de atención médica avanzada que incluye órdenes de DNI (do not intubate [no intubación]) o DNR (do not resuscitate [no resucitación]). 4. Tratamiento activo con inhibidores de BTK, BMX, PI3k, IL1&#946, o JAK 5. Sujetos que requieran quimioterapia debido a una enfermedad oncológica activa que no se pueda suspender mientras reciben el tratamiento del estudio. 6. Sujetos con apariciones nuevas de neoplasias malignas que requieran terapia sistémica con urgencia debido a la enfermedad oncológica activa. 7. Sujetos que recibieron quimioterapia sistémica, lo que resulta en la inmunosupresión en un plazo de 14 días previos al día 1 del ciclo 1. 8. Tratamiento activo con medicamentos inmunomoduladores, incluidos los inhibidores de puntos de control inmunitario (bloqueadores de PD-1, PD-L1, CTLA4) que no podría suspenderse mientras dure el estudio. 9. Sujetos que recibieron previamente terapia con anticitocinas (anti-IL-6) dentro de 5 semividas del fármaco desde el día 1 del ciclo 1. 10. Participación en otro estudio clínico con intención terapéutica para la COVID-19. La única excepción es que se permitirán los pacientes que participan en ensayos clínicos que reciben hidroxicloroquina o cloroquina, y/o azitromicina y/o remdesivir. 11. Pacientes que recibían warfarina al ingresar en el estudio. 12. Pacientes que reciben terapia combinada antiplaquetaria y de anticoagulación terapéutica (HBPM o DOAC). 13. Infarto de miocardio en un plazo de 6 meses, angina inestable, arritmia cardíaca no controlada, o insuficiencia cardíaca de clase 3/4 conforme a la Asociación Cardiológica de Nueva York (NYHA). 14. Necesidad de respiración artificial (HFNC, NiPPV, ECMO, o intubación y RM) en la selección. 15. Trastornos conocidos de sangrado (p. ej., enfermedad de Von Willebrand, trastornos de almacenamiento del pool plaquetario o hemofilia). 16. Accidente cerebrovascular o hemorragia intracraneal dentro de los 6 meses previos al día 1 del ciclo 1. 17. Mujeres embarazadas o en período de lactancia. 18. Necesidad de tratamiento con inhibidores de la bomba de protones (p. ej., omeprazol, esomeprazol, lansoprazol, dexlansoprazol, rabeprazol o pantoprazol). Los sujetos que reciben inhibidores de la bomba de protones y que cambian a antagonistas del receptor H2 o antiácidos son elegibles para inscribirse en este estudio. 19. Sujetos con virus activo de hepatitis B (VHB) o hepatitis C (VHC). 20. Sujetos con antecedentes conocidos del virus de inmunodeficiencia humana (VIH). 21. Prolongación del QTc de grado 2 o superior (>480 milisegundos conforme a la terminología común para eventos adversos del Instituto Nacional del Cáncer [v 5.0]). 22. Enfermedad que afecte significativamente la función gastrointestinal y/o que inhiba la absorción del intestino delgado (síndrome de malabsorción, resección del intestino delgado, enfermedad intestinal inflamatoria mal controlada, etc.). 23. Pacientes que reciban radioterapia para el pulmón o mediastino para el tratamiento de la COVID-19. 24. Lesiones del sistema nervioso central (SNC) no tratadas o conocidas con progresión activa (meningitis carcinomatosa). Los pacientes con antecedentes de lesiones del SNC son elegibles, siempre y

1. Sujetos con una esperanza de vida inferior a 6 meses. 2. No hay más terapias disponibles para las neoplasias malignas avanzadas o metastásicas. 3. Sujetos con una instrucción de atención médica avanzada que incluye órdenes de DNI (do not intubate [no intubación]) o DNR (do not resuscitate [no resucitación]). 4. Tratamiento activo con inhibidores de BTK, BMX, PI3k, IL1&#946, o JAK 5. Sujetos que requieran quimioterapia debido a una enfermedad oncológica activa que no se pueda suspender mientras reciben el tratamiento del estudio. 6. Sujetos con apariciones nuevas de neoplasias malignas que requieran terapia sistémica con urgencia debido a la enfermedad oncológica activa. 7. Sujetos que recibieron quimioterapia sistémica, lo que resulta en la inmunosupresión en un plazo de 14 días previos al día 1 del ciclo 1. 8. Tratamiento activo con medicamentos inmunomoduladores, incluidos los inhibidores de puntos de control inmunitario (bloqueadores de PD-1, PD-L1, CTLA4) que no podría suspenderse mientras dure el estudio. 9. Sujetos que recibieron previamente terapia con anticitocinas (anti-IL-6) dentro de 5 semividas del fármaco desde el día 1 del ciclo 1. 10. Participación en otro estudio clínico con intención terapéutica para la COVID-19. La única excepción es que se permitirán los pacientes que participan en ensayos clínicos que reciben hidroxicloroquina o cloroquina, y/o azitromicina y/o remdesivir. 11. Pacientes que recibían warfarina al ingresar en el estudio. 12. Pacientes que reciben terapia combinada antiplaquetaria y de anticoagulación terapéutica (HBPM o DOAC). 13. Infarto de miocardio en un plazo de 6 meses, angina inestable, arritmia cardíaca no controlada, o insuficiencia cardíaca de clase 3/4 conforme a la Asociación Cardiológica de Nueva York (NYHA). 14. Necesidad de respiración artificial (HFNC, NiPPV, ECMO, o intubación y RM) en la selección. 15. Trastornos conocidos de sangrado (p. ej., enfermedad de Von Willebrand, trastornos de almacenamiento del pool plaquetario o hemofilia). 16. Accidente cerebrovascular o hemorragia intracraneal dentro de los 6 meses previos al día 1 del ciclo 1. 17. Mujeres embarazadas o en período de lactancia. 18. Necesidad de tratamiento con inhibidores de la bomba de protones (p. ej., omeprazol, esomeprazol, lansoprazol, dexlansoprazol, rabeprazol o pantoprazol). Los sujetos que reciben inhibidores de la bomba de protones y que cambian a antagonistas del receptor H2 o antiácidos son elegibles para inscribirse en este estudio. 19. Sujetos con virus activo de hepatitis B (VHB) o hepatitis C (VHC). 20. Sujetos con antecedentes conocidos del virus de inmunodeficiencia humana (VIH). 21. Prolongación del QTc de grado 2 o superior (>480 milisegundos conforme a la terminología común para eventos adversos del Instituto Nacional del Cáncer [v 5.0]). 22. Enfermedad que afecte significativamente la función gastrointestinal y/o que inhiba la absorción del intestino delgado (síndrome de malabsorción, resección del intestino delgado, enfermedad intestinal inflamatoria mal controlada, etc.). 23. Pacientes que reciban radioterapia para el pulmón o mediastino para el tratamiento de la COVID-19. 24. Lesiones del sistema nervioso central (SNC) no tratadas o conocidas con progresión activa (meningitis carcinomatosa). Los pacientes con antecedentes de lesiones del SN

1. Sujetos con una esperanza de vida inferior a 6 meses. 2. No hay más terapias disponibles para las neoplasias malignas avanzadas o metastásicas. 3. Sujetos con una instrucción de atención médica avanzada que incluye órdenes de DNI (do not intubate [no intubación]) o DNR (do not resuscitate [no resucitación]). 4. Tratamiento activo con inhibidores de BTK, BMX, PI3k, IL1&#946, o JAK 5. Sujetos que requieran quimioterapia debido a una enfermedad oncológica activa que no se pueda suspender mientras reciben el tratamiento del estudio. 6. Sujetos con apariciones nuevas de neoplasias malignas que requieran terapia sistémica con urgencia debido a la enfermedad oncológica activa. 7. Sujetos que recibieron quimioterapia sistémica, lo que resulta en la inmunosupresión en un plazo de 14 días previos al día 1 del ciclo 1. 8. Tratamiento activo con medicamentos inmunomoduladores, incluidos los inhibidores de puntos de control inmunitario (bloqueadores de PD-1, PD-L1, CTLA4) que no podría suspenderse mientras dure el estudio. 9. Sujetos que recibieron previamente terapia con anticitocinas (anti-IL-6) dentro de 5 semividas del fármaco desde el día 1 del ciclo 1. 10. Participación en otro estudio clínico con intención terapéutica para la COVID-19. La única excepción es que se permitirán los pacientes que participan en ensayos clínicos que reciben hidroxicloroquina o cloroquina, y/o azitromicina y/o remdesivir. 11. Pacientes que recibían warfarina al ingresar en el estudio. 12. Pacientes que reciben terapia combinada antiplaquetaria y de anticoagulación terapéutica (HBPM o DOAC). 13. Infarto de miocardio en un plazo de 6 meses, angina inestable, arritmia cardíaca no controlada, o insuficiencia cardíaca de clase 3/4 conforme a la Asociación Cardiológica de Nueva York (NYHA). 14. Necesidad de respiración artificial (HFNC, NiPPV, ECMO, o intubación y RM) en la selección. 15. Trastornos conocidos de sangrado (p. ej., enfermedad de Von Willebrand, trastornos de almacenamiento del pool plaquetario o hemofilia). 16. Accidente cerebrovascular o hemorragia intracraneal dentro de los 6 meses previos al día 1 del ciclo 1. 17. Mujeres embarazadas o en período de lactancia. 18. Necesidad de tratamiento con inhibidores de la bomba de protones (p. ej., omeprazol, esomeprazol, lansoprazol, dexlansoprazol, rabeprazol o pantoprazol). Los sujetos que reciben inhibidores de la bomba de protones y que cambian a antagonistas del receptor H2 o antiácidos son elegibles para inscribirse en este estudio. 19. Sujetos con virus activo de hepatitis B (VHB) o hepatitis C (VHC). 20. Sujetos con antecedentes conocidos del virus de inmunodeficiencia humana (VIH). 21. Prolongación del QTc de grado 2 o superior (>480 milisegundos conforme a la terminología común para eventos adversos del Instituto Nacional del Cáncer [v 5.0]). 22. Enfermedad que afecte significativamente la función gastrointestinal y/o que inhiba la absorción del intestino delgado (síndrome de malabsorción, resección del intestino delgado, enfermedad intestinal inflamatoria mal controlada, etc.). 23. Pacientes que reciban radioterapia para el pulmón o mediastino para el tratamiento de la COVID-19. 24. Lesiones del sistema nervioso central (SNC) no tratadas o conocidas con progresión activa (meningitis carcinomatosa). Los pacientes con antecedentes de lesiones del SN

1. Sujetos con una esperanza de vida inferior a 6 meses. 2. No hay mas terapias disponibles para las neoplasias malignas avanzadas o metastasicas. 3. Sujetos con una instruccion de atencion medica avanzada que incluye ordenes de DNI (do not intubate [no intubacion]) o DNR (do not resuscitate [no resucitacion]). 4. Tratamiento activo con inhibidores de BTK, BMX, PI3k, IL1&#946, o JAK 5. Sujetos que requieran quimioterapia debido a una enfermedad oncologica activa que no se pueda suspender mientras reciben el tratamiento del estudio. 6. Sujetos con apariciones nuevas de neoplasias malignas que requieran terapia sistemica con urgencia debido a la enfermedad oncologica activa. 7. Sujetos que recibieron quimioterapia sistemica, lo que resulta en la inmunosupresion en un plazo de 14 dias previos al dia 1 del ciclo 1. 8. Tratamiento activo con medicamentos inmunomoduladores, incluidos los inhibidores de puntos de control inmunitario (bloqueadores de PD-1, PD-L1, CTLA4) que no podria suspenderse mientras dure el estudio. 9. Sujetos que recibieron previamente terapia con anticitocinas (anti-IL-6) dentro de 5 semividas del farmaco desde el dia 1 del ciclo 1. 10. Participacion en otro estudio clinico con intencion terapeutica para la COVID-19. La unica excepcion es que se permitiran los pacientes que participan en ensayos clinicos que reciben hidroxicloroquina o cloroquina, y/o azitromicina y/o remdesivir. 11. Pacientes que recibian warfarina al ingresar en el estudio. 12. Pacientes que reciben terapia combinada antiplaquetaria y de anticoagulacion terapeutica (HBPM o DOAC). 13. Infarto de miocardio en un plazo de 6 meses, angina inestable, arritmia cardiaca no controlada, o insuficiencia cardiaca de clase 3/4 conforme a la Asociacion Cardiologica de Nueva York (NYHA). 14. Necesidad de respiracion artificial (HFNC, NiPPV, ECMO, o intubacion y RM) en la seleccion. 15. Trastornos conocidos de sangrado (p. ej., enfermedad de Von Willebrand, trastornos de almacenamiento del pool plaquetario o hemofilia). 16. Accidente cerebrovascular o hemorragia intracraneal dentro de los 6 meses previos al dia 1 del ciclo 1. 17. Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. 18. Necesidad de tratamiento con inhibidores de la bomba de protones (p. ej., omeprazol, esomeprazol, lansoprazol, dexlansoprazol, rabeprazol o pantoprazol). Los sujetos que reciben inhibidores de la bomba de protones y que cambian a antagonistas del receptor H2 o antiacidos son elegibles para inscribirse en este estudio. 19. Sujetos con virus activo de hepatitis B (VHB) o hepatitis C (VHC). 20. Sujetos con antecedentes conocidos del virus de inmunodeficiencia humana (VIH). 21. Prolongacion del QTc de grado 2 o superior (>480 milisegundos conforme a la terminologia comun para eventos adversos del Instituto Nacional del Cancer [v 5.0]). 22. Enfermedad que afecte significativamente la funcion gastrointestinal y/o que inhiba la absorcion del intestino delgado (sindrome de malabsorcion, reseccion del intestino delgado, enfermedad intestinal inflamatoria mal controlada, etc.). 23. Pacientes que reciban radioterapia para el pulmon o mediastino para el tratamiento de la COVID-19. 24. Lesiones del sistema nervioso central (SNC) no tratadas o conocidas con progresion activa (meningitis carcinomatosa). Los pacientes con antecedentes de lesiones del SNC son elegibles, siempre y

1. Sujetos con una esperanza de vida inferior a 6 meses. 2. No hay mas terapias disponibles para las neoplasias malignas avanzadas o metastasicas. 3. Sujetos con una instruccion de atencion medica avanzada que incluye ordenes de DNI (do not intubate [no intubacion]) o DNR (do not resuscitate [no resucitacion]). 4. Tratamiento activo con inhibidores de BTK, BMX, PI3k, IL1&#946, o JAK 5. Sujetos que requieran quimioterapia debido a una enfermedad oncologica activa que no se pueda suspender mientras reciben el tratamiento del estudio. 6. Sujetos con apariciones nuevas de neoplasias malignas que requieran terapia sistemica con urgencia debido a la enfermedad oncologica activa. 7. Sujetos que recibieron quimioterapia sistemica, lo que resulta en la inmunosupresion en un plazo de 14 dias previos al dia 1 del ciclo 1. 8. Tratamiento activo con medicamentos inmunomoduladores, incluidos los inhibidores de puntos de control inmunitario (bloqueadores de PD-1, PD-L1, CTLA4) que no podria suspenderse mientras dure el estudio. 9. Sujetos que recibieron previamente terapia con anticitocinas (anti-IL-6) dentro de 5 semividas del farmaco desde el dia 1 del ciclo 1. 10. Participacion en otro estudio clinico con intencion terapeutica para la COVID-19. La unica excepcion es que se permitiran los pacientes que participan en ensayos clinicos que reciben hidroxicloroquina o cloroquina, y/o azitromicina y/o remdesivir. 11. Pacientes que recibian warfarina al ingresar en el estudio. 12. Pacientes que reciben terapia combinada antiplaquetaria y de anticoagulacion terapeutica (HBPM o DOAC). 13. Infarto de miocardio en un plazo de 6 meses, angina inestable, arritmia cardiaca no controlada, o insuficiencia cardiaca de clase 3/4 conforme a la Asociacion Cardiologica de Nueva York (NYHA). 14. Necesidad de respiracion artificial (HFNC, NiPPV, ECMO, o intubacion y RM) en la seleccion. 15. Trastornos conocidos de sangrado (p. ej., enfermedad de Von Willebrand, trastornos de almacenamiento del pool plaquetario o hemofilia). 16. Accidente cerebrovascular o hemorragia intracraneal dentro de los 6 meses previos al dia 1 del ciclo 1. 17. Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. 18. Necesidad de tratamiento con inhibidores de la bomba de protones (p. ej., omeprazol, esomeprazol, lansoprazol, dexlansoprazol, rabeprazol o pantoprazol). Los sujetos que reciben inhibidores de la bomba de protones y que cambian a antagonistas del receptor H2 o antiacidos son elegibles para inscribirse en este estudio. 19. Sujetos con virus activo de hepatitis B (VHB) o hepatitis C (VHC). 20. Sujetos con antecedentes conocidos del virus de inmunodeficiencia humana (VIH). 21. Prolongacion del QTc de grado 2 o superior (>480 milisegundos conforme a la terminologia comun para eventos adversos del Instituto Nacional del Cancer [v 5.0]). 22. Enfermedad que afecte significativamente la funcion gastrointestinal y/o que inhiba la absorcion del intestino delgado (sindrome de malabsorcion, reseccion del intestino delgado, enfermedad intestinal inflamatoria mal controlada, etc.). 23. Pacientes que reciban radioterapia para el pulmon o mediastino para el tratamiento de la COVID-19. 24. Lesiones del sistema nervioso central (SNC) no tratadas o conocidas con progresion activa (meningitis carcinomatosa). Los pacientes con antecedentes de lesiones del SNC son elegibles, siempre y

1. Sujetos con una esperanza de vida inferior a 6 meses. 2. No hay mas terapias disponibles para las neoplasias malignas avanzadas o metastasicas. 3. Sujetos con una instruccion de atencion medica avanzada que incluye ordenes de DNI (do not intubate [no intubacion]) o DNR (do not resuscitate [no resucitacion]). 4. Tratamiento activo con inhibidores de BTK, BMX, PI3k, IL1&#946, o JAK 5. Sujetos que requieran quimioterapia debido a una enfermedad oncologica activa que no se pueda suspender mientras reciben el tratamiento del estudio. 6. Sujetos con apariciones nuevas de neoplasias malignas que requieran terapia sistemica con urgencia debido a la enfermedad oncologica activa. 7. Sujetos que recibieron quimioterapia sistemica, lo que resulta en la inmunosupresion en un plazo de 14 dias previos al dia 1 del ciclo 1. 8. Tratamiento activo con medicamentos inmunomoduladores, incluidos los inhibidores de puntos de control inmunitario (bloqueadores de PD-1, PD-L1, CTLA4) que no podria suspenderse mientras dure el estudio. 9. Sujetos que recibieron previamente terapia con anticitocinas (anti-IL-6) dentro de 5 semividas del farmaco desde el dia 1 del ciclo 1. 10. Participacion en otro estudio clinico con intencion terapeutica para la COVID-19. La unica excepcion es que se permitiran los pacientes que participan en ensayos clinicos que reciben hidroxicloroquina o cloroquina, y/o azitromicina y/o remdesivir. 11. Pacientes que recibian warfarina al ingresar en el estudio. 12. Pacientes que reciben terapia combinada antiplaquetaria y de anticoagulacion terapeutica (HBPM o DOAC). 13. Infarto de miocardio en un plazo de 6 meses, angina inestable, arritmia cardiaca no controlada, o insuficiencia cardiaca de clase 3/4 conforme a la Asociacion Cardiologica de Nueva York (NYHA). 14. Necesidad de respiracion artificial (HFNC, NiPPV, ECMO, o intubacion y RM) en la seleccion. 15. Trastornos conocidos de sangrado (p. ej., enfermedad de Von Willebrand, trastornos de almacenamiento del pool plaquetario o hemofilia). 16. Accidente cerebrovascular o hemorragia intracraneal dentro de los 6 meses previos al dia 1 del ciclo 1. 17. Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. 18. Necesidad de tratamiento con inhibidores de la bomba de protones (p. ej., omeprazol, esomeprazol, lansoprazol, dexlansoprazol, rabeprazol o pantoprazol). Los sujetos que reciben inhibidores de la bomba de protones y que cambian a antagonistas del receptor H2 o antiacidos son elegibles para inscribirse en este estudio. 19. Sujetos con virus activo de hepatitis B (VHB) o hepatitis C (VHC). 20. Sujetos con antecedentes conocidos del virus de inmunodeficiencia humana (VIH). 21. Prolongacion del QTc de grado 2 o superior (>480 milisegundos conforme a la terminologia comun para eventos adversos del Instituto Nacional del Cancer [v 5.0]). 22. Enfermedad que afecte significativamente la funcion gastrointestinal y/o que inhiba la absorcion del intestino delgado (sindrome de malabsorcion, reseccion del intestino delgado, enfermedad intestinal inflamatoria mal controlada, etc.). 23. Pacientes que reciban radioterapia para el pulmon o mediastino para el tratamiento de la COVID-19. 24. Lesiones del sistema nervioso central (SNC) no tratadas o conocidas con progresion activa (meningitis carcinomatosa).

1. Sujetos con una esperanza de vida inferior a 6 meses. 2. No hay mas terapias disponibles para las neoplasias malignas avanzadas o metastasicas. 3. Sujetos con una instruccion de atencion medica avanzada que incluye ordenes de DNI (do not intubate [no intubacion]) o DNR (do not resuscitate [no resucitacion]). 4. Tratamiento activo con inhibidores de BTK, BMX, PI3k, IL1&#946, o JAK 5. Sujetos que requieran quimioterapia debido a una enfermedad oncologica activa que no se pueda suspender mientras reciben el tratamiento del estudio. 6. Sujetos con apariciones nuevas de neoplasias malignas que requieran terapia sistemica con urgencia debido a la enfermedad oncologica activa. 7. Sujetos que recibieron quimioterapia sistemica, lo que resulta en la inmunosupresion en un plazo de 14 dias previos al dia 1 del ciclo 1. 8. Tratamiento activo con medicamentos inmunomoduladores, incluidos los inhibidores de puntos de control inmunitario (bloqueadores de PD-1, PD-L1, CTLA4) que no podria suspenderse mientras dure el estudio. 9. Sujetos que recibieron previamente terapia con anticitocinas (anti-IL-6) dentro de 5 semividas del farmaco desde el dia 1 del ciclo 1. 10. Participacion en otro estudio clinico con intencion terapeutica para la COVID-19. La unica excepcion es que se permitiran los pacientes que participan en ensayos clinicos que reciben hidroxicloroquina o cloroquina, y/o azitromicina y/o remdesivir. 11. Pacientes que recibian warfarina al ingresar en el estudio. 12. Pacientes que reciben terapia combinada antiplaquetaria y de anticoagulacion terapeutica (HBPM o DOAC). 13. Infarto de miocardio en un plazo de 6 meses, angina inestable, arritmia cardiaca no controlada, o insuficiencia cardiaca de clase 3/4 conforme a la Asociacion Cardiologica de Nueva York (NYHA). 14. Necesidad de respiracion artificial (HFNC, NiPPV, ECMO, o intubacion y RM) en la seleccion. 15. Trastornos conocidos de sangrado (p. ej., enfermedad de Von Willebrand, trastornos de almacenamiento del pool plaquetario o hemofilia). 16. Accidente cerebrovascular o hemorragia intracraneal dentro de los 6 meses previos al dia 1 del ciclo 1. 17. Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. 18. Necesidad de tratamiento con inhibidores de la bomba de protones (p. ej., omeprazol, esomeprazol, lansoprazol, dexlansoprazol, rabeprazol o pantoprazol). Los sujetos que reciben inhibidores de la bomba de protones y que cambian a antagonistas del receptor H2 o antiacidos son elegibles para inscribirse en este estudio. 19. Sujetos con virus activo de hepatitis B (VHB) o hepatitis C (VHC). 20. Sujetos con antecedentes conocidos del virus de inmunodeficiencia humana (VIH). 21. Prolongacion del QTc de grado 2 o superior (>480 milisegundos conforme a la terminologia comun para eventos adversos del Instituto Nacional del Cancer [v 5.0]). 22. Enfermedad que afecte significativamente la funcion gastrointestinal y/o que inhiba la absorcion del intestino delgado (sindrome de malabsorcion, reseccion del intestino delgado, enfermedad intestinal inflamatoria mal controlada, etc.). 23. Pacientes que reciban radioterapia para el pulmon o mediastino para el tratamiento de la COVID-19. 24. Lesiones del sistema nervioso central (SNC) no tratadas o conocidas con progresion activa (meningitis carcinomatosa).

1. Sujetos con una esperanza de vida inferior a 6 meses. 2. No hay mas terapias disponibles para las neoplasias malignas avanzadas o metastasicas. 3. Sujetos con una instruccion de atencion medica avanzada que incluye ordenes de DNI (do not intubate [no intubacion]) o DNR (do not resuscitate [no resucitacion]). 4. Tratamiento activo con inhibidores de BTK, BMX, PI3k, IL1&#946, o JAK 5. Sujetos que requieran quimioterapia debido a una enfermedad oncologica activa que no se pueda suspender mientras reciben el tratamiento del estudio. 6. Sujetos con apariciones nuevas de neoplasias malignas que requieran terapia sistemica con urgencia debido a la enfermedad oncologica activa. 7. Sujetos que recibieron quimioterapia sistemica, lo que resulta en la inmunosupresion en un plazo de 14 dias previos al dia 1 del ciclo 1. 8. Tratamiento activo con medicamentos inmunomoduladores, incluidos los inhibidores de puntos de control inmunitario (bloqueadores de PD-1, PD-L1, CTLA4) que no podria suspenderse mientras dure el estudio. 9. Sujetos que recibieron previamente terapia con anticitocinas (anti-IL-6) dentro de 5 semividas del farmaco desde el dia 1 del ciclo 1. 10. Participacion en otro estudio clinico con intencion terapeutica para la COVID-19. La unica excepcion es que se permitiran los pacientes que participan en ensayos clinicos que reciben hidroxicloroquina o cloroquina, y/o azitromicina y/o remdesivir. 11. Pacientes que recibian warfarina al ingresar en el estudio. 12. Pacientes que reciben terapia combinada antiplaquetaria y de anticoagulacion terapeutica (HBPM o DOAC). 13. Infarto de miocardio en un plazo de 6 meses, angina inestable, arritmia cardiaca no controlada, o insuficiencia cardiaca de clase 3/4 conforme a la Asociacion Cardiologica de Nueva York (NYHA). 14. Necesidad de respiracion artificial (HFNC, NiPPV, ECMO, o intubacion y RM) en la seleccion. 15. Trastornos conocidos de sangrado (p. ej., enfermedad de Von Willebrand, trastornos de almacenamiento del pool plaquetario o hemofilia). 16. Accidente cerebrovascular o hemorragia intracraneal dentro de los 6 meses previos al dia 1 del ciclo 1. 17. Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. 18. Necesidad de tratamiento con inhibidores de la bomba de protones (p. ej., omeprazol, esomeprazol, lansoprazol, dexlansoprazol, rabeprazol o pantoprazol). Los sujetos que reciben inhibidores de la bomba de protones y que cambian a antagonistas del receptor H2 o antiacidos son elegibles para inscribirse en este estudio. 19. Sujetos con virus activo de hepatitis B (VHB) o hepatitis C (VHC). 20. Sujetos con antecedentes conocidos del virus de inmunodeficiencia humana (VIH). 21. Prolongacion del QTc de grado 2 o superior (>480 milisegundos conforme a la terminologia comun para eventos adversos del Instituto Nacional del Cancer [v 5.0]). 22. Enfermedad que afecte significativamente la funcion gastrointestinal y/o que inhiba la absorcion del intestino delgado (sindrome de malabsorcion, reseccion del intestino delgado, enfermedad intestinal inflamatoria mal controlada, etc.). 23. Pacientes que reciban radioterapia para el pulmon o mediastino para el tratamiento de la COVID-19. 24. Lesiones del sistema nervioso central (SNC) no tratadas o conocidas con progresion activa (meningitis carcinomatosa). Los pacientes con antecedentes de lesiones del SNC son elegibles, siempre y cuando cumplan con todos los criterios siguientes: a. Todas las lesiones del SNC conocidas han sido tra

1. Sujetos con una esperanza de vida inferior a 6 meses. 2. No hay mas terapias disponibles para las neoplasias malignas avanzadas o metastasicas. 3. Sujetos con una instruccion de atencion medica avanzada que incluye ordenes de DNI (do not intubate [no intubacion]) o DNR (do not resuscitate [no resucitacion]). 4. Tratamiento activo con inhibidores de BTK, BMX, PI3k, IL1&#946, o JAK 5. Sujetos que requieran quimioterapia debido a una enfermedad oncologica activa que no se pueda suspender mientras reciben el tratamiento del estudio. 6. Sujetos con apariciones nuevas de neoplasias malignas que requieran terapia sistemica con urgencia debido a la enfermedad oncologica activa. 7. Sujetos que recibieron quimioterapia sistemica, lo que resulta en la inmunosupresion en un plazo de 14 dias previos al dia 1 del ciclo 1. 8. Tratamiento activo con medicamentos inmunomoduladores, incluidos los inhibidores de puntos de control inmunitario (bloqueadores de PD-1, PD-L1, CTLA4) que no podria suspenderse mientras dure el estudio. 9. Sujetos que recibieron previamente terapia con anticitocinas (anti-IL-6) dentro de 5 semividas del farmaco desde el dia 1 del ciclo 1. 10. Participacion en otro estudio clinico con intencion terapeutica para la COVID-19. La unica excepcion es que se permitiran los pacientes que participan en ensayos clinicos que reciben hidroxicloroquina o cloroquina, y/o azitromicina y/o remdesivir. 11. Pacientes que recibian warfarina al ingresar en el estudio. 12. Pacientes que reciben terapia combinada antiplaquetaria y de anticoagulacion terapeutica (HBPM o DOAC). 13. Infarto de miocardio en un plazo de 6 meses, angina inestable, arritmia cardiaca no controlada, o insuficiencia cardiaca de clase 3/4 conforme a la Asociacion Cardiologica de Nueva York (NYHA). 14. Necesidad de respiracion artificial (HFNC, NiPPV, ECMO, o intubacion y RM) en la seleccion. 15. Trastornos conocidos de sangrado (p. ej., enfermedad de Von Willebrand, trastornos de almacenamiento del pool plaquetario o hemofilia). 16. Accidente cerebrovascular o hemorragia intracraneal dentro de los 6 meses previos al dia 1 del ciclo 1. 17. Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. 18. Necesidad de tratamiento con inhibidores de la bomba de protones (p. ej., omeprazol, esomeprazol, lansoprazol, dexlansoprazol, rabeprazol o pantoprazol). Los sujetos que reciben inhibidores de la bomba de protones y que cambian a antagonistas del receptor H2 o antiacidos son elegibles para inscribirse en este estudio. 19. Sujetos con virus activo de hepatitis B (VHB) o hepatitis C (VHC). 20. Sujetos con antecedentes conocidos del virus de inmunodeficiencia humana (VIH). 21. Prolongacion del QTc de grado 2 o superior (>480 milisegundos conforme a la terminologia comun para eventos adversos del Instituto Nacional del Cancer [v 5.0]). 22. Enfermedad que afecte significativamente la funcion gastrointestinal y/o que inhiba la absorcion del intestino delgado (sindrome de malabsorcion, reseccion del intestino delgado, enfermedad intestinal inflamatoria mal controlada, etc.). 23. Pacientes que reciban radioterapia para el pulmon o mediastino para el tratamiento de la COVID-19. 24. Lesiones del sistema nervioso central (SNC) no tratadas o conocidas con progresion activa (meningitis carcinomatosa). Los pacientes con antecedentes de lesiones del SNC son elegibles, siempre y cuando cumplan con todos los criterios siguientes: a. Todas las lesiones del SNC conocidas han sido tra